[한국경제] 뉴스 21-30 / 20,479건
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듀시엔 근이영양증 유전자치료제 개발 난항…화이자 임상 3상 실패
... 때문에 근육의 힘이 빠져 점점 움직이는 것이 어려워지고 심근에도 이상이 생기는 듀시엔 근이영양증(DMD) 치료제 개발에서 다국적 제약사들이 잇달아 실패하고 있다. 화이자는 12일(미국 시간) 듀시엔 근이영양증 치료제 후보물질(... 다양한 운동이 가능해진 아이들이 있어 약의 효능을 옹호하는 주장의 목소리도 높은 상태다. 지난 달 일본 제약사 니폰신약은 엑손 스키핑 방식의 후보물질 ‘빌텝소(Viltepso)’의 임상 3상 실패를 보고해 주목을 ...
바이오인사이트 | 2024.06.13 13:49 | 이우상
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지놈앤컴퍼니 "건기식 사업 및 조기 기술이전으로 임상 자금 마련할 것"
"건강기능식품·화장품 사업으로 자금 마련해 혁신 신약(first-in-class) 임상을 자체적으로 끌고갈 수 있는 신약개발사로 거듭나겠다." 홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 13일 서울 여의도에서 ... 반응하지 않는 환자들에게 수요가 있을 것"이라고 했다. 건기식 사업으로 임상 자금 마련 마이크로바이옴 신약 개발사로 시작한 지놈앤컴퍼니는 지난해부터 항암제 개발사로서의 도약을 꾀하고 있다. 홍 대표는 "항체 연구부서에 ...
바이오인사이트 | 2024.06.13 13:30 | 이영애
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[Cover story – STATUS] 국내외 MASH 치료제 개발 현황…'레즈디프라'의 뒤를 이을 주자는?
... 방향은 인슐린 저항성과 대사 이상을 조절하는 방향으로 무게가 실리고 있다. 국내외 70여 개 기업이 MASH 치료 개발 경쟁 MASH 약물 개발은 글로벌 제약사들의 연이은 대규모 임상시험 실패로 인해 신약개발의 무덤으로 불려왔다. ... 현재 한양대학교병원 소화기내과에 근무하고 있다. 대사 이상 관련 지방간(비알코올지방간)에 대한 병태 생리, 타깃 개발, 신약 후보 물질 개발 및 임상 1상~3상을 수행하고 있는 임상의과학자(physician scientist)다. ...
바이오인사이트 | 2024.06.13 08:42 | 김예나
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[Cover story – ANALYSIS] MASH는 어떤 질병인가
... 지방간염(Metabolic dysfunction-Associated SteatoHepatitis, MASH) 분야에서 첫 신약이 탄생했다. 미국 식품의약국(FDA)이 마드리갈파마슈티컬스의 ‘레즈디프라’(성분명 레스메티롬)를 ... 넘지만, 그동안 식이 및 운동요법 외에는 마땅한 치료제가 없던 분야다. 지난 40여 년간 MASH 분야에서는 유망한 신약이 여럿 연구개발돼 왔다. 하지만 FDA 승인이라는 쾌거를 올린 신약은 레즈디프라가 처음이다. MASH의 진단은 1980년대에 ...
바이오인사이트 | 2024.06.13 08:34 | 김예나
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프로젠 “美당뇨병학회서 비만·당뇨약 PG-102 임상 결과 발표”
프로젠이 핵심 파이프라인인 비만·당뇨 신약 후보물질 ‘PG-102’의 비임상 및 임상 결과를 오는 22일 미국당뇨병학회(ADA)에서 공개한다. 프로젠이 코넥스 상장 이후 개최한 첫 기업설명회에서 ... 11일 서울 영등포구에서 개최된 설명회에서 벤처캐피탈, 기관투자자, 애널리스트, 개인투자자 등 참석자들과 회사의 신약개발 연구개발(R&D) 현황과 사업화 계획을 공유했다. 프로젠은 지속형 다중타겟 플랫폼 기술인 &lsquo...
바이오인사이트 | 2024.06.12 10:32 | 이영애
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신라젠, 큐리에이터와 항암제 연구 협력…3D 모델로 효능 평가
항암신약 벤처기업 신라젠과 신체 장기를 재현한 미세생체조직시스템(MPS)을 개발하는 큐리에이터가 공동연구개발에 나섰다. 신라젠은 큐리에이터와 자사 항암제 BAL0891와 PD-1 계열 면역관문억제제의 병용 연구를 3차원으로 구현한 ... 3D 질병 모델 연구에 특화된 생명공학 회사다. 다양한 환자 유래 세포를 활용한 정밀의학 연구를 선도하고 있으며 신약개발 실패율을 낮출 수 있는 해결책을 제시하고 있다. BAL0891은 이중 TTK/PLK1 억제제로, 기존의 단일 표적 ...
바이오인사이트 | 2024.06.12 10:32 | 이우상
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성공적인 IPO, “기업 실적 추정 가능 시점이 적기”
... 경험했다면, 문 전무는 평가기관에서 100여개가 넘는 기업을 평가한 전문가다. 문 전무는 기술성평가에서 기업의 연구개발(R&D) 목표를 분명히 밝혀야 한다고 조언했다. 가령 “조기 기술이전(LO)을 목표로 한다면 신약허가가 ... 것”이라고 말했다. 끝으로 문 전무는 TPP(target product project)를 강조했다. TPP란 개발하고자 하는 의약품이 최종적으로 허가를 받았을 때 어떤 특성을 갖는지에 대한 상세한 정의라 할 수 있다. 그는 “실제로 ...
바이오인사이트 | 2024.06.12 09:21 | 이우상
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[파이프라인 집중분석] 카이노스메드 “中 파트너사 매출 증가로 주목받는 카이노스메드 HIV 치료제”
... 카이노스메드가 미국에서 임상을 진행 중인 파킨슨병 치료제에 대한 관심 또한 덩달아 커졌다. 카이노스메드에서 임상개발을 총괄하고 있는 이재문 사장에게 HIV 치료제 ‘KM-023’, 파킨슨병 치료제 &lsq... 예정이다. 장수아이디는 지난해 유럽연합에 대한 판매허가신청(MAA) 준비에 나섰으며, 올해엔 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)을 낸다는 계획이다. Q. KM-819는 ‘퍼스트 인 클래스’ 파킨슨병 치료제 ...
바이오인사이트 | 2024.06.12 08:38 | 이우상
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[핫 컴퍼니] 샤페론 “국내 유일 나노바디 플랫폼 보유, 혁신신약 개발”
... 비임상을 통해 유효성과 안전성을 확보하면 동아에스티가 물질을 사갈 수 있는 우선권을 보유하고 있다. 나노바디 개발 위한 AI 플랫폼 샤페론은 신약개발에 인공지능(AI) 플랫폼을 활발히 활용하고 있는 회사로 꼽힌다. 최근 A... 개선될 것”이라며 “예를 들어 나노바디 AI 플랫폼이 구축되면 최소 2~3개월이 소요되던 개발기간을 2주 이내로 단축할 수 있다”고 했다. 샤페론은 국내에서 AI 기반 합성신약 개발과 항체 나노바디 ...
바이오인사이트 | 2024.06.12 08:31 | 김유림
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신약개발社까지…美, 中바이오 압박 수위 높이나
미국의 대(對)중국 바이오 규제(생물보안법안) 대상이 기존 우시앱텍과 우시바이오로직스에서 중국계 위탁개발생산(CDMO)업체인 진스크립트와 신약개발 자회사인 레전드바이오텍 등으로전방위 확산될 조짐을 보이고 있다고 외신이 잇따라 보도했다. ... 연관이 있다고 주장했다. 세포치료제 업체 레전드바이오텍은 높은 효능의 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제를 개발해 미국 대형 제약사 존슨앤드존슨에 기술수출하고 공동 개발도 진행 중이다. 의원들은 “반드시 불법행위를 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 18:56 | 안대규
