• 정렬
  • 기간
  • 영역
  • 옵션유지
  • 상세검색
    여러 단어 입력시 쉼표(,)로 구분해주세요.

전체뉴스 111-120 / 4,031건

  • 최신순
  • 정확도순
  • 과거순
  • thumbnail
    임영웅, 가왕전 상금 200만원 소아암 환우들 위해 쾌척

    ... 연속 차트인을 하며 존재감을 빛내고 있다. 가수 임영웅의 이름으로 기부된 상금 200만 원은 소아암, 백혈병, 희귀난치질환으로 고통받고 있는 환아들의 외래 치료비로 사용될 예정이며, 이는 만 19세 이하에 소아암 백혈병 및 희귀난치병 진단을 받은 만 25세 이하의 환아를 대상으로 매달 30만 원씩 1년 동안 총 360만 원을 집중 항암 치료를 위해 매달 병원에 방문하거나 이식 등의 후유증을 치료중인 환아 가정에 교통비, 식비, 약제비, 치료부대비용 등을 지원하여 ...

    텐아시아 | 2023.08.01 08:51 | 류정민

  • thumbnail
    아보메드, 'ESG 경영선언식' 개최...환경친화적 신약개발 추구

    ... “아보메드는 향후 보다 다각적이고 고도화된 전략 수립과 체계화된 관리를 통해 지속 가능한 경영을 선도하는 기업으로 발돋움하겠다”고 밝혔다. 한편 아보메드는 윌슨병, 선천성 난청 등의 유전성 희귀병과 급성호흡곤란 증후군과 같은 난치병 치료제 개발 이외에 컴플렉스 제네릭(Complex Generic)의 FDA 허가 및 미국 유통 사업을 진행하고 있다. 특히 윌슨병과 관련하여 유럽간학회, 미국간학회 등에서 성과를 발표하고, 권위 있는 학술지의 연구 논문 발표 등이 잇따르며, ...

    한국경제 | 2023.07.31 09:00

  • thumbnail
    "AI로 가상 환자군 만들고 임상 병원 선정"

    ... 세계 1위 기업인 다쏘시스템이다. 이 회사가 세계 최초로 선보인 AI 기술은 ‘합성대조군’이다. 보통 임상에선 약의 효과를 증명하기 위해 위약을 투여할 대조 환자군을 모집한다. 하지만 희귀 암이나 난치병은 환자가 적고 생사가 걸린 환자에게 위약을 투여하는 것에 대한 윤리적 문제 때문에 대조군 모집이 어렵다. 메디데이터는 2020년 희귀 암(재발성 교모세포종) 치료제 개발 임상 3상에서 세계 최초로 과거 환자 데이터를 바탕으로 한 가상의 ...

    바이오인사이트 | 2023.07.30 17:36 | 안대규

  • thumbnail
    이봉주 "난 짝발에 평발, 약점이 성장 원동력 됐다"

    ... 경험에서 터득한 비법을 공개하기도 했다. 세 가지 비법으로 그는 규칙의 힘을 믿어라, 인생의 페이스메이커를 곁에 둬라, '데드 포인트'를 넘어서는 법을 터득하라고 강조했다. 한편 이 전 이사는 3년째 근육긴장이상증이라는 희귀 난치병을 앓고 있다. 근육긴장이상증은 근육 수축과 긴장 정도를 조율하는 중추신경계에 이상이 생겨 근육이 과도하게 강직돼 의지와 무관하게 몸이 뒤틀리고 돌아가는 질환이다. 그는 최근 한 방송에서 "제대로 눕지도 못하고 잠도 잘 ...

    한국경제 | 2023.07.19 17:37 | 김수영

  • thumbnail
    [디지털 이코노미] 연결이 문제해결 능력 획기적으로 높여

    ... 개별적인 것이 합쳐질 경우 전체의 모습과 다를 수 있다는 것이다. 마키아벨리의 시각대로라면 한 사람, 한 사람은 똑똑한데 군중은 어리석을 수 있다는 것이다. 현실에는 반대 사례도 존재한다. 한 명의 의사만으로는, 한 명의 난치병 환자만으로는 얻을 수 없었던 치료법을, 이들이 하나의 집단을 형성하면 찾아낼 수 있다. 온라인 의료 크라우드 소싱 플랫폼 ‘크라우드메드(CrowdMed)’가 대표적이다. 사람들은 이곳에 병의 증상이나 병력, ...

    한국경제 | 2023.07.17 10:00

  • thumbnail
    '삼성 CDMO 경쟁사' 日 후지필름의 전략은? [남정민의 붐바이오]

    ... 일본 국내시장이 우선 타겟입니다. CDMO 계열사인 후지필름 다이오신스가 이미 구축해놓은 부분도 많고, 또 그룹 차원에서 여러가지 모달리티를 갖고 있기 때문에 그런 분야들을 모두 모아서 진행할 계획입니다. 지금 고칠 수 없는 난치병들을 치료하기 위해서는 많은 모달리티가 개발되는 것이 중요합니다. 다만 연구만으로는 병을 낫게 할 수 없기 때문에, 이런 CDMO 사업을 통해 모달리티를 실제로 실현시킬 수 있게 하는게 굉장히 중요하다고 생각합니다. Q. 한국기업과의 ...

    바이오인사이트 | 2023.07.14 17:12 | 남정민

  • thumbnail
    日, 환자가 원하면 줄기세포치료…韓은 복지부·식약처 '이중 심사'

    ... 일선 의료기관에서 시행하는 재생의료시술과 제약사가 개발하는 바이오의약품을 따로 관리해 환자들이 의료기관에서 자유롭게 자가세포 치료 등을 받고 바이오의약품 개발을 육성한다는 취지로 2020년 시행됐다. 3년이 지났지만 ‘난치병 환자를 위한 희망이 될 것’이라던 당초 목표를 달성하는 데는 역부족이란 평가가 나온다. 제도 도입 초기 ‘무분별한 줄기세포 시술이 늘어날 것’이란 시민단체 등의 반대 목소리를 고려해 여러 제약 조건을 ...

    바이오인사이트 | 2023.07.13 18:06 | 이지현/김유림

  • thumbnail
    "첫 'AI 신약' 위해 30년 공들였다"…파로스아이바이오의 꿈 [인터뷰+]

    ... 대표는 "AI 플랫폼 사업은 우리의 신약 개발 능력치를 보여준 뒤에나 시작할 수 있을 것"이라고 밝다. 윤 대표는 끝으로 "지금까지 뚜벅뚜벅 약 개발을 위한 길만 걸어왔다. 앞으로도 그럴 것이다. 난치병의 경우 약값이 수천만원일 정도로 비싼데 이에 대한 막중한 책임감도 느끼고 있다. 파로스아이바이오의 신약이 희귀 난치병 환자들에 희망이 됐으면 한다"고 전했다. 파로스아이바이오는 오는 17~18일 일반 대상 공모 청약에 나선다. ...

    한국경제 | 2023.07.12 11:14 | 신현아

  • thumbnail
    파로스아이바이오, 27일 코스닥 상장…"신약 개발 고도화 추진"

    ... 상장을 통해 확보한 공모 자금을 자체 AI 신약 개발 플랫폼 고도화와 신규 파이프라인 개발에 사용할 계획이다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표이사는 "코스닥 상장으로 현재 개발 중인 신약 파이프라인의 조기 상용화를 달성해 희소 난치병 환자들에게 생명과 희망을 드릴 수 있는 글로벌 바이오텍으로 거듭나겠다"고 밝혔다. 회사는 이날부터 이틀간 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 최종 공모가를 확정하고 오는 17∼18일 일반 청약을 받는다. 공모 주식 수는 총 140만주이며 ...

    한국경제 | 2023.07.10 17:47 | YONHAP

  • thumbnail
    파로스아이바이오 "이달 말 코스닥 상장"

    ... 치료제 후보물질 'PHI-101'과 대장암·흑생종 치료제 'PHI-501' 등 개발 중 제품을 보유했다. 회사는 신규 제품을 개발하고 적응증(치료 범위)을 확장해 안정적인 수익 구조를 구축할 계획이라고 밝혔다. 윤정혁 대표는 "코스닥 상장을 기반으로 현재 개발 중인 신약 파이프라인의 조기 상용화를 하루빨리 달성해 치료제가 없어서 고통받는 희귀난치병 환자에게 새로운 생명과 삶의 희망을 주는 글로벌 바이오텍으로 거듭나겠다"고 말했다. /연합뉴스

    바이오인사이트 | 2023.07.10 16:14 | YONHAP