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... 조절하는 치료제. 암 등 대부분의 질병은 특정 단백질이 과다하거나 부족할 때 발생한다. 이 단백질을 생성하는 유전자의 발현을 억제하는 방식으로 치료제를 만들 수 있다. RNA 치료제는 1세대인 저분자화합물 치료제, 2세대인 항체 ... 유전자와 결합해 특정 단백질의 생산을 조절하는 방식이다. 이 때문에 이론상 질병을 일으키는 단백질 형성에 관여하는 유전자만 알면 대부분의 질병을 고칠 RNA 치료제를 개발할 수 있다. RNA 치료제 시장 전망은 밝다. 시장조사기관인 ...

... 감기를 일으키는 바이러스이고, 나머지는 메르스와 사스 코로나바이러스다. 코로나19는 박쥐 유래 사스 유사 바이러스와 유전자 유사성이 89.1%에 달한다. ▲코로나19의 증상은? 발열(37.5도) 및 기침이나 호흡곤란 등 호흡기 증상, ... 등록됐다. 러시아 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터'가 국방부 산하 제48중앙과학연구소와 공동 개발한 이 백신의 이름은 옛 소련 시절 세계 최초로 발사한 인공위성의 이름을 따 '스푸트니크V'로 지었다. 이 백신은 ...

타깃 유전자에 달라붙어(일명 '간섭') 생명 현상을 조절하는 역할을 하는 RNA. 작은 리보핵산(RNA) 분자의 일종으로 세포 핵 안에서 mRNA(메신저 RNA)등과 결합해 유전자들이 정상적으로 작동하도록 변이 단백질을 통제하는 ... 원치 않는 단백질이나 잘못된 단백질의 양을 감소시켜 특정 유전자의 발현을 감소시킬 수 있다. 이 기술은 배아 발생과 줄기세포 연구, 인슐린 조절 연구 등에 사용할 수 있어 새로운 난치병 치료법을 개발하는데 유용할 것으로 보인다.

... 프랑스 통신사 '프리'의 창업자 자비에르 니엘이 사재(2억5000만유로·약 3338억원)를 털어 유휴 철도역을 재개발해 만든 공간이다. 2017년 6월 개관한 이곳에는 세계 78개국에서 온 1000여 개 스타트업이 무한경쟁을 벌이고 ... 3분의 1 정도다. 애플, 구글, 아마존, OVH(유럽 최대 클라우드 컴퓨팅업체) 등은 이들 스타트업에 성공DNA(유전자)를 이식하고 있다. 또 페이스북 등 글로벌 기업들은 스타시옹 F의 파트너사로 30여 개 프로그램을 통해 스타트업을 ...

... 점점 더 줄어들 것이라는 전망이 나온다. '환자 맞춤형 인공장기' 생산한다 최초의 바이오프린팅 기술은 2008년 개발됐다. 나카무라 마코토 일본 도야마대 교수는 장기를 수평으로 얇게 저민 뒤 층별로 세포의 배열 순서를 알아낸 다음, ... 저렴해서다. 다만 일반 돼지는 인체에 바로 적용했을 때 부작용이 있을 수도 있기 때문에 인공장기 생성에 적합한 유전자변형 돼지가 널리 쓰이고 있다. 학자들은 돼지의 조직을 점성화된 바이오잉크로 만든 뒤 3D 바이오프린팅으로 모양을 ...

인체에 서식하는 "미생물의 유전정보 전체”나 “미생물 자체”를 일컫는 용어. “인간의 몸에 서식하며 공생하는 미생물”인 마이크로바이오타 (Microbiota)와 게놈 (Genome) 의 합성어이다. 인체 마이크로바이옴의 수는 순수한 ... Genome)이라 부르기도 한다. 마이크로바이옴은 유익균과 유해균이 생성되는 원리와 질병간의 연관성 등을 분석할 수 있어 신약 개발 및 불치병 치료법 연구에 폭넓게 활용될 수 있는 분야다. 또한 마이크로바이옴은 식품, 화장품, 치료제 개발에 쓰인다. ...

지구상 모든 동식물의 유전 정보를 담은 방주를 만들겠다는 계획으로 해리스 르윈 미국 데이비스 캘리포니아대 교수가 2018년 4월 공개한 프로젝트. 지구상에 1000만~1500만 종에 이르는 모든 진핵 생물종의 게놈을 분석하는 것을 ... 정보는 멸종 위기에 처한 생물을 보존하는 데 큰 도움이 될 뿐 아니라 질병 치료제와 친환경 연료, 신소재, 식품 개발을 위한 자료로 활용할 수 있다고 말했다.​ 인간 유전자 지도를 그린 '인간게놈프로젝트'에 비견된다. 과학계는 ...

환자 혈액에서 얻은 면역세포(T세포)와 암을 잘 인지하는 키메릭 항원 수용체(CAR)를 유전자 조작으로 결합한 뒤 암세포를 추적해 공격하도록 배양한 약물. `키메라 항원 수용체 T세포'라고도 한다. 환자의 혈액에서 T세포를 추출한 ... 제약사 BMS도 미국에서 CAR-T 치료제 판매허가 절차를 밟고 있다. 국내에선 앱클론과 큐로셀이 CAR-T 치료제 개발 경쟁을 본격화하고 있다. 두 회사는 최근 임상시험에 필요한 시약을 생산할 시설도 갖췄다. 이들이 국내에서 CAR-T ...

2017년 7월 10일 코오롱생명과학이 판매허가를 얻은 한국최초의 유전자 치료제. 연골세포에 재생 유전자를 삽입해 퇴행성관절염을 고치는 치료제다. `인보사'로 줄여쓰기도 한다. 인보사케이주는 다른 사람의 세포를 이용해 만든 세계 ... 7084억원을 받게 된다. 주니퍼는 일본 인도 싱가포르 중동 등 아시아와 아프리카 40개국에서 인보사를 독점적으로 개발해 공급할 수 있게 됐다. 티슈진은 이들 지역에서 판매된 인보사 매출의 5~20%를 로열티로 받게 된다. 기술수출 ...

인간 유전자 정보 전체를 빠르게 읽어낼 수 있는 기술. 개인 유전체를 분석해 탈모, 혈당 등의 정보 뿐 아니라 각종 유전질환 및 암 발병 여부를 예측하는 유망기술이다. 기존의 직접염기서열분석법(direct sequencing)은 ... 각각 하나씩 분석하는 방식으로 직접 염기서열분석법에 비해 매우 빠르고 저렴하게 염기서열이 가능하다. NGS 기술 개발로 30억쌍의 염기로 이뤄진 인간 유전자 전체를 분석하는 시간이 15년에서 3일로, 비용은 30억달러에서 1000달러로 ...