한국경제

지엔엠라이프, '2024 서울시 복지상' 우수상 수상 영예

... 시민 및 단체에게 수여하는 상이다. 개인이 아닌 단체로서의 수상은 지엔엠라이프가 유일하다. 지엔엠라이프는 2013년 출범 후 지금까지 국내외 장애인, 희귀난치성 환자, 아동 등 소외된 이웃을 위해 다양한 지원 사업을 벌이고 있다. 밀알복지재단, 장애인복지관, 로뎀병원 등을 통해 장애인 및 희귀 난치성 질환을 앓고 있는 환자에 의료비, 재활기구 등을 후원하고 있으며, 수익금의 일부를 월드비전, 초록우산 어린이재단, 굿네이버스, 세이브더칠드런, 한국해비타트, ...

한국경제TV | 2024.04.18 09:11

SSG 박종훈, 인하대병원과 손잡고 한부모 가정 아동 치료비 후원

프로야구 SSG 랜더스 잠수함 투수 박종훈이 올해도 인하대병원과 손잡고 한 부모 및 미혼모 가정 아동의 치료비를 후원한다. SSG는 10일 "박종훈이 인하대병원과 2024시즌 '행복드림 캠페인'을 진행한다"며 "박종훈은 2018년부터 ... "박종훈 투수를 비롯한 SSG 선수단 모두가 큰 부상 없이 성공적인 시즌을 보내길 응원한다"고 말했다. 박종훈은 그동안 인천지역 소아암 및 희귀 난치질환 환아, 한 부모 및 미혼모 가정 등에 기부금을 전달한 바 있다. /연합뉴스

한국경제 | 2024.04.10 10:26 | YONHAP

리퓨어헬스케어, 시니어 헬스케어 사업 위한 다자간 업무협약

희귀질환 치료제 대표기업 리퓨어헬스케어는 키즈노트, 단국대학교 기술지주자회사 단국상의원, 아카라라이프와 시니어 헬스케어 역할 고도화를 위해 다자간 업무 협약을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 업무 협약식은 지난 2일 키즈노트 본사에서 ... 분야에서는 원격진료, PHR 플랫폼을 구축 제공하는 기업이다. 이번 협약에 참여한 키즈노트는 영유아 보육뿐만 아니라 아동기, 청소년기, 노년기 등 고객 환경에 맞는 생애 주기 맞춤형 서비스 플랫폼을 제공하는 패밀리 케어 솔루션을 제공하고 ...

한국경제TV | 2024.04.08 10:54

"비만 위험 6배 높여"…식욕조절 관여 유전자 변이 찾아냈다

... 50만명의 체질량지수(BMI·체중을 키의 제곱으로 나눈 값)과 관련한 유전자를 조사·분석한 결과, 2개의 희귀 돌연변이 유전자(BSN·APBA1)를 발견했다고 밝혔다. 이 연구 결과는 국제학술지 ‘네이처 유전학(Nature Genetics)’에 5일(현지 시각) 게재됐다. 비만은 심뇌혈관질환·췌장암·갑상선질환 등을 일으키는 주된 위험요인이다. 특히 가족력이 있거나 유전적 요인으로 대사조절 ...

한국경제 | 2024.04.05 15:56 | 장지민

"같이 먹어도 나만 살쪄"...성인 비만 유전자 발견됐다

... 케임브리지대 존 페리 교수팀이 5일 과학저널 네이처 유전학(Nature Genetics)에서 밝힌 내용에 따르면, 2개의 희귀 변이 유전자 'BSN'과 'APBA1'이 성인 비만 위험을 최대 6배까지 높이는 것으로 ... 영향을 주는 여러 유전자가 확인된 바 있다. 하지만 BSN과 APBA1은 렙틴-멜라노코르틴 경로에는 관여하지 않고 아동 비만과 연관성이 없는 것으로 알려져 있었다. 이번 연구에서 연구진은 58만여 명의 BMI 관련 유전자 게놈에서 ...

키즈맘 | 2024.04.05 09:23 | 김주미

비만 정복되나…희귀 유전자 '대발견'

... 유전학(Nature Genetics)에서 영국 바이오의학 데이터베이스인 영국바이오뱅크(UK Biobank) 등록자 50여만 명의 체질량지수(BMI) 관련 유전자를 분석, 2개의 희귀 변이 유전자(BSN·APBA1)가 성인 비만 위험을 최대 6배까지 높인다는 사실을 발견했다고 밝혔다. 비만은 심혈관 질환과 제2형 당뇨병 등의 중요 위험인자지만 어떤 유전적 요인이 사람들을 체중 증가에 더 취약하게 만드는지는 많은 부분이 밝혀지지 않았다. 이전 연구에서는 어린 시절부터 ...

한국경제TV | 2024.04.05 06:20

[사이테크+] "성인 비만 위험 6배 높이는 희귀 유전자 변이 2개 발견"

... 유전학(Nature Genetics)에서 영국 바이오의학 데이터베이스인 영국바이오뱅크(UK Biobank) 등록자 50여만 명의 체질량지수(BMI) 관련 유전자를 분석, 2개의 희귀 변이 유전자(BSN·APBA1)가 성인 비만 위험을 최대 6배까지 높인다는 사실을 발견했다고 밝혔다. 비만은 심혈관 질환과 제2형 당뇨병 등의 중요 위험인자지만 어떤 유전적 요인이 사람들을 체중 증가에 더 취약하게 만드는지는 많은 부분이 밝혀지지 않았다. 이전 연구에서는 어린 시절부터 ...

바이오인사이트 | 2024.04.05 05:00 | YONHAP

한국거래소, 부산 아동친화도시 조성에 10억원 쾌척

... 한국거래소 이사장, 황우경 KRX국민행복재단 사무국장을 비롯해 부산광역시, 부산광역시의회, 부산광역시교육청, 부산사회복지공동모금회, 부산광역시장애인복지관협회 등이 참석했다. 거래소는 '발달장애 아동 학교 적응 지원'을 시작으로 올 한해 가정폭력 피해 아동 심리·정서 회복, 지역아동센터 및 놀이터 환경개선, 희귀 난치질환 아동 치료비 지원 등을 순차적으로 진행할 예정이다. 첫 사업인 발달장애 아동 학교 적응 지원 사업은 부산지역 초등학교 입학을 ...

한국경제 | 2024.03.20 14:53 | YONHAP

PTC 테라퓨틱스 연간 실적 발표(확정) EPS 시장전망치 하회, 매출 시장전망치 상회

... 따라 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] 바이오 제약 회사인 PTC Therapeutics, Inc.는 희귀 질환 환자를 위한 의약품의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 포트폴리오 파이프라인에는 임상, 전임상 및 연구 ... 말도 안되는 돌연변이 Duchenne 근이영양증을 치료하기 위해 제공합니다. 라틴 아메리카 및 카리브해 지역의 희귀 질환 치료를 위해 Tegsedi 및 Waylivra 상용화 브라질에서 성인 및 2개월 이상 아동의 척수성 근위축증 ...

한국경제 | 2024.03.01 06:44 | 굿모닝 로보뉴스

PTC 테라퓨틱스 분기 실적 발표(잠정), 매출 시장전망치 상회

... 회계원칙)에 따라 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] 바이오 제약 회사인 PTC Therapeutics, Inc.는 희귀 질환 환자를 위한 의약품의 발견, 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 포트폴리오 파이프라인에는 임상, 전임상 및 연구 ... 말도 안되는 돌연변이 Duchenne 근이영양증을 치료하기 위해 제공합니다. 라틴 아메리카 및 카리브해 지역의 희귀 질환 치료를 위해 Tegsedi 및 Waylivra 상용화 브라질에서 성인 및 2개월 이상 아동의 척수성 근위축증 ...

한국경제 | 2024.03.01 06:24 | 굿모닝 로보뉴스