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전체뉴스 181-190 / 176,232건

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    리보세라닙, 중국서 난소암에서도 신약 허가

    ... 특허 및 개발권을 보유한 항암신약 리보세라닙이 중국에서 난소암 치료제로 새롭게 허가를 받았다고 22일 밝혔다. 리보세라닙은 현재까지 중국에서 위암 3차(2014년), 간암 2차(2020년), 간암 1차(2023년) 치료제로 승인된 이후 누적매출 2조원 이상을 기록 중이다. 이번 난소암 허가는 리보세라닙과 함께 항서제약의 PARP억제제 '플루조파립'을 병용해, 진행성 난소암에 대한 백금 기반 항암제 치료 후 유지요법으로 승인됐다. 플루조파립은 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.22 11:07 | 김유림

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    의대 교수들 사직 현실화?…정부 "효력 발생한다 볼 수 없어"

    ... "의대 증원이라는 원칙을 지키면서도 내년도 입시 일정을 차질 없이 이행하고 의대 교육을 정상화하며 지금의 갈등 상황에 대한 해결의 실마리를 찾기 위해 정책적 결단을 내린 것"이라고 설명했다. 정부는 이날 지자체 승인 절차를 거치지 않아도 개원의가 수련병원뿐 아니라 일반 병원에서도 의료행위를 할 수 있도록 허용하기로 했다. 이번 주 중에는 대통령 직속 의료개혁특별위원회 첫 회의를 열고 의료개혁을 본격적으로 추진한다. 의료개혁특위는 민간 위원장 ...

    한국경제 | 2024.04.22 11:00 | 김대영

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    일본은 세계문화유산 '군함도 약속'을 지키고 있나

    ... 차별구조를 그대로 보여주는 것 같다. 그런데 이 탄광 섬이 왜 세계문화유산이 되었을까? 일본은 나카사키 항의 미쓰비시의 군함 조선소와 더불어 이곳이 비서구 지역에서 산업혁명이 최초로 성공한 유적이라 주장한다. 유네스코로부터 승인을 받았으니 그건 따지지 말도록 하자. 다만 이 산업시설이 어떻게 운영되었는지는 알 필요가 있는데 영화 <군함도>는 당시의 실상을 잘 보여준다. 1945년 기준으로 군함도에는 조선인 500명, 중국인 200명, 그리고 산업위안부 ...

    한국경제 | 2024.04.22 10:56 | 강희찬

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    미국 무기 지원 도착해도…"우크라, 전세 역전까진 힘들 듯"

    ... 공세를 버티는 데 도움은 되겠지만 전선 상황을 극적으로 바꾸기에는 역부족일 것이라는 관측이 나온다. 미국 일간 월스트리트저널(WSJ)은 미국의 지원이 패배를 막기 위해 분투하는 우크라이나에 "구명줄"이라면서 우크라이나 지원 예산안이 최종 승인되면 탄약과 무기가 우크라이나군에 "말 그대로 아슬아슬하게" 급히 공급될 것이라고 21일(현지시간) 보도했다. WSJ은 하지만 최근 몇 달간 러시아군의 진격 등 우크라이나군에 불리한 전선 상황을 감안할 때 "새로운 지원이 우크라이나의 ...

    한국경제 | 2024.04.22 10:32 | YONHAP

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    유바이오로직스, 대상포진 백신 국내 임상 1상 계획 승인

    유바이오로직스가 식품의약품안전처로부터 대상포진 백신 후보 물질 'EuHZV'의 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다. 해당 임상은 만 50세부터 69세 이하의 건강한 성인을 대상으로 백신의 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도)을 평가할 예정이다. 이 후보 물질은 유바이오로직스의 자체 면역 증강 기술, 항원 전달 기술을 적용한 사포닌계 물질을 바이러스 유전자 재조합 당단백질 항원에 적용하는 방식으로 개발되는 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.22 10:30 | YONHAP

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    유바이오로직스, 대상포진 백신 국내 임상 1상 승인

    유바이오로직스는 자체개발한 대상포진 백신(EuHZV)의 임상 1상 임상시험계획(IND) 승인을받았다고 22일 공시했다. 이번 식품의약품안전처 승인으로 호흡기세포융합 바이러스 백신(EuRSV)에 이어 대상포진 백신까지 국내 임상에 진입하게 됐다. 이번 임상은 만 50~69세 이하의 건강한 성인을 대상으로 한다. 후보백신에 대한 안전성과 내약성을 평가하는 무작위배정 관찰자 눈가림, 활성대조군, 최초 사람 대상 1상 임상으로 일반적인 접종부위 통증, ...

    바이오인사이트 | 2024.04.22 10:25 | 이영애

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    '악재 연속' 테슬라, 자율주행·로보택시로 돌파 가능할까

    ... 로보택시에 걸고 있지만, 테슬라 관련 익명 소식통은 블룸버그 인터뷰에서 이러한 변화에 대해 불안하다고 평가했다. 로보택시 계획이 나온 지 적어도 8년이 지났지만 아직 그에 필요한 인프라를 갖추지 못했고 도로 테스트를 위한 당국의 승인도 얻지 못했다는 것이다. 블룸버그인텔리전스의 스티브 만 애널리스트는 "특히 기관투자자들이 인내심을 잃고 있다"면서 "FSD와 로보택시에 대한 초기 선전은 시들해졌고 이제 추의 진자가 반대 방향으로 움직이고 있다"고 평가했다. 한편 ...

    한국경제 | 2024.04.22 10:14 | YONHAP

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    [과학과 놀자] 알레르기 유발 분자 억제…당뇨·비만에도 효과 기대

    ... 등 아나필락시스까지 나타날 수 있다. 아나필락시스 환자의 약 35%는 식품 알레르기가 원인인 것으로 알려져 있다. 하지만 이제껏 마땅한 치료법이 없었다. 지난 2월 미국 FDA는 식품 알레르기 증상을 완화할 수 있는 치료제를 승인했다. 이 약은 알레르기 유병률이 높은 17세 이하 어린이에게도 효과가 있는 것으로 확인됐다. 미국 존스홉킨스의대 연구팀은 면역글로불린 E(Immunoglobulin E, igE) 매개 식품 알레르기가 있는 1~55세 소아 및 성인을 ...

    한국경제 | 2024.04.22 10:00

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    HLB "리보세라닙, 중국서 난소암 신약 허가"

    HLB는 항암신약 리보세라닙이 중국에서 난소암 치료제로 새롭게 허가를 받았다고 22일 밝혔다. 리보세라닙은 현재까지 중국에서 위암 3차(2014년), 간암 2차(2020년), 간암 1차(2023년) 치료제로 승인된 이후 누적매출 2조원 이상을 기록중이다. 이번에 난소암 치료제로도 허가를 받음으로써 리보세라닙의 매출규모는 더 빠르게 증가할 것으로 전망된다. 특히 리보세라닙의 난소암 신약허가는 다음달 FDA 간암 신약허가를 앞둔 HLB의 기업가치에도 ...

    한국경제TV | 2024.04.22 09:57

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    영진전문대, 만화애니메이션과 한국와콤 기자재 기증받아

    ... 만화애니메이션과 학과장은 “우리 학과는 대학의 적극적인 교육인프라 지원을 통해 3개의 웹툰 애니메이션 실습실(와콤 신티크 테블릿)을 갖췄다. 또 대구지역 전문대 중 웹툰 학과 최초로 4년제 학사학위를 배출하는 전공심화과정을 승인받아 운영하고 있다”고 설명했다. 이 학과는 만화 웹툰 산업 현장 맞춤형 인재 양성을 위해 대구만화가협회 소속 유명 웹툰작가를 초빙, 도제교육을 담당하도록 해 인재 배출에 힘을 쏟고 있다. 이 학과는 2024년 대구도심형캠퍼스타운 ...

    한국경제 | 2024.04.22 09:50 | 오경묵