[한국경제] 뉴스 21-30 / 6,537건
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슬립테크 스타트업 에이슬립, 수면무호흡 진단보조 앱으로 식약처 인허가 받아
... 혹은 양압기와 같은 수면무호흡증 치료와 관련된 기업과의 협력을 구체화하고 있으며, 임상적 근거를 쌓아 앱노트랙의 경제적·사회적 가치를 검증받겠다"고 밝혔다. 앱노트랙은 높은 정확성과 반복적 검사가 가능해, 수면 외 분야에서도 활용도가 높을 것으로 기대된다고 회사 측은 밝혔다. 임상시험을 총괄한 분당서울대학교병원 김정훈 교수는 “이 앱은 코골이가 반복되거나 수면 중 호흡이 불안정해 보일 때 가정에서 스크리닝 목적으로 ...
한국경제 | 2024.05.14 08:54 | 김주완
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[Cover story – COMPANY ❹] 업테라 “프로탁 퍼스트 인 클래스 개발, 조기 기술이전 목표”
... 클래스(혁신신약)를 개발하고 있다. 최시우 업테라 대표는 “빅파마는 혁신적인 타깃에 대한 파이프라인을 입도선매 또는 검증된 에셋을 비싸게 가져가고 있다”며 “업테라는 빅파마에 조기 기술수출을 추구하고 있으며, 프로탁 ... 정지시키고 암세포 사멸을 유도하는 약물기전에 기반한 PLK1 저분자 저해제 개발을 시도했다. 하지만 대부분 임상시험 단계에서 용량제한독성반응(Dose-limiting toxicity)으로 인해 실패했다. 현재 PLK1 단백질을 선택적으로 ...
바이오인사이트 | 2024.05.14 08:35 | 김유림
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'가습기보다 조용한 비행체' UAM…내년 말 서울 상공에 띄운다
... ‘K-UAM 로드맵’을 마련했다. 현재 개활지인 고흥 UAM 실증단지에서 1단계 실증을 하고 있다. 기체 안정성, 운항·교통관리·버티포트 통합 운용성, 소음, 비상 상황 대응능력 등을 검증한다. 총 6개 컨소시엄이 실증에 참여했다. 현대자동차를 주축으로 한 ‘K-UAM 원팀’ 컨소시엄이 지난달 처음으로 1단계 실증을 통과했다. 2단계부터는 아라뱃길과 한강, 탄천 등 수도권 상공에서 실증한다. 2단계부터 ...
한국경제 | 2024.05.13 18:09 | 이인혁/김진원
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제조업의 미래, 디지털 트랜스포메이션에 달려있다
... 것이다. DX는 생산성 향상과 비용 절감은 물론 우리를 둘러싼 환경과 사회를 읽어내야 하는 제조업의 혁신을 가능하게 한다. 이미 모빌리티, 의료, 건축 등 모든 산업 분야에서 DX가 이뤄지고 있다. 특히 가상공간에 구현한 모의시험을 통해 제품과 서비스를 검증하고 경험하는 버추얼 트윈 기반 DX는 다양한 산업에서 적용되고 있다. 자동차 산업에서는 이미 제조과정의 대부분이 이런 과정을 통해 이뤄지고 있다. 제조업의 DX는 단순한 데이터 취합이나 툴 사용에 그치지 ...
한국경제 | 2024.05.13 15:58
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[국가공인 경제이해력 검증시험 맛보기] 소비자물가지수
[문제] 아래 지문에서 나타난 경제 현상과 관련한 <보기>의 설명 중 옳은 것을 고르면? 길거리에서 담배를 피우면 담배 연기 때문에 주변 사람들은 불쾌감을 느끼며 간접흡연의 피해를 본다. < 보기 > ㄱ. 사회적 편익이 사적 편익보다 작다. ㄴ. 소비 측면의 외부경제에 해당한다. ㄷ. 시장 거래량이 사회적 최적 거래량보다 많다. ㄹ. 소비자에게 보조금을 지급하면 사회적 최적 거래량이 달성된다. ① ㄱ, ㄴ ...
한국경제 | 2024.05.13 10:00
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[Cover story – FOCUS] DAC, TPD와 ADC의 만남
... ADC의 한계를 극복할 수 있는 AML 치료제로의 가능성을 보여줬다. ORM-6151은 2023년 8월 미국 임상시험계획을 통과했고, 그해 11월 BMS에 계약금 1억 달러, 추가 마일스톤을 포함해 1억8000만 달러 규모의 계약으로 ... 차세대 ADC의 개발에 관심이 집중돼 있다. 앞에서 언급한 것처럼 기존 ADC에 사용되던 페이로드는 이미 잘 검증된 한정된 종류의 세포독성 화합물(DNA 독소, 미세소관 합성 저해제)에 한정되면서, ADC의 다변화는 주로 어떤 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:43 | 김유림
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[Cover story – NOW] NOW Degradation, 프로탁과 분자접착제의 임상개발
... 종류의 호르몬 치료만 받은 치료력이 짧은 환자들로 이루어진 소그룹 등 미리 정의된 다양한 환자군을 대상으로 효능을 검증했다. 최종 2상 용량인 420mg을 1일 1회 투여한 환자 138명의 데이터는 2022년 발표됐다. 투약 중단 ... Therapeutics)는 STAT3 표적 프로탁 KT-333의 중간결과를 2023년 말 발표했다. 아직 용량상승시험(dose escalation)이 진행 중이다. 29명의 환자가 등록됐고, 현재까지 용량제한독성은 관찰되지 않았다. ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:35 | 김유림
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[Cover story – OVERVIEW] TPD, 표적 단백질 분해를 통한 새로운 개념의 신약개발 플랫폼
... 질병을 유발하는 표적 단백질을 제거하는 표적단백질분해(Targeted Protein Degradation, TPD) 기술은 1999년 개념 검증 이래 빠른 속도로 발전하고 있는 신약개발 플랫폼이다. 2024년 현재, TPD를 기반으로 개발돼 임상승인이 된 약물은 아직 없으나 다수의 TPD 약물에 대한 임상시험이 진행 중으로 TPD 플랫폼에 대한 투자와 기대의 증가세는 뚜렷하다. 이 파트에서는 TPD 기술의 특징과 기존 신약개발 기술과의 차이점을 중심으로 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:32 | 김유림
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[마켓PRO] '한국판 스페이스X' 이노스페이스, 상장 석 달 뒤 매도 물량 쏟아지나
... 있죠. 국내 민간기업 최초로 지난해 3월 브라질 알칸타라 우주센터에서 하이브리드 로켓 엔진을 적용한 비행 성능 검증용 시험발사체 '한빛-TLV' 시험 발사에 성공했습니다. 또 국내 최초로 하이브리드 로켓 기술을 개발하기도 ...입니다. 중량 90kg급 탑재체를 500km SSO(태양동기궤도)에 쏘아 올리는 것을 목표로 합니다. 일각에선 시험 발사를 무사히 마쳤기 때문에 발사 성공 가능성이 높다고 판단하죠. 하지만 우주발사체 발사는 기술적 오류나 기상악화 ...
한국경제 | 2024.05.13 07:02 | 류은혁
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[배진건의 바이오 산책] 혁신적 비만 치료 물질 GLP-1의 새로운 가능성
... 점을 먼저 지적하고 싶다. 현재의 모든 치료법은 증상에 대한 것이지만 아직 질병의 진행을 멈추거나 늦추는 것으로 검증된 것은 없다. 엑세나타이드(exendin-4)는 39개의 아미노산으로 구성된 펩타이드로 GLP-1 활성제(agonist)로 ... <뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM)>에서는 초기 파킨슨병 환자 156명을 대상으로 한 이중 맹검 무작위 시험을 릭시세나타이드(Lixisenatide) 또는 위약에 배정했다. 릭시세나타이드는 2016년 미국에서 승인되었고 2023년 ...
바이오인사이트 | 2024.05.09 08:47 | 박인혁