전체뉴스 1-10 / 10,760건
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KT '통 큰 투자'…정보보호에 1조 쏟아붓는다
... 보안'을 실현한다. 또 정기적 모의해킹과 취약점 개선활동을 정례화하고 3자 정보보호 점검을 통해 외부 위협요소를 사전에 예방할 계획이다. 글로벌 보안업체와 협력도 예정돼 있다. 글로벌 보안업체와 AI 기반 미래 보안 아키텍처를 설계하고 ... 화자인식에 딥보이스 탐지까지 가능한 'KT AI 보이스피싱 탐지 2.0' 서비스를 개인정보보호위원회 승인 후 통신사 최초로 상용화할 예정이다. 이는 올해 1월 출시한 실시간 AI 보이스피싱 탐지 서비스의 차기 버전이다. ...
한국경제 | 2025.07.15 10:00 | 박수빈
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[COVER STORY - FOCUS] 펩타이드 기반 약물의 경구 제형화: 기술적 도전과 상업화 전망
... 노보노디스크는 기존 주사제 세마글루타이드를 SNAC 기술을 활용해 정제형으로 개발했고, 2019년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 리벨서스는 GLP-1 RA 최초의 경구 제형으로, 하루 1회 공복 상태에서 물과 함께 복용하는 방식이다. ... 수 있다. 향후에는 범용성과 확장성이 높은 플랫폼을 기반으로 한 위탁개발생산(CDMO) 파트너십, 규제기관과의 사전 협의 전략, 그리고 제조 공정의 표준화와 경제성 확보 등이 상업화의 핵심 조건으로 작용할 것이다. 펩타이드 치료제의 ...
바이오인사이트 | 2025.07.15 08:38 | 이우상
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SK오션플랜트, 준법 및 ESG 경영 강화
... 관리·감독에 주력하고 있다. 2023년 준법경영을 전담하는 Compliance팀을 신설하고, 이사회 승인으로 준법통제규정을 제정했다. 또 준법지원인 선임과 함께, 지난해에는 준법경영실장을 공정거래 자율준수 관리자(CCO)로 ... 가이드’를 발간·배포했다. 이 가이드에는 부당특약의 개념과 유형, 제재사항, 적절한 계약 표현, 사전 체크리스트, 주요 Q&A 등이 구체적으로 담겨 있어, 임직원들이 계약서를 작성할 때 공정한 조건을 반영할 ...
한국경제 | 2025.07.14 12:36 | 김해연
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대출 거절당한 가족법인, 무엇이 문제였나? [한경부동산밸류업센터]
... 책임성과 실행력을 입증하는 수단입니다. • 보유 토지의 감정가치: 담보로 제공되는 부동산의 가치가 대출 승인 여부에 직접 영향을 줍니다. • 대표자 신용도 및 보증 능력: 개인 보증 또는 책임능력이 중요한 심사 ... 법인의 사업 구조에 적합한 전용 대출 상품 탐색 • 주요 은행 (신한, 국민, 하나, 기업 등)과의 사전 미팅을 통한 협상력 제고 • 사업계획서, 추정 손익계산서, 토지 감정평가서 등 보조 자료를 통해 실행 ...
한국경제 | 2025.07.12 16:35
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[K바이오 뉴프런티어 (12)] 루카스바이오 "바이러스 감염질환 완치하는 세계 최초 신약 도전"
... 했다. 루카스바이오는 코로나19 바이러스를 겨냥한 동종 T세포 치료제도 개발 중이다. 지난해 9월 임상 1상 승인을 받고 임상을 진행 중이다. 조 대표는 "건강한 공여자의 면역세포를 사전에 확보해두는 뱅킹 시스템 기반으로, ... 개발하고 있다"며 "지난해 연구개발이 완료된 코로나 자가세포 치료제는 첨단재생의료 치료제로 치료계획승인을 받아 상용화할 계획"이라고 했다. 루카스바이오는 면역항암제 등 우리 몸의 면역체계를 이용하는 치료제가 ...
바이오인사이트 | 2025.07.11 15:49 | 박영태
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[임상명의를 찾아서] 이하정 서울대병원 신장내과 교수 “희소 신장질환자 투약 시스템 개선해 치료 접근성 높여야”
... 국내 환자 데이터를 분석한 결과, 진단부터 첫 투약까지 평균 30일이 소요됐다. 이 교수에 따르면 2018년 이후 사전심사 신청 환자 중 사용 승인을 받은 환자는 20% 정도다. 최근엔 승인율이 9%까지 낮아지기도 했다. 그는 “글로벌 ... 허들은 국내 제도와 절차다. 진단에 필요한 ADAMTS13 검사는 외부 위탁 시 일주일 이상 걸리고, 급여 신청 후 승인까지는 신속해도 5일~2주가 걸린다. 서울대병원은 자체적으로 수행하면서 검사 시간을 줄이고 있지만, 다른 병원은 외부에 ...
바이오인사이트 | 2025.07.11 08:58 | 이우상
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급등 시동 준비 전무후무한 독보적 바이오 황제주
... 개발하는 대사건을 터트렸기 때문입니다. 이는 비교 대상이 전무(全無)한 독보적인 바이오 신기술이다 보니, 미국과 중국에서 동시 다발적으로 『판매승인』 막바지 단계에 돌입하는 정말 이례적인 사건이 벌어졌습니다. 게다가 더욱 기막힌 사실은! 아직 판매허가 직전임에도 불구하고, 글로벌 TOP제약사 두 곳과 사전 비밀유지를 전제로 대규모 공급 계약까지 체결했다는 사실을 긴급 입수했는데요. 따라서 당장 다음주라도 미국 FDA‘판매승인’이 ...
한국경제 | 2025.07.10 10:00
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[이달의 논문 리뷰] AI 기반 항체 설계의 최신 연구 동향
... 불가능성이 높았고 시간과 비용도 상당했다. 한국의 AI 기반 신약개발 스타트업인 갤럭스는 올해 3월 생명과학 논문 사전공개 사이트 바이오아카이브에 공개한 논문을 통해 표적 단백질의 지정된 에피토프에 결합하는 신규 항체를 원자 수준의 ... 디자인했다. 특히 항PD-L1 항체(GX-aPDL1-3)는 9.0pM(피코몰)이라는 매우 높은 결합 친화도를 보여, 이미 승인된 치료제 아테졸리주맙(12.8pM)과 대등한 수준의 성능을 달성했다. 특히 실험적으로 3차원 구조가 규명되지 않은 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 08:20 | 이영애
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FDA판매승인? 3000% 펩트론 능가할 바이오 황금주
... 개발하는 대사건을 터트렸기 때문입니다. 이는 비교 대상이 전무(全無)한 독보적인 바이오 신기술이다 보니, 미국과 중국에서 동시 다발적으로 『판매승인』 막바지 단계에 돌입하는 정말 이례적인 사건이 벌어졌습니다. 게다가 더욱 기막힌 사실은! 아직 판매허가 직전임에도 불구하고, 글로벌 TOP제약사 두 곳과 사전 비밀유지를 전제로 대규모 공급 계약까지 체결했다는 사실을 긴급 입수했는데요. 따라서 당장 다음주라도 미국 FDA‘판매승인’이 ...
한국경제 | 2025.07.08 10:00
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킵스파마 "경구용 플랫폼, 비글 실험서 38% 생체이용률 확인"
...39;은 평균 37.7%(최저 31.7~47.3%)를 기록했다. 킵스파마 관계자는 "외부 CRO에서 사전에 진행한 비글견 대상 1차 예비 실험(총 21마리)에서도 피하주사 대비 생체이용률이 2차 본 실험 결과와 매우 유사하게 ... 비만치료제 시장을 장악하고 있는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드) 성분의 의약품 중 유일하게 경구용 제품으로 승인을 받은 노보 노디스크 '리벨서스'의 경우 'SNAC'이라는 플랫폼 기술이 적용됐지만 ...
한국경제 | 2025.07.08 09:00 | 노정동
