전체뉴스 1-10 / 137,590건

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    "백악관, 절차 무시하고 코로나 약 요구…알고보니 트럼프였다"

    ... 확진 당시 물밑 작업 폭로 지난해 10월 당시 미 식품의약국(FDA) 국장이던 스티븐 한은 다급한 전화 한통을 받았다. 백악관에서 걸려온 전화였다. 아직 임상시험 단계에 있는 코로나19 단일클론 항체 치료제를 예외적으로 승인해달라는 갑작스러운 압박이었다. 이때까지만 해도 도대체 백악관 누구에게 이런 치료가 필요하다는 것인지 한 국장은 알 수 없었다. 그는 "절차를 밟아야 한다"고 수차례 거절했다가 나중에야 알게 됐다. 다름 아닌 도널드 트럼프 ...

    한국경제 | 2021.06.25 10:27 | YONHAP

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    KT스카이라이프 회사채 수요예측에 4천100억원 주문 기록

    ... 발행하는 방안을 검토 중이다. KT스카이라이프는 지난해 10월 현대HCN과 현대미디어 지분 100%를 5천201억원에 인수하는 계약을 맺고, 이 중 10%는 계약금으로 지불했다. 잔금은 공정거래위원회와 과학기술정보통신부의 인수 승인 결정 이후에 지급할 예정으로, 이번에 조달한 자금은 현대HCN 인수 자금으로 사용할 예정이다. KT스카이라이프 양춘식 경영기획본부장은 "스카이라이프가 현대HCN 인수와 이후 성장 가능성까지 인정받은 결과"라고 말했다. /...

    한국경제 | 2021.06.25 10:04 | YONHAP

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    국산 코로나19 백신 개발 속도전…정부, 임상3상 진입 총력 지원

    ... 정부는 이들 기업에 1대1 맞춤상담과 사전검토 등의 지원 서비스를 제공하기로 했다. 식품의약품안전처가 시범운영 중인 중앙임상시험심사위원회(중앙 IRB)도 조기에 가동해 기존에 제약사들이 의료기관별 임상시험심사위원회(기관 IRB)의 승인을 받으면서 겪어야 했던 불편함을 해소한다. 코로나19 임상시험을 모집하는 국가임상시험지원재단을 중심으로 임상 참여자 사전 모집도 진행 중이다. 임상 3상이 본격화하면 참여자를 연계할 예정이다. 아울러 정부는 올해 687억원을 투입해 ...

    한국경제 | 2021.06.25 10:00 | YONHAP

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    델타 변이 확산에…유럽국가들 '관광객 입국' 놓고 옥신각신

    독일 메르켈, EU 정상회의서 그리스 비판…"왜 EU 승인없는 백신 접종자 받나" 프랑스 마크롱도 메르켈 지원사격…그리스 "여행에 초조해할 이유없다" 세계적으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 델타 변이 바이러스 공포가 확산하면서 유럽국가들이 입국자 제한 등 방역 대책에서 이견을 드러내고 있다. 유럽연합(EU)의 주요국 독일과 프랑스가 EU 내 다른 국가들을 향해 방역에 방심하지 말라며 훈계하는 상황까지 빚어졌다. 앙겔라 메르켈 독일 ...

    한국경제 | 2021.06.25 09:59 | YONHAP

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    JW중외제약, 판권 보유 약물의 코로나19 치료제 美긴급승인 소식에 급등

    JW중외제약이 국내 판권을 보유하고 있는 자가면역질환 치료제 악템라(토실리주맙)가 미국에서 신종 코로나바이러스 감염증을 치료하는 용도로의 긴급사용승인을 받았다는 소식에 이 회사 주가가 급등하고 있다. 25일 오전 9시49분 현재 JW중외제약은 전일 대비 1800원(6.30%) 오른 3만350원에 거래되고 있다. 제약업계에 따르면 다국적 제약사 로슈그룹은 제넨텍이 개발한 악템라에 대해 미 식품의약국(FDA)이 코로나19 환자를 치료하는 용도로의 ...

    한국경제 | 2021.06.25 09:58 | 한경우

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    악템라, 입원 코로나 환자 치료제로 FDA 긴급사용승인

    로슈의 악템라(성분명 토실리주맙)가 24일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19 입원 환자에 대한 치료 용도로 긴급사용승인(EUA)을 획득했다. 로슈의 자회사인 제넥텍은 이날 FDA가 악템라 정맥주사제의 EUA를 허가했다고 밝혔다. 악템라는 전신 코르티코스테로이드를 투여받고 산소 보충이 필요한 2세 이상의 코로나19 입원 환자의 치료를 위해 EUA를 허가받았다. 이번 EUA는 5500명 이상의 입원 환자를 대상으로 악템라를 평가한 ...

    바이오인사이트 | 2021.06.25 09:45 | 한민수

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    남극 인익스프레시블섬, 한국 등 제안으로 보호구역 지정

    환경부는 해양수산부와 14일부터 24일까지 프랑스 파리에서 온라인 비대면회의로 열린 제43차 남극조약 협의 당사국회의에서 한국, 중국, 이탈리아가 공동으로 제안한 '인익스프레시블섬'이 남극특별보호구역으로 승인됐다고 25일 밝혔다. 남극조약 협의당사국회의는 남극 지역의 평화적 이용을 목적으로 하는 남극조약 가입국(54개국)이 참여하는 연례회의다. 우리나라가 주도해 남극에 보호구역을 지정한 것은 2009년 세종기지 인근의 '나레브스키 포인트'(펭귄마을)에 ...

    한국경제 | 2021.06.25 09:39 | YONHAP

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    실리콘투, 코스닥 상장예비심사 통과

    화장품 플랫폼업체인 실리콘투는 한국거래소로부터 코스닥시장 상장예비심사 승인을 받았다고 25일 밝혔다. 2002년 설립된 실리콘투는 해외 소비자가 국내 브랜드 화장품을 구매할 수 있는 온라인 역직구몰 '스타일코리안닷컴`을 운영중이다. 실리콘투는 200여 개의 K-뷰티 브랜드의 제품을 소싱해 스토리 중심의 미디어 마케팅을 펼치고 있다. 또, 기존 유통사와 달리 선제적인 물류투자로 주문, 물류, 통관, 배송 등 전반적인 유통 관리 프로세스를 구축했다. ...

    한국경제TV | 2021.06.25 09:35

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    [마켓인사이트]구매대행 솔루션 엠로, 코스닥 상장예비심사 통과

    ... 기사는 06월24일(18:26) 자본시장의 혜안 ‘마켓인사이트’ 에 게재된 기사입니다≫ 국내 대표 공급망관리(SCM) SW 솔루션 기업인 엠로가 코넥스에서 코스닥으로의 이전 상장을 위한 상장예비심사 승인을 받았다고 24일 밝혔다. 이번 상장예비심사 승인에 따라 이달 중 증권신고서를 제출하고 코스닥 입성을 위한 본격적인 공모절차에 착수할 예정이다. 상장 주관사는 한국투자증권이다. 지난 2000년 설립된 엠로는 자동차, 전자, 철강, ...

    마켓인사이트 | 2021.06.25 09:33

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    Premium [이달의 논문 리뷰] 지질 나노입자에 의한 새로운 유전자 치료법 개발 현황

    ... 따라서 고지혈증 치료의 좋은 표적으로 떠올라 이를 억제하는 항체의약품의 개발이 추진됐고, 리제네론·사노피의 알리로쿠맙(Alirocumab)과 암젠의 에볼로쿠맙(Evolucumab)의 두 가지 인간 유래 항체가 사용 승인을 얻었다. 이러한 항체 기반의 PCSK9 억제제는 스타틴만으로 콜레스테롤 수준이 잘 조절되지 않는 환자나 가족성 고콜레스테롤증 환자에게 사용되고 있으나, 경구 투여가 가능한 스타틴과는 달리 내원해 피하주사로 투여해야 한다는 점, ...

    바이오인사이트 | 2021.06.25 09:29 | 최지원