한국경제

... 등 3개 학과 신설과 학생정원 115명 증원을 승인했다. 헬스케어 융합 전공은 인공지능·빅데이터 분석·바이오헬스 규제과학 등에 대한 연구를 통해 첨단 의·생명 융합 인재를 양성한다. 바이오의약전공에서는 유전자·세포·융복합 치료제를 비롯한 의약품 연구 분야 인재를 키운다. 순천향대는 4개 부속병원과 순천향의생명연구원 등 메디바이오 인프라를 활용해 이들 전공이 시너지를 발휘할 것으로 기대한다. 탄소중립학과는 글로벌 수소 에너지 혁신생태계 구축, 신재생에너지 ...

바이오인사이트 | 2024.04.18 14:00 | YONHAP

SK바이오팜은 중국 합작사 이그니스 테라퓨틱스에 비마약성 통증 치료제 후보물질을 기술 이전하는 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이그니스는 SK바이오팜이 중국 상하이 소재 글로벌 투자사 '6 디멘션 캐피탈'과 함께 설립한 회사로, 현재 SK바이오팜이 1대 주주로 있다. 계약에 따라 SK바이오팜은 비마약성 통증 치료제 후보물질 'SKL22544' 및 그와 관련한 물질의 글로벌 개발·판권을 이그니스 테라퓨틱스에 이전하고, 계약금 300만 달러와 개발·승인 ...

바이오인사이트 | 2024.04.18 13:49 | YONHAP

... 질산염·중금속으로 오염된 토양을 개선하고, 항생제 내성 박테리아를 사멸하는 등 인류의 생존을 돕기 위한 다른 사례도 소개했다. 두 번째 기조 강연자로 나선 테리 오돔 미국 노스웨스턴대학교 화학과 교수는 나노 입자 모양에 따라 약물 전달체, 치료제 등 나노 바이오 분야 연구 현황을 소개했다. 그는 강연 이후 기자 간담회에서 별·공 모양의 나노 입자를 개발해 특정 암종을 타깃으로 하도록 연구하는 중이라고 설명했다. 나노 입자 모양에 따라 생화학적 기능이 달라져, 특정 단백질과의 ...

바이오인사이트 | 2024.04.18 13:47 | YONHAP

... 종양 크기를 일정 수준 이하로 유지할 수 있음을 확인했다. 연구팀은 다른 암종에서도 치료 중단 시기와 용량 조절 전략을 수립하는 등 환자 맞춤형 전략 수립이 가능하고, 임상시험 전 항암제 후보물질의 유효 용량 범위를 예측해 치료제 개발에도 활용할 수 있을 것으로 기대했다. 김 선임연구원은 "모델은 암 환자의 종양 크기와 특성 변화를 예측할 수 있고, 환자 맞춤형 항암제 투여 전략을 제시할 수 있다"며 "향후 천연물 유래 항암제 후보물질의 동물실험 및 임상시험을 ...

한국경제 | 2024.04.18 12:00 | YONHAP

WHO, ‘랩스커버리 적용된 지속형 글루카곤 유사체’ 의미로 공식 등재 희귀질환인 ‘선천성 고인슐린혈증’ 치료제로 글로벌 임상 2상 진행중 한미사이언스 핵심 계열사 한미약품이 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발중인 LAPS Glucagon analog(코드명 : HM15136)의 국제일반명(INN)이 ‘efpegerglucagon(에페거글루카곤)’으로 확정됐다. 한미그룹 지주회사 ...

한국경제 | 2024.04.18 11:38 | WISEPRESS

동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제로 개발 중인 'DA-1726'의 글로벌 임상 1상에 착수, 미국에서 첫 환자 투약을 했다고 18일 밝혔다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열 비만치료제 후보물질로 지난 1월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 1상 계획을 승인받았다. 내년 상반기 종료 예정인 임상 1상은 크게 두 부분으로 진행되는데, 파트1은 비만 환자와 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726이나 위약을 한 차례 ...

바이오인사이트 | 2024.04.18 11:30 | YONHAP

WHO, ‘랩스커버리 적용된 지속형 글루카곤 유사체’ 의미로 공식 등재 희귀질환인 ‘선천성 고인슐린혈증’ 치료제로 글로벌 임상 2상 진행중 한미사이언스 핵심 계열사 한미약품이 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발중인 LAPS Glucagon analog(코드명 : HM15136)의 국제일반명(INN)이 ‘efpegerglucagon(에페거글루카곤)’으로 확정됐다. 한미그룹 지주회사 ...

한국경제 | 2024.04.18 11:00 | WISEPRESS

신신제약은 식품의약품안전처에 경피형 과민성 방광 치료제 ‘UIP-620’의 3상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 18일 공시했다. 신신제약은 UIP-620의 상용화 과정에서 확보한 노하우를 고령화 질환 치료제 파이프라인에 적용해 연구개발을 가속화할 방침이다. UIP-620은 신신제약의 파이프라인 중 가장 개발 속도가 빠르다. 신신제약은 UIP-620의 임상 1상에서 충분한 혈중농도가 지속되는 것을 확인했으며 이를 기반으로 ...

바이오인사이트 | 2024.04.18 10:21 | 이영애

... 환경을 고면역원성 암 환경으로 바꾸어 면역관문억제제 효과를 증가시킬 뿐 아니라 기존 면역관문억제제에 반응하지 않던 암종에서도 항암효과를 볼 수 있음을 보여준 것이다. 이번 발표에서는 면역관문억제제 외에 현재 사용 중인 1차 표준치료제인 화학항암제들과의 비교 연구 결과도 공개했다. 대장암과 삼중음성 유방암 모두 1차 표준치료제와 CVI-CT-001의 종양 사이즈는 비슷하게 감소했다. 반면 1차 표준치료제를 사용한 모델들의 체중이 대장암에서 20.3%(4주차), 삼중음성 ...

바이오인사이트 | 2024.04.18 10:20 | 김유림

셀트리온이 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’를 덴마크 시장에 출시했다고 18일 발표했다. 지난 2월 노르웨이에 공급을 시작하며 북유럽 시장에 처음 진출한 지 두달 만이다. 램시마SC는 셀트리온이 오리지널 의약품인 레미케이드(성분명:인플릭시맙)를 피하주사(SC) 제형으로 개발한 의약품이다. 미국에서는 신약으로, 유럽에서는 바이오베터로 허가받았다. 덴마크 정부는 인플릭시맙 SC제형에 대한 국가 입찰을 별도로 신설했고, ...

바이오인사이트 | 2024.04.18 10:19 | 남정민