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      유앤아이, 생체흡수성 금속 임플란트로 유럽 CE 인증 획득

      ... 체내에서 안전하게 흡수되기 때문에 완치 후 제거하는 2차 수술이 필요없다. 유앤아이 관계자는 “이번 인증 획득으로 유럽 전 지역으로 진출할 수 있게 됐다”며 “싱가포르를 포함한 동남아 등 기타 국가 진입도 가능하게 됐다”고 말했다. 이 관계자는 “유럽 진출을 위해 터키 대리점과 초도물량 및 지역확대에 대한 협의를 하고 있다”고 덧붙였다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2018.08.30 15:45 | 양병훈

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      동국제약, 마시는 골다공증 약 특허권 인수

      ... 액제’에 대한 기술이전 계약을 맺었다. 이전 대상기술은 비스포스포네이트 계열의 약물을 주성분으로 하는 복합액제 제형화 기술이다. 동국제약과 경과원은 지난해 이 기술 공동 개발에 착수해 1년여 만에 성공했다. 동국제약과 경과원이 특허권에 대한 지분을 공동으로 갖고 있었으나 동국제약이 이번 계약으로 모든 권리를 인수했다. 국내 골다공증 치료제 시장 규모는 약 1750억 원(2015년 4분기 기준)이다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2018.08.30 15:45 | 양병훈

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      한국콜마·카버코리아, 미백·주름 개선용 천연조성물로 특허 획득

      ... 일반 입자 대비 10분의 1 크기로 만들어 피부에 잘 흡수된다는 특징이 있다. 기존의 미백, 주름개선 화장품은 대부분 화학 합성성분이다. 그러나 천연유래 성분으로 만든 화장품 수요가 늘고 있어 두 회사는 관련 상품 공동 개발을 추진해왔다. 카버코리아는 특허 출원과 동시에 해당 기술을 ‘AHC 리얼 아이크림 포 페이스’ 시즌5에 적용해 판매해왔다. 현재는 시즌6가 판매되고 있다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2018.08.30 15:42 | 양병훈

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      유전자 치료 연구범위 확대 '보류'…심의위 “추가 논의 거치겠다”

      ... 복지부 산하 ‘DTC 유전자검사 제도개선 민관협의체’가 검사실 인증제를 전제 조건으로 검사 허용항목 확대를 추진하는 방안을 의결했다. 신뢰도 있는 검사 기관에 한해서 다양한 검사를 할 수 있도록 제한을 풀어주자는 취지다. 병원을 거치지 않는 유전자 검사인 DTC는 현재 탈모 비만 등 일부 웰니스(건강 상태) 분야에서만 제한적으로 가능하다. 그러나 심의위는 민관협의체 결정을 뒤집었다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2018.08.29 22:33 | 양병훈

    • 임상시험 약 398건 치료 목적 사용 승인

      ... 등이었다. 임상시험용 의약품의 치료 목적 사용 승인 건수는 2016년 793건에서 지난해 703건으로 줄었다. 올해는 680건 안팎으로 더 감소할 것으로 전망되고 있다. 제도 시행 이후 총 승인 건수는 4842건이다. 식약처는 최근 해외에서 확산하고 있는 방사성 원소 루테슘(Lu177)을 활용한 치료는 허가 대상이 아니라고 밝혔다. 국내에서는 아직 동물실험 중이어서 임상 승인 신청을 받지 않았다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2018.08.29 17:28 | 양병훈

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      “건강한 노년 보내려면 운동 필수…방법 잘 알면 재미 붙일 수 있어”

      ... 체육학으로 2016년 서울과학기술대에서 석사학위를, 이달 상명대에서 박사학위를 받았다. 최근 노인 운동법을 소개한 책 《나는 일흔에 운동을 시작했다》(한국경제신문)를 출간했다. 이 전 회장은 “노년기에는 우울감이 생기기 쉬운데 운동을 하면 ‘자기 효능감’(운동 효과를 스스로 느끼는 것)이 생기고 엔도르핀이 분비돼 우울감을 해소하는데도 도움이 된다”고 말했다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2018.08.29 11:26 | 양병훈

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      카이노스메드, 벤처캐피탈社에서 30억원 투자 유치

      ... 30억원의 투자를 유치했다고 24일 발표했다. 카이노스메드는 제3자 배정 유상증자 형식으로 이번 투자를 유치했다. DSC인베스트먼트가 받은 신주는 1년간 보호예수된다. 카이노스메드는 투자 받은 돈을 개발 중인 파킨슨병 치료제의 적응증 확대 연구 등에 쓸 계획이다. 카이노스메드는 파킨슨병치료제 신약후보 물질 ‘KM-819’로 임상시험 1상을 마치고 미국에서 2상을 준비하고 있다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2018.08.24 18:02 | 양병훈

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      바이오 3D프린터 '인비보', 임도선 고려대 교수팀에 공급된다

      ... 정교하게 배양된 줄기세포 시트를 환부에 직접 이식해 심장근육이 재생되도록 하는 심근경색 치료법을 연구하고 있다. 인비보는 줄기세포 시트를 만드는데 이용된다. 유석환 로킷 대표는 “바이오 3D 프린팅 기술이 피부와 뼈에서 그치지 않고 심근, 간, 망막, 혈관 등 더 복잡한 조직을 재생하는데 이용되고 있다”며 “관련 기술을 지속적으로 연구개발하겠다”고 말했다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2018.08.24 14:53 | 양병훈

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      [책마을] 우월한 유전자의 힘? 실체 없는 과장일 뿐

      ... 것”이라고 말했다. 우생학은 역사 속으로 사라졌다. 그러나 유전자 결정론은 ‘정밀의학’이라는 옷을 입고 우리 곁으로 다시 돌아왔다. 하지만 저자는 비관하지 않는다. 그는 “우리 마음이 세상을 편향된 시각으로 보는 경향이 있기는 하지만 여기까지가 우리의 한계는 아니다”며 “이런 편향 가운데 대다수는 훈련을 통해 극복할 수 있다”고 말한다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

      한국경제 | 2018.08.23 17:29 | 양병훈

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      신라젠, 펙사벡 무용성 평가 결과 연말이나 내년 초 발표

      ... 임상 3상을 시작해 현재 미국 한국 등 16개국에서 임상을 진행 중이다. 3상 모집 환자 수는 총 600명이다. 임상을 거쳐 2020년 판매허가를 받는 게 목표다. 펙사벡은 바이러스를 암세포에 주입해 항체가 암세포를 공격하도록 유도하는 기전의 신약 후보물질이다. 펙사벡은 임상 2a상에서 고무적인 결과를 얻었으나 2013년 2b상은 실패했다. 신라젠은 2014년 펙사벡 개발사인 미국 제네릭스를 인수했다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

      바이오인사이트 | 2018.08.23 17:19 | 양병훈