전체뉴스 81-90 / 155,329건
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큐어버스, 미래에셋증권 주관사로 선정…2027년 IPO 목표
혁신신약 개발사 큐어버스가 기업공개(IPO)주관사를 선정하면서 코스닥시장 상장 채비에 나섰다. 서울바이오허브 입주기업 큐어버스는 최근 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 획득한데 이어, IPO(기업공개)를 위한 주관사로 미래에셋증권을 선정했다고 9일 밝혔다. 2027년 IPO를 목표로 본격적인 준비를 시작하겠다는 입장이다. 큐어버스는 미래에셋증권이 풍부한 바이오 회사 상장 경험이 있는 점을 높이 평가했다고 주관사 선정의 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 11:00 | 이우상
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송파구, 재건축·재개발 속도…3년간 41개 단지 '정비사업'
... 올림픽훼밀리타운, 아시아선수촌의 안전진단이 통과된 것을 지원행정의 대표적 사례로 꼽았다. 이외에도 △잠실5단지 등 ‘정비계획 수립’ 4건 △마천5구역, 오금현대 등 ‘조합설립추진위원회’ 승인 3건 △대림가락 등 조합설립인가 2건 △마천4구역 등 ‘관리처분계획 인가’ 2건 △잠실우성4차 등 ‘사업시행인가’ 6건 △문정동 136번지 ‘준공’까지 18건의 성과를 ...
한국경제 | 2025.07.09 10:21 | 강영연
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"해킹 막으려면 클릭하세요"…눌렀더니 진짜 해킹 당했다
... 인증을 완료하라”, “개인정보 인증이 필요하다” 등 이용자의 불안감을 자극하는 문구가 주로 사용됐다. 2위를 차지한 ‘금융기관 사칭’ 스미싱 유형의 대표적 사례로는 “승인되지 않은 거래가 발생했다”, “환급금을 확인하라”는 문구가 포함된 메시지가 꼽혔다. 특정 금융기관명을 언급하며 피싱 링크나 전화번호로 연결을 유도하는 경우가 자주 확인됐다는 게 카카오뱅크의 설명이다. ...
한국경제 | 2025.07.09 10:19 | 정의진
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레이와트, 세계 최초 초고속 심혈관 OCT 인체 임상시험 성공
... 새로운 가능성을 제시했다”며 임상 현장에서의 활용 확대에 대한 기대를 표했다. 레이와트는 임상 데이터를 바탕으로 글로벌 진출에도 속도를 낼 전망이다. 미국 식품의약국(FDA) 인허가와 유럽 CE 인증 등 글로벌 규제 승인 절차를 추진 중이다. 최근 파리에서 열린 EuroPCR 2025에도 참가했다. 레이와트는 “국내 최초의 기술로 글로벌 시장에 도전하는 만큼 임상 현장의 피드백을 반영해 제품 완성도를 높이고, 국내외 심포지엄을 통해 기술 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 10:15 | 오현아
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큐리언트 '텔라세벡', 호주 임상 확대…FDA 승인 시 PRV 가치 3000억 돌파 전망
... 재현될 것으로 기대된다. 한편 텔라세벡은 미국식품의약국(FDA)으로부터 부룰리궤양 치료제로 희소의약품(Orphan Drug) 지정을 받은 바 있다. 희소의약품으로 지정되면 비교적 소규모의 임상자료로도 허가 신청이 가능해, 개발과 승인 절차에 있어 유리한 조건을 갖출 수 있다. 큐리언트 관계자는 “올해 초 발표된 중간 결과로 허가 가능성에 대한 기대감이 크게 높아졌다”며 “이번 확대 임상에서 효능과 안전성이 명확히 재현되면 미국...
바이오인사이트 | 2025.07.09 09:34 | 김유림
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안지오랩, 치주건강 건기식 원료 美 FDA NDI 허가
... 받았다고 9일 밝혔다. 안지오랩은 혈관신생(Angiogenesis) 억제를 근간으로 하는 의약품과 건강기능식품을 연구 개발하는 회사이며 경구용 습성 황반변성치료제 ALS-L1023은 임상 2상을 완료하고 식약처로부터 임상3상 IND 승인을 받은 후 한림제약에서 스핀 오프한 상명이노베이션이 현재 임상 3상을 준비하고 있다. 이번 미국 FDA로부터 NDI로 허가받은 'ALH-L1005'는 천연물 기반 원료이며, 국내에서 임상2상을 완료한 치주질환 치료제에 기반한 제품으로 ...
한국경제 | 2025.07.09 08:59 | WISEPRESS_AI
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인적분할 철회한 파마리서치, 증권가 "지금 사도 된다"
... 긍정적 재료들이 연달아 나타나고 있다"고 짚었다. 특히 하반기 중국 무비자 진행 시 최대 수혜주가 될 것이란 전망을 유지했다. 정 연구원은 "하반기 중국인 무비자 입국 시행 시 현지 내 주사제 형태로의 미승인 시술인 '리쥬란'에 대한 수요가 더 빠르게 높아질 전망"이라고 설명했다. 그러면서 "추후 MSCI 편입 가능성에 따른 패시브 자금 유입 기대감까지 감안하면 주가는 여전히 더 오를 여력이 있다"고 ...
한국경제 | 2025.07.09 08:39 | 신민경
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"집값 너무 비싸요"…'탈서울' 직장인들 몰려간 곳
... 6억5819만원, 8억120만원을 기록했다. 지난해 6월보다 집값 격차가 더 확대된 것이다. 공급도 줄고 있다. 국토교통부에 따르면 올해 1~5월 기준 서울에서 착공된 주택은 1만787가구로 지난해 같은 기간보다 11.1% 줄었다. 분양 승인 역시 5612가구에 그쳐 같은 기간 7.7% 줄었다. 최근 정부가 발표한 초고강도 대출 규제 영향도 인구 이동에 불을 붙일 전망이다. 정부는 수도권과 규제지역의 주택담보대출 한도를 최대 6억원으로 제한하고, 주택 구입 시 6개월 ...
한국경제 | 2025.07.09 08:29 | 이송렬
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[스타트업] 다임바이오 “빅파마도 해결 못한 차세대 항암제, 치매 치료제 개발… 글로벌 시장 판도 바꿀 것”
... 연구원으로 입사한 김 대표는 GC녹십자, 제일약품 등 국내 주요 제약회사를 두루 거치면서 신약개발을 이끌었다. LG화학 시절에는 국내 최초로 만성 B형 간염 치료제 개발에 성공했다. GC녹십자에서는 파킨슨병 치료제의 미국 임상 1상 승인을 받아내는 성과를 올렸다. GC녹십자가 미국 임상시험 승인을 받은 첫 사례였다. 2012년에는 제일약품 연구소장을 맡아 1세대 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 항암제, P-CAB 계열 역류성 식도염 치료제 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 08:20 | 박영태
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[이달의 논문 리뷰] AI 기반 항체 설계의 최신 연구 동향
... 표적 단백질(PD-L1, HER2, EGFR, ACVR2A/B, Fzd7, ALK7) 에 대한 항체를 성공적으로 디자인했다. 특히 항PD-L1 항체(GX-aPDL1-3)는 9.0pM(피코몰)이라는 매우 높은 결합 친화도를 보여, 이미 승인된 치료제 아테졸리주맙(12.8pM)과 대등한 수준의 성능을 달성했다. 특히 실험적으로 3차원 구조가 규명되지 않은 단백질인 ALK7에 대한 결합체를 성공적으로 설계하고 검증한 것은 주목할 만하다. 즉 실험적인 구조 정보가 없는 표적 ...
바이오인사이트 | 2025.07.09 08:20 | 이영애
