[한국경제] 뉴스 1-10 / 459건
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"HER2 양성 유방암, 허셉틴 내성 막는 새 억제제 발굴"
... 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 내성을 억제하는 약물을 발굴해 동물실험을 통해 효과를 입증했다. 고려대 구로병원은 서재홍 종양내과 교수이 신약 후보물질 'HVH-2930'이 HER2 양성 유방암 표적치료제의 내성을 막는 억제제로 효과가 있다는 것을 확인했다고 30일 발표했다. 연구 결과는 약리학·독성학·제약분야 최고 권위 국제학술지 테라노스틱스 표지 논문으로 실렸다. HER2 양성 유방암은 인간 상피세포 증식인자 ...
바이오인사이트 | 2024.05.30 11:42 | 이지현
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일동제약-대원제약, 차세대 식도염약 'P-CAB' 개발 맞손
... 개발과 라이선스 계약을 맺었다고 29일 밝혔다. 계약에 따라 대원제약은 유노비아가 보유한 P-CAB 신약 후보물질 'ID120040002'에 관한 임상개발을 수행한다. 이 물질을 허가와 제조·판매 등 ... 8760억 원으로 연평균 25%씩 성장할 것이란 평가다. 유노비아는 임상 1상 시험을 통해 ID120040002의 약리적 특성과 우수한 안전성 등을 확인했다. ID120040002는 24시간 동안 위 내 산도를 4 이상 유지하는 비율이 ...
바이오인사이트 | 2024.05.29 11:04 | 이지현
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'유럽 2상 실패' 콘테라파마, 파킨슨병 신약 미국 임상도 중단…IPO 지연 불가피
부광약품의 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 신약 후보물질 JM-010의 유럽 임상 실패로 미국에서 진행 중이던 임상 2상도 중단하기로 결정했다. 이에 따라 당초 2025년으로 예정돼 있던 기업공개(IPO) 일정 지연도 불가피해졌다. ... 후 '통합 이상운동증 평가 척도(UDysRS)'로 평가한 결과 치료 전보다 의미있는 차이를 보여 약리적인 효력은 확인했지만 위약 투여군 대비 통계적 유의성을 확인하지 못했다"고 했다. 그러면서 "신약에 ...
바이오인사이트 | 2024.05.23 11:13 | 이영애
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[김태억의 빅파마로 가는 길] 글로벌 바이오파마에서 빅파마로 진입하는 버텍스
... 최첨단 장비와 3D 분자모델링 소프트웨어 등을 갖추고 있으며, 당시 미충족 의학적 수요가 높은 차세대 면역억제제 선도물질을 보유한 기업으로 MSD를 뛰어넘는 글로벌 제약사로 성장할 수 있는 벤처기업이다.” 버텍스의 정체성을 ... FKBP 구조분석은 이루어지지 못했고, 하버드 대학의 슈라이버는 FKBP가 타깃 단백질이 아니며 진짜 타깃 단백질과 약리물질이 결합하는 것을 매개하는 분자접착제일 가능성이 있다는 잠정적 연구결과를 얻게 됐다. 만약 슈라이버의 연구결과가 맞으면 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 08:57 | 김유림
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넥셀, 코스닥 상장예비심사 신청…하반기 IPO 목표
... 세포의 주문 위탁 개발 생산(CMDO) △iPSC 유래 오가노이드 제품 △hiPSC 유래 단백질을 활용한 신약 후보 물질 개발 등이 있다. 일본, 중국, 및 미국 등 세계 각지에 수출하여 여러 글로벌 제약사 및 KOL 고객층을 확보했다. ... 가이드라인의 시험법을 개발 및 검증하는 기구인 HESI의 일원으로 합류했다. 국내에서 유일하게 ICH 심혈관 안전성 약리평가 가이드라인(E14/S7B) 개정 연구에 참여하기도 했다. 또 세계 최초로 hiPSC 유래 심근세포 활용 심장 ...
바이오인사이트 | 2024.05.14 10:21 | 이우상
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[Cover story – NEXT] 차세대 표적단백질분해(TPD) 기술의 등장
... 형태의 UID는 CIDE와 유사한 작용기전을 보이는 것으로 보고되고 있다. 그러나 ADRM1에 특이적으로 결합하는 물질의 최적화가 아직 이루어지지 않아, 본격적인 분해 플랫폼 기술로 활용되기에 이른 면이 있다. 이러한 프로테아좀 직접 ... 리소좀 안에 존재하는 다양한 펩타이드 분해 효소에 의해 분해될 수 있어, 이른바 발생주도형(event-driven) 약리가 작동하지 않을 수 있기 때문이다. 즉 기존 프로탁 등이 가지는 장점인 저용량 투여를 통한 강력한 분해 효과를 기대하기 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:40 | 김유림
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샤페론, 아토피 치료제 '누겔' 美임상 2상 코호트1 환자 등록 완료
... ‘GPCR19’ 작용 기반 아토피 피부염 치료를 위한 세계 최초의 염증 조절 약물이다. 기존 경쟁사들의 약리 타깃과 달리 면역 관련 세포에만 존재해 부작용이 적고 주요 염증 복합체의 개시·증폭 단계를 모두 억제한다. ... 부작용과 불충분한 효과 등으로 새로운 의약품 개발이 요구되고 있다. 샤페론이 개발 중인 비스테로이드성 아토피 신약 후보물질 ‘누겔’은 기존 스테로이드, PDE4 억제제 및 JAK 억제제 약물과 효능은 유사하면서 부작용은 ...
바이오인사이트 | 2024.04.25 14:08 | 이영애
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[질병 메커니즘의 이해] 미생물 EV 의학 다섯 번째 이야기 : 후천성면역결핍증(AIDS)의 또 다른 얼굴 - 2편]
... 들어간 뒤 막에 싸여 소포체(ER)와 미토콘드리아 막 내부로 이동해 최종적으로 베시클에 있는 저분자 대사산물이 약리작용을 나타내게 된다. 정상인과 대장암 환자 대변에서 분리한 미생물 유래 베시클에 함유된 저분자 대사산물을 비교하였을 ... 유지시켜주는 저분자화합물이다. 미토콘드리아 생성을 유도하는 PGC-1α가 운동 시에 근육세포에서 이 물질의 분비를 촉진하고, 지방세포에 작용해선 지방산 산화를 통해 열을 생성하는 갈색 지방세포로 표현형을 바꾼다고 알려졌다. ...
바이오인사이트 | 2024.04.12 08:30 | 이지현
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뉴로바이오젠 “비만·치매치료제 1상 성공…2분기 2상 신청할 것”
... ‘KDS2010’는 성상교세포성 선택적 ‘마오비(MAO-B)’ 억제제 후보물질로, 선택적(Selective)으로 마오비를 저해하고 독성을 낮춰 새로운 기전의 마오비 억제제가 될 것으로 기대... 이날 KDS2010의 임상 1상 결과를 처음으로 공개했다. 발표는 임상 1상 책임자(PI)인 이승환 서울대병원 임상약리학과 교수가 맡았다. KDS2010 임상 1상은 내국인과 서양인(코카시안 계열) 88명을 대상으로 진행됐다. 임상 ...
바이오인사이트 | 2024.03.19 17:53 | 김예나
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[핫 컴퍼니] HLB파나진 “HLB그룹과 시너지 … PNA 기술 기반 글로벌 진출 확대”
... PNA는 DNA와 유사한 구조를 갖는 ‘DNA 유사체’다. 펩타이드 결합으로 이뤄진 인공 합성 물질이다. DNA와 마찬가지로 표적 서열에 상보적으로 결합할 수 있어 DNA가 사용되는 다양한 응용 분야에 사용 가능하다. ... 기대하고 있다. 장 대표는 “현재는 PNA를 주로 체외진단 영역에 활용하고 있지만 PNA는 체내에서의 약리 활성도 기대해볼 수 있는 소재”라며 “이미 PNA를 약으로 연구하는 그룹에 공급한 사례가 있고 ...
바이오인사이트 | 2024.03.11 08:25 | 김예나