통합검색

... 식품군에서 가장 많이 확인되는 위해 성분은 '센노사이드'(25건)로 확인됐다. 센노사이드는 변비 치료에 사용되는 의약품 성분으로 체지방 분해 및 감소 등 효능은 없으며 다량 섭취하면 설사, 복통, 구토 등 증상을 유발한다. ... '선택적 안드로겐 수용체 조절 물질'이 2건 등으로 나타났다. 단백 동화 스테로이드는 세계반도핑기구에서 금지한 약물로 오·남용할 경우 남성의 경우 불임, 여성의 경우 생리불순 등 부작용이 나타날 수 있다. 선택적 안드로겐 ...

한국경제 | 2024.06.05 10:42 | 성진우

... 부스에서 내년 준공되는 5공장을 포함해 세계 최대 수준의 바이오의약품 생산능력, 고객 맞춤형 위탁개발(CDO) 플랫폼 서비스, 항체·약물접합체(ADC) 서비스 등을 홍보했다. SK는 SK바이오사이언스의 주요 파이프라인과 생산설비, SK바이오팜의 직접판매 역량과 새로운 치료제 개발 전략 등을 소개한다. 셀트리온은 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’와 졸레어 바이오시밀러에 대한 안내와 ...

바이오인사이트 | 2024.06.04 15:42 | 안대규

... 아키히사 시믹 대표와 나눈 이야기를 정리해 본다. Q. UTC인베스트먼트 측에 인공지능(AI) 신약개발 업체와 유전자치료제 업체, 디지털치료제 개발사, 의료기기 회사 등을 만나고 싶다고 요청했다고 들었다. 제약바이오 섹터에서 이 같은 ... 투자하는 금액이 작은 것은 아니지만 일본 벤처기업 하나당 투입되는 투자금이 한국 기업의 10분의 1 수준이다. 임상약물 생산이나 임상시험을 제대로 하기 위해선 더 많은 돈이 필요하다. 이 때문에 일본 벤처기업들이 어려움을 겪고 있다. ...

바이오인사이트 | 2024.06.04 08:53 | 이우상

... 위해 각축전을 벌였다. IBD 시장은 TNF-α 억제제 휴미라가 굳건히 자리를 지켜왔다. 다만 기존 치료제에 반응하지 않는 환자나 약물 내성이 생겨 반응이 사라지는 환자를 위한 치료제가 필요해지면서 종양괴사인자(TNF)-α ... 스텔라라의 임상적 관해율은 40% 수준이지만 스카이리치는 59%를 달성했다. 린버크의 경우, 스테로이드 없이 치료효과를 낼 수 있다는 연구결과를 발표했다. 연구를 주도한 말라 두빈스키 마운트시나이의대 교수는 “스테로이드 ...

바이오인사이트 | 2024.06.04 08:48 | 오현아

... 않는다. MSI 암종은 전반적으로 면역관문억제제에 대해서 반응률이 높지만, MSI 대장암 환자의 상당수는 표준치료인 면역관문억제제가 잘 듣지 않는다는 문제점이 있으므로 이를 개선하기 위한 새로운 표적의 발굴이 시급한 상황이다. ... 저해제를 개발하기 위하여 15만개의 화합물을 이용한 대량 스크리닝을 수행해 히트 물질을 발굴하였고, 구조 기반 약물 설계와 지용성·세포투과성을 개선하기 위한 최적화를 거쳐 임상 후보물질인 HRO761을 얻었다. HRO761과 ...

바이오인사이트 | 2024.06.04 08:34 | 김예나

... 티앤엘과 바이넥스가 국내 증권사 제약·바이오 애널리스트에게 추천을 받았다. SK바이오팜은 뇌전증 치료제 ‘엑스코프리’(성분명 세노바메이트)의 미국 매출 성장으로 올 1분기 영업이익 흑자를 내며 ... 바이오 섹터에서 돋보일 수 있는 상황이다. 리가켐바이오사이언스 | 권해순 유진투자증권 연구위원 리가켐바이오는 항체약물접합체(ADC) 연구개발을 전문으로 하는 글로벌 바이오텍 기업이다. 항암치료에서 ADC 치료제가 표준요법으로 입지를 ...

바이오인사이트 | 2024.06.04 08:28 | 김예나

... 결합 바이오마커도 용량에 따라 움직였다는 부분이 고무적"이라고 했다. 이번 결과는 향후 Q901과 항체약물접합체(ADC)와의 병용 가능성을 높인 것으로 평가된다. 남 대표는 "기본적으로 독성을 가진 ADC와 병용하려면 ... 126mg/m2 용량 투약을 진행 중이다. 곧 임상 2상 권장 용량을 결정할 것으로 보인다. 평균 4회 이상 표준치료를 진행했지만 재발된 이력이 있는 난치성 암 환자를 대상을 했다는 점도 주목할 만하다. 남 대표는 "더 이상 ...

바이오인사이트 | 2024.06.04 08:12 | 이영애

... ‘미국임상종양학회(ASCO) 2024’ 행사장에서 만난 한 프랑스 연구자의 말이다. 폐암 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞두고 있는 렉라자에 대한 세계 암 연구자들의 폭발적인 관심을 보여주는 대목이다. ... 주목받았다. 큐리언트는 항암제 ‘Q901’의 임상 1상 중간 결과를 발표했다. 평균 4회 이상 표준치료를 진행했는데 재발한 암 환자를 대상으로 약물을 투여한 결과 유방암·난소암 등 일곱 가지 암종에서 안전성이 ...

바이오인사이트 | 2024.06.03 18:13 | 이영애

... 상업화 단계별 마일스톤 등 총 5860억원을 받게 된다. 디바이오팜은 지놈앤컴퍼니의 항체 GENA-111을 활용해 항체약물접합체(ADC) 치료제를 개발하고 상업화할 수 있는 전 세계 독점적 권리를 갖는다. 디바이오팜은 1979년 설립됐다. 지금도 다양한 암종에서 널리 처방되는 1세대 항암제 옥살리플라틴과 트립토렐린 등의 치료제를 전문으로 개발하는 제약사다. 최근 디바이오팜은 ADC 치료제 개발 투자를 확대하고 있다. ADC는 암세포를 정확히 찾아가 ...

바이오인사이트 | 2024.06.03 18:12 | 김유림

... 기술인 ‘랩스커버리’를 적용해 효능과 안전성, 지속성을 극대화한 면역조절 항암 혁신신약이다. 항암 약물 치료 주기당 1회 피하 투여가 가능한 지속형 제제다. 흑색종, 대장암뿐 아니라 신장암, 췌장선암 등 여러 암종의 동물모델에서 우수한 효능을 확인했다. 이를 바탕으로 다양한 진행성 또는 전이성 고형암에서 치료 효능을 보여줄 것으로 기대한다. 면역항암제와 병용 시 치료 효과를 높일 수 있을 것으로 전망했다. 특히 면역항암제에 반응을 ...

바이오인사이트 | 2024.06.03 18:10 | 김유림