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전체뉴스 1-10 / 2,591건

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    바이오헤이븐(BHVN) 수시 보고

    ... 예방 치료를 위한 Rimegepant를 개발하고 있습니다. 편두통의 급성 및 예방 치료, 호흡기 합병증 및 비편두통 연구를 위한 3상 임상 시험 중인 Zavegepant; 비편두통 적응증을 위한 BHV-3100. 이 회사는 또한 알츠하이머병뿐만 아니라 척수소뇌 운동실조증 및 강박 장애에 대한 Troriluzole도 제공합니다. 근위축성측삭경화증 치료제 BHV-0223; 신경정신병 적응증을 위한 BHV-5000/5500; 및 다계통 위축 및 근위축성 측삭 경화증을 위한 ...

    한국경제 | 2024.04.15 20:04 | 굿모닝 로보뉴스

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    케이메디허브, 국산기기 활용 최초 대동물 뇌혈관장벽 일시개방

    ... 동물을 일컫는다. 케이메디허브는 해당 치료기기로 대동물 뇌 조직 출혈이나 염증 반응 없이 뇌혈관장벽을 개통했다. 국산의료기기를 사용해 성공한 국내 최초 사례다. 케이메디허브는 향후 두개골을 여는 개두(蓋頭)수술 없이 뇌질환 치료를 할 수 있는 기술 개발에 속도가 붙을 것으로 기대했다. 해당 기기를 개발한 전문기업은 케이메디허브 등과 함께 저강도 집속 초음파 치료기기를 활용한 알츠하이머병 환자의 뇌혈관장벽 개방 연구도 진행 중이다. /연합뉴스

    한국경제 | 2024.04.15 15:55 | YONHAP

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    젬백스, GV1001 글로벌 알츠하이머 임상 2상 환자모집 완료

    젬백스앤카엘이 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘GV1001’의 글로벌 임상 2상 시험 환자 모집을 마쳤다고 12일 발표했다. 이번 임상시험에는 미국에서 83명, 유럽에서 116명으로 총 199명 환자가 등록됐다. 경증 및 중등증 알츠하이머병 환자에는 GV1001 0.56㎎ 또는 1.12㎎을 53주(12개월) 동안 피하 주사하여 GV1001의 유효성과 안전성을 평가할 예정이다. 1차 유효성 지표는 알츠하이머병 환자의 인지능력과 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.12 10:27 | 이우상

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    [사이테크+] "알츠하이머병 위험 70% 낮추는 유전자 변이 발견"

    美 연구팀 "피브로넥틴 변이, 치매 물질 베타 아밀로이드 배출 촉진" 치매 원인 물질로 알려진 독성 베타 아밀로이드(Aβ)가 뇌에서 혈액-뇌 장벽(BBB)을 통해 빠져나갈 수 있게 해 알츠하이머병 발병 위험을 최대 70% 이상 낮추는 유전자 변이가 발견됐다. 미국 컬럼비아대 어빙 메디컬센터 바드리 바르다라잔 교수팀은 11일 뇌 병리 분야 국제 학술지 신경병리학 회보(Acta Neuropathologica)에서 치매 위험이 매우 높은 변이 유...

    한국경제 | 2024.04.11 08:41 | YONHAP

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    [애널리스트가 만난 CEO] 에이비엘바이오 “4-1BB 이중항체, 베스트 인 클래스 도약… 내년 '이중항체+ADC'도 공개할 것”

    ... 않다고 생각합니다. 알츠하이머 치료제로 주목받는 ‘BBB 셔틀’ 위 지난 3월 11일 로슈가 BBB 셔틀을 탑재한 이중항체 ‘트론티네맙’의 임상 결과를 발표했습니다. 12주 만에 알츠하이머병 환자 8명 중 5명의 아밀로이드 베타를 제거하는 데 성공했죠. 에이비엘바이오도 다른 수용체로 BBB 셔틀 파이프라인을 보유하고 있잖아요. 결과를 어떻게 보셨는지 궁금합니다. 이 흥미롭습니다. 로슈의 BBB 셔틀은 트랜스페린 수용체(TfR)를 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.09 08:43 | 이영애

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    액섬 테라퓨틱스(AXSM) 수시 보고

    ... Therapeutics, Inc.는 미국에서 중추신경계(CNS) 장애에 대한 새로운 치료법 개발에 참여하고 있습니다. 회사의 제품 파이프라인에는 주요 우울 장애 및 저항성 우울증 장애 치료를 위한 치료제인 AXS-05가 포함됩니다. 알츠하이머병 초조증을 치료하기 위한 임상 3상 시험 중이며, 금연 치료를 위한 임상 2상 시험을 완료했습니다. 또한 편두통의 급성 치료를 위한 2개의 3상 시험을 완료한 새로운 경구용, 급속 흡수형, 다중 기전 및 연구용 의약품인 AXS-07을 ...

    한국경제 | 2024.04.01 21:32 | 굿모닝 로보뉴스

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    젬백스, 신임 대표에 글로벌 로펌 출신 이석준 선임

    ... 시행하며 전문성을 쌓았다. 특히 한국 자본주의 시장과 기업에 대한 깊은 이해와 풍부한 국내외 네트워크로 차별화된 경쟁력을 가진 인사로 평가받고 있다. 젬백스는 이 대표의 경험과 폭넓은 네트워크를 활용해 진행성핵상마비(PSP), 알츠하이머병 등 신경퇴행성질환 분야 치료제로 개발 중인 GV1001의 상업화 성공 가능성을 높이고 국내외에서의 투자 유치에 총력을 기울인다는 계획이다. 이석준 대표는 “오랫동안 연구해 온 신약 개발의 결실을 기다리고 있는 시점에서 대표직을 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.01 09:20 | 김유림

  • 내 몸 1초에 1000번 모니터링…발병 원천차단

    ... 감지되면 문신 자체에서 피부에 갈색 반점을 만들어낸다. 정밀검사가 필요하다는 신호다. 마틴 푸세네거 취리히공대 교수는 “암 진단 문신이 상용화하려면 10여 년의 연구개발이 더 필요할 것”이라고 말했다. 연구진은 알츠하이머병이나 파킨슨병 등으로 진단 범위를 확장할 예정이다. 상시 모니터링 기술이 포착할 수 있는 질병 범위가 점차 넓어져 우울증, 스트레스 등 정신건강까지 확대되고 있다. 미국 스탠퍼드대 화학공학과 연구진은 땀에서 코르티솔 수치를 측정할 ...

    바이오인사이트 | 2024.03.26 18:18 | 이영애

  • 엔케이맥스 NK세포치료제, 알츠하이머 증상 개선 효과

    ... 후 인지행동 평가에서 환자 9명(90%)이 병의 진행이 멈추거나 인지능력 개선을 보였다. 이 중 7명(78%)은 뇌 속을 따라 흐르는 액체(뇌척수액)에서 타우 단백질이 줄어들었다. 타우 단백질은 아밀로이드베타 단백질과 함께 알츠하이머병을 일으키는 독성 물질로 꼽힌다. 회사 측은 NK세포가 치매를 일으키는 원인 물질을 제거하고 증상을 개선했다고 설명했다. 엔케이젠은 투여 용량을 늘려 미국 임상 1·2a상을 진행하고 있다. 엔케이젠은 지난해 10월 미국 나스닥시장에 ...

    바이오인사이트 | 2024.03.26 18:07 | 이우상

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    엔케이맥스 美관계사, 알츠하이머 학회에서 임상 1상 추가 결과 발표

    ... ‘타우 2024 글로벌 컨퍼런스’에서 공개했다고 밝혔다. 타우2024 글로벌 컨퍼런스는 이달 25일 미국 워싱턴DC에서 열렸다. 이번 학회에서는 멕시코 환자를 대상으로 한 임상 1상 추가 결과가 발표됐다. 지난해 11월 미국 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD)에서 공개한 결과에 대한 추가 데이터다. 타우 단백질 관련 바이오마커 변화에 대한 세부 데이터를 새롭게 공개했다. 타우 단백질은 아밀로이드베타(Aβ)와 함께 알츠하이머의 원인으로 지목되는 뇌 속 ...

    바이오인사이트 | 2024.03.26 14:28 | 이우상