[한국경제] 뉴스 101-110 / 1,175건
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지아이이노베이션 “GI-301 연내 기술이전 목표, 日회사 3곳과 논의중”
지아이이노베이션이 연내 알레르기 치료제 ‘GI-301’ 기술수출을 성공시키겠다고 밝혔다. 이외 면역항암제로 개발 중인 GI-101과 GI-102, 차세대 파이프라인으로 연구 중인 대사면역항암제 GI-108 등 5건의 추가 기술이전을 5년 이내 이뤄내겠다고 말했다. 지아이이노베이션은 17일 서울 삼성동 인터컨티넨탈에서 기자간담회를 열고 향후 기술이전 및 후보물질 임상·개발계획을 공유했다. 우선 GI-301 기술수출을 ...
바이오인사이트 | 2023.07.17 14:13 | 남정민
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[윤나리의 임상 다이제스트] 알레르기 질환 치료제 각축전– 졸레어와 리겔리주맙, 그리고 후속주자들
... 허가신청을 한 리제네론·사노피의 듀피젠트(두필루맙·IL-4/13 억제제)가 긍정적 소식을 들려줄 것으로 보고 있다. 그 외에 노바티스가 개발 중인 BTK 저해제 역시 최근 3상 진입 소식을 알렸다. 유한양행(지아이이노베이션으로부터 기술이전)에서 개발 중인 YH35324(GI-301) 역시 만성특발성 두드러기를 주력 적응증으로 개발 중이다. 실패 위험을 줄이기 위한 차별화 전략 14년간 리겔리주맙이 보인 행보와 최근 3상에서 졸레어 대비 ...
바이오인사이트 | 2023.07.14 09:27 | 이우상
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[이달의 추천종목] '제2의 빔팻' 꿈꾸는 SK바이오팜
... 레이저티닙 외에도 다수의 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 베링거인겔하임에 기술수출한 비알코올성 지방간염(NASH) 신약 ‘YH25724’(GLP-1·FGF21 이중 작용제)는 연내 임상 1b상 진입이 예상된다. 지아이이노베이션으로부터 기술도입한 알레르기 질환 신약 ‘YH35324’도 임상 1a상(단회 투여)에서 용량 의존적 면역글로불린E(IgE) 억제효과를 확인했다. 특히 6월 초 유럽 알레르기임상면역학회(EAACI)에서 발표함에 ...
바이오인사이트 | 2023.07.04 08:32 | 안대규
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코넥스트, 굽은 손가락이 안 펴지는 '듀피트렌구축 치료제' FDA IND 승인
... 개선시키고 있다. 회사측은 CNT201이 국소주사 방식의 비수술적 방법으로 듀피트렌 구축을 치료할 수 있다고 설명했다. CNT201은 동물성 원료를 사용하지 않는 유전자재조합 콜라겐분해효소 치료제 후보물질이다. 글로벌 시장을 독점하고 있는 지아플렉스(성분명 CCH)를 대체할 목적으로 개발하고 있다. 코넥스트는 동일한 작용기전을 바탕으로 페이로니병과 셀룰라이트 치료제로 적응증을 확대해 나갈 계획이다. 이우종 코넥스트 대표는 “미국과 유럽 주요국의 듀피트렌 구축과 ...
바이오인사이트 | 2023.06.26 10:57 | 이우상
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유한양행, EAACI서 알레르기 치료제 임상 1상 결과 발표
... 위한 임상 1상을 준비하고 있다”고 말했다. 이어 “다양한 선행시험 결과를 바탕으로, 보다 성공적인 임상 2상 계획을 수립할 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 한편 YH35324는 유한양행이 2020년 7월 지아이이노베이션으로부터 기술 도입한 신약으로, 현재 공동 연구 개발을 진행하고 있다. 지아이이노베이션이 사용하는 코드명은 ‘GI-301’이다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
바이오인사이트 | 2023.06.12 09:57 | 김예나
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[윤나리의 임상 다이제스트] 마이크로바이옴 신약은 어떻게 나오게 됐나
... 있었음을 기억하자. 우리 모두의 성공을 격하게 응원한다. <저자 소개> 윤나리 성균관대에서 약학 박사 학위를 받았다. 약사 출신으로 한미약품에서 임상개발 프로젝트 리더, IQVIA에서 전략 컨설턴트를 지냈다. 현재 지아이이노베이션 임상부문장을 맡아 신약 임상을 총괄하고 있다. 미국 MSD·아스트라제네카 등 글로벌 빅파마와 차세대 면역항암제 공동임상 계약을 맺는 데 주도적 역할을 했다. **이 글은 바이오 전문 월간 매거진 <한경 ...
바이오인사이트 | 2023.06.05 08:39 | 이우상
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[이달의 추천종목] 실적·R&D·CMO, 삼박자 갖춘 한미약품
... 요법은 18.9개월의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)을 확인했다. ASCO에서 아미반타맙 병용 1상의 33.5개월 이상 PFS가 확인될 것으로 예상되는 만큼, 타그리소 단독 요법 대비 개선된 mPFS를 나타낼 것으로 전망된다. 지아이이노베이션에서 도입한 알레르기 파이프라인 YH35324는 1a상에서 졸레어 대비 긍정적인 IgE 감소를 확인했다. 우수한 IgE 감소능에 더불어 IgE만 중화하는 졸레어 및 리겔리주맙과 달리 자가항체도 줄일 수 있다는 점에서 적용 ...
바이오인사이트 | 2023.06.02 09:29 | 한민수
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BEK 출신 한국인 학생, 英 '이튼칼리지' 장학생 발탁
... 옥스브리지(옥스퍼드 케임브리지)에 진학할 정도로 높은 교육 수준을 자랑하는 영국 사립 명문 보딩스쿨이다. 해당 학교는 20명의 영국 총리를 배출했을 뿐 아니라 왕실, 문화예술계, 영화계 등 각 분야의 유명인을 배출했다. BEK 출신 지아 학생도 영국의 대표적인 명문 보딩스쿨(여자 기숙 학교)인 'Downe House'에서 학업 및 음악 관련 장학생으로 선정 입학을 기다리고 있다. BEK 관계자는 "주한 영국 대사 Colin Crooks LVO는 ...
한국경제 | 2023.06.02 09:19 | 이송렬
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지아이바이옴, 대장암 국내 임상 1상 첫 환자 투약 개시
지아이이노베이션의 관계사이자 마이크로바이옴 신약개발 기업인 지아이바이옴은 대장암 마이크로바이옴 치료제 'GB-X01'의 국내 임상 1상 첫 환자 투약을 시작했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 대장암의 근치적 절제술 후 표준 치료를 완료한 환자를 대상으로 삼성서울병원에서 진행된다. GB-X01의 안전성 및 내약성을 평가하고, 투여 전후의 장내 미생물 조성 변화를 확인할 계획이다. 총 9명(최대 18명)의 환자를 대상으로 4주 투약 기간과 ...
바이오인사이트 | 2023.06.01 11:02 | 한민수
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지아이이노베이션, 새로운 공정 도입 'GI-101' 美 1·2상 추가 승인
지아이이노베이션은 미국 식품의약국(FDA)이 면역항암제 'GI-101'의 임상 1·2상 설계 변경을 승인했다고 31일 밝혔다. 새로운 제조 공정을 적용한 GI-101을 투여하는 파트 E와 F를 추가하는 내용이다. 새로운 공정을 도입한 GI-101은 원숭이 모델에서 항암면역세포 수의 증식을 기저치 대비 7배 이상 높였다고 했다. 앞서 보여준 GI-101의 임상 결과보다 우수한 항암 활성을 기대하고 있다. GI-101은 ...
바이오인사이트 | 2023.05.31 13:26 | 한민수