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전체뉴스 61-70 / 71,267건

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    대웅제약, 멕시코에 당뇨병 신약 '엔블로' 품목허가 신청

    ... ‘엔블로’가 멕시코 발매 초읽기에 들어갔다. 대웅제약은 중남미 최대 시장 중 하나인 멕시코에 당뇨병 치료 신약 엔블로의 품목허가신청서(NDA)를 제출했다고 15일 밝혔다. 멕시코는 중앙 아메리카에서 가장 큰 당뇨병 치료제 시장이다. 글로벌 시장조사업체 모르도르 인텔리전스(Mordor Intelligence)에 따르면 지난해 멕시코 당뇨병 치료제 시장은 2조 원을 넘었고, 2029년에는 3조 원까지 성장할 것으로 예측했다. 대웅제약은 지난해 멕시코의 대표 ...

    한국경제TV | 2024.04.15 11:23

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    다안바이오테라퓨틱스, 정부 TIPS 과제 선정

    ... 투자액은 280억원이다. 다안바이오테라퓨틱스는 표적항암제 ‘렉라자’의 임상연구책임자(PI)로 잘 알려진 조병철 연세암병원 폐암센터장이 설립했다. 고형암에 특이적인 T세포 수용체 (TCR)를 이용한 세포치료제 및 항체치료제를 개발하고 있다. 조병철 다안바이오테라퓨틱스 대표는 “다안바이오테라퓨틱스의 계열 내 최초 파이프라인인 TCR 항체 기술을 완성시켜 EGFR 돌연변이 폐암 환자들에게 희망이 될 수 있는 획기적인 치료제를...

    바이오인사이트 | 2024.04.15 11:00 | 이우상

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    남기연 큐리언트 대표 “든든한 우군 확보, 피부질환 R&D 협력 기대”

    ... 이끌 예정이다. 이사회 의장은 조용준 동구바이오제약 대표가 맡는다. 동구바이오제약은 이사회 구성원 5인 중 2인을 추천할 수 있게 된다. R&D 분야 협력은 피부 질환에 집중할 것으로 전망한다. 큐리언트의 아토피 피부염 치료제 파이프라인 Q301 개발에 적극적인 협업이 이루어질 것으로 기대된다. 항암제 파이프라인 Q702와 Q901은 큐리언트가 독자적으로 R&D를 이어갈 계획이다. 남 대표는 “동구바이오제약은 피부과 전문의약품 처방이 가장 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.15 10:57 | 김유림

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    한국비엔씨, 당뇨,비만 치료의 GLP1-GIP 이중작용제를 이용한 세계최초 알츠하이머와 파키슨 치료신약 개발중인 덴마크 케리야사에 전략적 지분투자 계약 체결하다

    ... 홀셔 교수가 발명한 KP405와 KP404물질에 대한 기술이전을 통한 개발과 상용화 전세계 사업권을 보유하고 있으며 노보 홀딩스의 상주임원인 Mr. Ian Laquian이 CEO로 있는 GLP1작용제를 이용한 알츠하이머와 파킨슨 치료제 개발전문 바이오텍 기업이다. GLP1작용제인 엑세나티드와 리라글루티드는 파키슨 치료효과가 있음을 임상시험을 통하여 확인하였으며(Athauda D et al., Exenatide once weekly versus placebo in ...

    한국경제 | 2024.04.15 09:59 | WISEPRESS

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    업계 최초, 'AI OCR' 활용 新 위험률 개발... 한화생명, 주요 암(위·간·폐) 특약 출시

    ... 826만원에 이르는 비용이 발생한다는 의미다. 이에 한화생명은 항암약물방사선약물치료를 구분하여 담보를 신설해 집중 보장받을 수 있도록 했다. 한화생명은 이외에도 환자 개인의 유전자 변이를 빠르게 확인하여 항암치료시개인에게 잘 맞는 치료제를 선택할 수 있도록 '3대특정암 급여 NGS유전자패널검사비용' 급부를 신설하고, 위암·간암·폐암진단시 자주 발생하는 절제술 보장을 위한 '3대특정암 절제수술자금' 급부도신규 개발했다. 한화생명 구창희 일반보장팀장은 “이번신규특약은 ...

    한국경제 | 2024.04.15 09:55 | WISEPRESS

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    셀트리온 "골다공증 복제약 후속 연구서 오리지널약과 동등성"

    골다공증학회서 CT-P41 임상 3상 후속 결과 발표 셀트리온이 골다공증 치료제 '프롤리아'(성분명 데노수맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 'CT-P41'의 임상 3상 후속 연구에서 오리지널약과 동등성을 확인했다고 15일 밝혔다. 셀트리온은 지난 11∼14일(현지 시각) 영국 런던에서 열린 세계골다공증학회에서 폐경 후 골다공증이 있는 50세 이상, 80세 이하 여성 환자 479명을 대상으로 78주간 진행한 CT-P41 글로벌 임상 3상의 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.15 09:51 | YONHAP

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    대웅제약, 당뇨병약 '엔블로' 멕시코 허가 신청…내년 발매

    ... 멕시코에 정식 발매할 계획이다. 대웅제약은 이미 지난해 멕시코 제약사 '목샤8'과 엔블로 수출계약을 체결한 바 있다. 엔블로는 대웅제약이 국내에서 처음 개발한 SGLT-2(나트륨-포도당 공동수송체 2) 억제제 계열의 당뇨병 치료제로, 국내에서는 지난해 5월 출시됐다. 박성수 대웅제약 대표는 "세계 당뇨병 시장에서 SGLT-2 억제제가 빠르게 성장하는 상황에서 이번 멕시코 품목허가신청은 의미가 있다"며 "엔블로가 멕시코뿐 아니라 브라질 등 중남미 시장 전역으로 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.15 09:43 | YONHAP

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    대웅제약, 국산 당뇨신약 엔블로 멕시코 품목허가 신청

    대웅제약은 중남미 최대 시장 중 하나인 멕시코에 당뇨병 치료 신약 엔블로 품목허가신청서(NDA)를 제출했다고 15일 발표했다. 멕시코는 중앙 아메리카 지역에서 당뇨치료제 시장이 가장 크다. 글로벌 시장조사업체 모르도르 인텔리전스에 따르면 지난해 멕시코 당뇨병 치료제 시장은 2조원을 넘었다. 2029년 3조원까지 성장할 것이란 전망이 나온다. 대웅제약은 지난해 멕시코의 대표제약사 목샤8과 엔블로 수출계약을 맺었다. 이번 품목허가신청서 제출은 그 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.15 09:33 | 이지현

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    셀트리온, 골다공증 치료제 시밀러 오리지널약과 동등성 입증

    셀트리온은 ‘2024 세계골다공증학회(WCO)’에서 골다공증치료제 프롤리아 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 3.1 임상 78주 동안의 연구 결과를 발표했다고 15일 밝혔다. 올해 24번째로 개최되는 WCO는 세계적으로 저명한 골다공증 관련 국제학술대회로, 현지시간 4월 11일부터 14일까지 영국 런던에서 진행됐다. 셀트리온은 학회에서 구두 및 포스터 발표를 통해 50세 이상 80세 이하 폐경 후 골다공증이 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.15 09:11 | 안대규

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    샤페론, 대한면역학회서 '누겔' 안전성 및 유효성 결과 발표

    샤페론은 지난 11~13일 여수에서 개최된 ‘대한면역학회 2024 춘계학술대회’에서 국내 임상 2상을 통해 확보한 아토피 피부염 치료제 ‘누겔(NuGel)’의 안전성 및 정밀의학 기반의 아토피 치료 성적 결과를 발표했다고 15일 밝혔다. 성승용 샤페론 대표는 “경·중등증 아토피 환자들에서 이중맹검, 위약 대조시험으로 국내 5개 병원에서 진행한 임상 2상 연구 결과 70% 이상의 환자가 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.15 09:01 | 이영애