전체뉴스 101-110 / 19,632건
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올릭스, 美 모발연구 국제 학회서 '탈모치료제' 연구성과 공개
... 남성호르몬인 DHT의 생성에 관여해 탈모를 방지하는 기전으로 작용하여 두피 외의 다른 신체 부위에 노출되었을 때 성기능 저하, 우울감 유발 등의 부작용이 보고되며, 가임기 여성에게는 처방이 어렵다는 한계가 있다. 또한 매일 복용/투약에 따른 번거로움이 주요 단점으로 손꼽힌다. OLX104C는 올릭스 원천 플랫폼 기술인 자가전달비대칭 siRNA(cp-asiRNA) 기반 남성형 탈모 치료제다. OLX104C는 DHT가 아닌 안드로겐 수용체의 발현을 줄여 ...
한국경제TV | 2024.04.11 12:20
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티움바이오, 경구용 면역항암제 TU2218의 병용투약 유용성 결과 AACR학회 발표
... 이중 저해제(dual inhibitor)다. 지난 9일(미국 현지시간 기준), 티움바이오는 유방암 모델(4T1 세포주) 및 대장암 모델(MC38 및 CT26 세포주) 대상으로 기존 허가된 치료방법을 대조군으로 TU2218를 병용 투약 시 치료 결과 및 안전성에 대해 AACR 학회 현장에서 포스터로 발표했다. AACR에서 발표된 세 가지 동물실험 중 유방암 마우스 모델(4T1)에서 TU2218과 anti-PD-1을 병용투여는 허가된 치료법(화학요법 및 anti-PD-1 ...
한국경제TV | 2024.04.11 12:18
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티움바이오, AACR서 경구용 면역항암제 TU2218 병용 발표
... inhibitor)다. 키트루다와 같은 면역항암제의 효능을 극대화한다. 지난 9일(현지시간) 티움바이오는 AACR 학회 현장에서 유방암 모델(4T1 세포주) 및 대장암 모델(MC38 및 CT26 세포주) 대상으로 TU2218를 병용 투약 시 치료 결과 및 안전성에 대해 포스터로 발표했다. AACR에서 발표된 세 가지 동물실험 중 유방암 마우스 모델(4T1)에서 TU2218과 anti-PD-1의 병용투여는 허가된 치료법(화학요법 및 anti-PD-1 병용) 대비 종양성장억제율(tumor ...
바이오인사이트 | 2024.04.11 10:59 | 김유림
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브릿지바이오, 상피성 난소암에서 BBT-877 병용 치료 가능성 확인
... 이번 연구에서는 난소암 종양줄기세포를 주사해 질환을 유발한 동물(쥐) 모델에서 3일 간격으로 총 4회간 약물을 주사해 복강 내 종양 결절 수와 그 크기를 비교했다. 그 결과 난소암의 표준 항암화학요법제인 파클리탁셀 단독 투약군 대비 BBT-877 병용 투약군에서 종양 결절의 수가 50% 이상 감소한 것으로 나타났다. 파클리탁셀의 내성 및 전이 기전에 대한 BBT-877 병용 투여의 치료 가능성을 확인했다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “최근 ...
바이오인사이트 | 2024.04.11 09:50 | 김유림
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HK이노엔, AACR서 4세대 EGFR 표적항암제 비임상 발표
... EGFR에 대한 저해능이 거의 없어 기존 치료제 부작용도 극복할 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자 중 절반은 EGFR L858R 변이 환자다. 이들은 기존 3세대 EGFR 표적항암제는 타그리소 투약 시 낮은 효능을 보이는 것으로 알려졌다. HK이노엔의 IN-119873은 타그리소와의 병용요법을 통해 부작용은 줄이고 효력은 보완할 수 있을 것으로 기대했다. 김봉태 HK이노엔 신약연구소장은 "개발 중인 IN-119873은 ...
바이오인사이트 | 2024.04.11 09:27 | 이지현
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루푸스병 치료제로 변신 중인 CAR-T…전 세계 개발 현황은?
... 1·2상 개발이 진행 중이다. 자가세포치료제라는 공통점을 빼면 YTB323은 킴리아와 여러 부분에서 달라졌다. 일반 CAR-T 치료제는 제조에 2주 이상 소요되나 YTB323은 이틀로 단축했다. 완제품으로 만들어 투약하는 대신 체내에서 완성되도록 한 것이 특징이다. 노바티스측은 YTB323의 줄기성(stemness)이 뛰어나 생체 내 확장성이 더 우수하고 설명했다. YTB323은 루푸스병 외에도 미만성 거대B세포 증후군(DLBCL) 임상이 진행 ...
바이오인사이트 | 2024.04.11 08:29 | 이우상
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프랑스, 조력 사망 합법화할까…5월말 국회 논의
... 요청할 경우 의사는 최대 15일 이내에 결정을 내리되, 그 전에 다른 간병인이나 전문의 등에게 자문해야 한다. 환자 가족의 의견도 구할 수 있지만 환자 본인의 의견이 우선시된다. 의사가 치명적 약물을 처방하기로 결정하면 투약은 환자 스스로 하게 된다. 신체적 여건상 직접 투약하지 못할 경우 가족 등 신뢰할만한 제삼자의 도움을 받을 수 있다. 보트랑 장관은 "이것은 새로운 권리도 아니고 자유도 아니다"라며 "환자의 지원 요구에 대한 윤리적 대응"이라고 법안 ...
한국경제TV | 2024.04.11 05:55
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프랑스, 조력 사망법안 국무회의 제출…5월말 국회 논의
... 요청할 경우 의사는 최대 15일 이내에 결정을 내리되, 그 전에 다른 간병인이나 전문의 등에게 자문해야 한다. 환자 가족의 의견도 구할 수 있지만 환자 본인의 의견이 우선시된다. 의사가 치명적 약물을 처방하기로 결정하면 투약은 환자 스스로 하게 된다. 신체적 여건상 직접 투약하지 못할 경우 가족 등 신뢰할만한 제삼자의 도움을 받을 수 있다. 보트랑 장관은 "이것은 새로운 권리도 아니고 자유도 아니다"라며 "환자의 지원 요구에 대한 윤리적 대응"이라고 ...
한국경제 | 2024.04.11 03:06 | YONHAP
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"청소년 성정체성 치료 의학적 증거 약해"…英보건당국 연구결과
... 둘러싼 논쟁이 촉발한 가운데 나왔다. 성별 위화감이란 생물학적 성별과 다른 성별로 자신을 인식하는 데 따른 고통을 의미한다. 특히 1990년대 네덜란드에서 성별 위화감을 겪는 청소년에게 변성 등 2차 성징을 억제하는 사춘기 차단제를 투약하면서 관련 치료법이 주목받았다고 미국 일간 뉴욕타임스(NYT)는 전했다. 네덜란드 의사들은 사춘기 차단제가 성별 위화감을 느끼는 젊은 환자들에게 자신의 정체성을 탐색하고 궁극적으로 성전환을 위한 치료를 진행할지 여부를 결정할 시간을 ...
한국경제 | 2024.04.10 12:02 | YONHAP
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"유상증자로 R&D 실탄 마련…내년 기술수출 성과낼 것"
... BAL0891의 임상 개발에 쓸 계획이다. BAL0891은 신라젠이 2022년 스위스 제약사 바실리아에서 도입한 항암제 후보물질이다. 도입 당시 미국 식품의약국(FDA)의 임상 1상 승인을 받은 상태였고 지난해 한국과 미국에서 임상 환자 투약을 시작했다. 김 대표는 “올해 말에는 임상 결과를 확인할 수 있을 것”이라고 말했다. 신라젠은 전직 임원의 횡령과 배임으로 한때 주권 거래가 정지됐다. 2021년 상장사 엠투엔이 인수하면서 경영이 정상화됐고 2022년 ...
바이오인사이트 | 2024.04.09 18:14 | 이우상
