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... 비롯한 제품 라인업을 갖추고 임상 검사의 고품질화와 고효율화에 기여하고 있다. 이번 협업은 히타치하이테크의 성장 전략인 분자 진단 사업의 일환이다. 히타치하이테크는 '암을 두려워하지 않는 사회'의 실현을 위해 '맞춤의료', '난치병 진단의 고도화'로 사람들의 삶의 질 향상에 공헌한다. 양사는 암 영역의 맞춤의료 추진을 위하여, 임상 현장에서 요구되는 암 진단용 검사를 공동으로 개발하고, 디지털을 활용한 신뢰성 높은 검사 서비스 솔루션을 제공해 나갈 예정이다. ...

한국경제 | 2024.08.28 11:03 | WISEPRESS_AI

... “단 회 투여로 장기간 통증 제어 효과가 확인되기도 했다”고 설명했다. 코오롱생명과학은 향후 추가 연구 결과를 확보해 학술지에도 게재할 예정이다. 당뇨병성 말초신경병증은 당뇨병 환자들에게 발생하는 합병증 중 하나로 난치병에 속한다. 신경 손상으로 인한 통증, 감각 이상 등을 유발해 삶의 질을 크게 저하시키고 심각할 경우 일상 생활에도 지장을 초래한다. 항우울제, 항경련제 위주의 기존 치료제들은 주로 일시적인 통증 완화에 초점이 맞춰져 있지만, 내성 ...

바이오인사이트 | 2024.08.28 10:25 | 이우상

... 가능성을 제시하며 많은 연구자 및 제약 업계 관계자들로부터 관심을 받았다. 코오롱생명과학은 향후 추가 연구 결과를 확보해 학술지에도 게재할 예정이다. 한편, 당뇨병성 말초신경병증은 당뇨병 환자들에게 발생하는 합병증 중 하나로 난치병에 속한다. 신경 손상으로 인한 통증, 감각 이상 등을 유발해 삶의 질을 크게 저하시키고 심각할 경우 일상 생활에도 지장을 초래한다. 항우울제, 항경련제 위주의 기존 치료제들은 주로 일시적인 통증 완화에 초점이 맞춰져 있지만, 내성 ...

한국경제 | 2024.08.28 08:53 | WISEPRESS_AI

... TPD가 신성장동력으로 꼽히는 이유가 뭡니까. TPD는 질병을 일으키는 표적 단백질을 완전히 분해하고 제거하는 차세대 기술로 최근 근본적인 항암 치료법으로 떠오르고 있습니다. 신약을 만드는 일종의 플랫폼인 셈이라 다양한 종류의 난치병 치료제로 확장 가능하다는 장점이 있습니다. 또 약물 하나가 여러 단백질을 분해할 수 있어 기존의 고농도 약물보다 부작용이 적은 것으로 분석됐습니다. 일찍이 화이자, 노바티스 등 글로벌 빅파마들은 선두주자인 미국 기업 아르비나스의 ...

한국경제TV | 2024.08.23 17:32

줄기세포 기반 플랫폼 전문기관 바이오솔빅스(대표이사 최수영)는 서울성모병원, 대한노인근골격의학회, 히포크랏, 프리딕티브와 초고령사회 대비를 위한 퇴행성 질환 및 희귀 난치병 극복을 위한 다자간 MOU를 체결했다고 23일 밝혔다. 바이오솔빅스는 이번 업무 협약으로 초고령 사회 대비를 위한 퇴행성 질환 및 희귀 난치병 환자의 혈액, 조직 등을 이용해 조직융합모사체(오가노이드)를 제작한다. 또 AI기술로 환자에게 최적의 약물을 예측하고 제공해 빅데이터를 ...

한국경제 | 2024.08.23 11:35 | WISEPRESS_AI

... 수준의 내약성을 확인했으며, PK 결과에서도 투여 용량에 비례해 노출도가 상관관계가 있음을 확인하는 등 임상 1a상을 성공적으로 완료했다. 특발성 폐섬유증(IPF)은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적되어 폐 기능을 상실하게 하는 난치병으로, 진단 후 5년 생존율이 40%에 불과하다. 이 때문에 새로운 치료제에 대한 수요가 높아, 임상시험 참여가 하나의 치료 옵션으로 고려될 정도다. 글로벌 시장조사기관 리서치앤드마켓에 따르면, 특발성 폐섬유증 치료제 시장 규모는 2030년까지 ...

한국경제 | 2024.08.20 08:39 | WISEPRESS_AI

카이노스메드가 신경성 난치병인 다계통위축증(MSA)의 기존 임상을 취하하고 새롭게 다시 시작하기로 했다. 카이노스메드는 다계통위축증 치료제 후보물질 ‘KM-819’ 임상 2상을 자진취하한다고 19일 공시했다. 임상 중단이 7개월 이상 이어지면서 이후 식품의약품안전처에서 요구하는 수준의 임상 진행이 어렵다고 판단해서다. 카이노스메드 관계자는 “조속히 임상시험계획(IND)을 다시 식약처에 제출할 계획”이라고 ...

바이오인사이트 | 2024.08.19 18:13 | 이우상

... 검증받았다. 대웅제약은 지난 3월과 7월 열린 1차 독립적데이터모니터링위원회(IDMC)에서 베르시포로신의 안전성 데이터를 검토한 결과, 큰 문제점이 발견되지 않았다고 29일 밝혔다. IDMC는 임상시험의 효율성을 높이기 위해 약물의 안전성과 효능 등을 중간 검토하는 기관이다. 특발성 폐섬유증은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적되는 난치병이다. 이에 미국 식품의약국(FDA)은 베르시포로신을 희귀의약품 및 신속심사제도 개발 품목으로 지정했다. 이영애 기자

바이오인사이트 | 2024.07.29 17:28 | 이영애

대웅제약이 업계 최초로 신약 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 '베르시포로신(DWN12088)'이 임상 2상에서 안전성을 검증받았다고 29일 밝혔다. 특발성 폐섬유증은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적되어 폐 기능이 상실되는 난치병으로, 기존 치료제는 섬유화 진행의 속도를 늦추는 수준의 제한적인 효과와 이상 반응의 발생률 등 한계가 있었다. 베르시포로신은 대웅제약이 미국 FDA로부터 2019년 희귀의약품 및 2022년 신속심사제도(패스트 트랙) 개발 품목으로 ...

한국경제TV | 2024.07.29 10:49

... 않은 점을 토대로 이번 권고를 내렸다고 설명했다. IDMC는 내년 초로 예정된 3차 회의에서 베르시포로신 임상 2상의 안전성을 최종 점검할 예정이다. 특발성 폐섬유증은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적돼 폐 기능이 상실되는 난치병으로 진단 후 5년 뒤 생존율이 40%에 불과한 것으로 알려졌다. 베르시포로신은 콜라겐 합성을 직접적으로 억제하는 작용 메커니즘을 통해 기존 치료제와 차별화된 안전성과 효능을 보여줄 것으로 기대된다고 회사는 전했다. /연합뉴

바이오인사이트 | 2024.07.29 09:45 | YONHAP