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...quo;미국 소화기질환위크(DDW 2024)’는 ‘넥스트 휴미라’ 자리를 둘러싼 글로벌 기업 간 격전지였다. 글로벌 제약사 애브비, 화이자, 존슨앤드존슨 등은 36조원 규모의 세계 염증성 장질환 치료제 시장에서 우위를 점하기 위해 각축전을 벌였다. HK이노엔 대웅제약 등 국내 제약사들은 역류성 식도염 신약을 내세워 세계 각국에서 온 의료진의 호평을 받는 등 가능성을 보였다. ‘포스트 휴미라’ 경쟁 치열 ...

바이오인사이트 | 2024.05.20 18:10 | 오현아

... 온전한 협업이 어려웠다. 동아에스티 사례같이 전통 제약사 간 협업은 이례적이라는 평가가 나오는 이유다. 국산 신약을 가장 많이 보유한 동아에스티가 협업을 주도해 가능했다는 시장 분석이 나온다. 동아에스티는 지난 25년간 발기부전 치료제 자이데나정, 항균제 시벡스트로정·시벡스트로주, 당뇨병 치료제 슈가논정 등 4개 신약을 개발했다. 동아에스티는 전통 제약사 간 협력 등 다양한 오픈이노베이션의 필요성을 강조해왔다. 박재홍 동아에스티 R&D 총괄사장은...

바이오인사이트 | 2024.05.20 18:08 | 이영애

... 카디프온콜로지의 신약에 비해 UPP-1002의 효능이 더 뛰어나다는 것을 확인했다. 업테라는 UPP-1002의 기술수출도 기대하고 있다. 최 대표는 “PLK1 분해제로는 개발 속도가 세계에서 가장 빠르다”며 “기술수출 논의를 활발하게 하고 있는데 올해 계약이 이뤄질 것”이라고 말했다. 소세포폐암 치료제 시장 규모는 2032년 약 22조1800억원으로 연평균 12.3% 성장할 전망이다. 김유림 기자

바이오인사이트 | 2024.05.20 18:07 | 김유림

GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제 GC1130A의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 두 회사는 연내 미국 한국 일본 등에서 글로벌 임상에 들어가 이 물질의 안전성 및 내약성 등을 평가할 예정이다. 산필리포증후군 A형은 유전자 결함으로 체내에 뇌 발달에 관여하는 헤파란황산염이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌 손상이 주요 증상으로 ...

바이오인사이트 | 2024.05.20 18:07 | 이영애

JW중외제약이 윈트(Wnt) 표적 탈모치료제의 긍정적인 전임상 결과를 공개했다. 연내 임상 1상에 들어간다는 계획이다. JW중외제약은 지난 15일부터 미국 댈러스에서 열린 미 피부연구학회에서 탈모치료제 JW0061이 모낭 생성과 모발 성장에서 기존 탈모치료제보다 더 우수하다는 연구 결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 연구는 인간 피부 오가노이드(장기 유사체)와 남성형 안드로겐성 탈모 동물 모델에서 진행됐다. 동물 모델은 JW0061을 처리한 ...

바이오인사이트 | 2024.05.20 18:06 | 이영애

... 신라젠 티슈진처럼 되는 거 아닌가요.” “전세 자금까지 다 날렸습니다. 역시 K바이오는 믿을 게 못됩니다.” 지난 17일 불거진 바이오 벤처 HLB의 하한가 사태가 20일까지 이어졌다. 항암 치료제 ‘리보세라닙’의 미국 신약 승인 불발 이후 HLB의 시가총액은 2거래일 만에 6조원 넘게 증발했다. 개인투자자들은 과거 신라젠 티슈진 사태처럼 후폭풍이 바이오주 전체를 덮치지 않을까 전전긍긍하고 있다. 시가총액 6조원 ...

한국경제 | 2024.05.20 16:15 | 최만수

... 임상시험을 미국, 한국, 일본에서 올해 안에 시작할 예정이다. 산피릴포증후군은 유전자 결함으로 체내에 헤파란황산염이 축적돼 점진적인 뇌손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 대부분 환자가 15세 전후 사망에 이르게 되며, 아직 허가된 치료제가 없다고 GC녹십자는 설명했다. GC1130A는 환자의 뇌실에 직접 투여(ICV) 방식의 효소대체요법 치료제로 개발되고 있다. 비임상 단계에서 확인된 효능과 안전성을 바탕으로 미 FDA로부터 희귀의약품과 소아희귀의약품 지정을 ...

한국경제 | 2024.05.20 15:29 | 한경우

GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) ‘GC1130A’에 대한 임상 1상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 승인으로 GC1130A 신약 개발에 속도가 붙을 전망이다. 양사는 GC1130A의 안전성 및 내약성 등을 평가할 글로벌 임상을 위해 연내 미국·한국·일본에서 다국가 임상을 시작할 예정이다. ...

바이오인사이트 | 2024.05.20 15:00 | 이영애

조병철·임선민 연세암병원 폐암센터 교수팀은 차세대 KRAS G12C 표적치료제 임상 1상에서 폐암 환자 객관적 반응률(ORR) 70%를 보고했다고 20일 밝혔다. 이번 연구는 미국암학회 학술지 캔서디스커버리(Cancer Discovery)에 실렸다. 비소세포폐암 환자에게 발견되는 유전자 중 하나인 KRAS는 전체 변이 유전자의 25%를 차지한다. EGFR 다음으로 흔하다. KRAS G12C는 KRAS 변이 계열이다. 국내 식품의약품안전처로부터 ...

바이오인사이트 | 2024.05.20 14:48 | 이지현

... 수 있기를 희망한다"고 말했다. 서울대병원은 럭스터나 치료를 위해 RPE65 돌연변이를 확인할 수 있는 유전자 검사 시스템, 시야 광역치 측정 장비, 저시력자의 암순응 시력을 측정하는 다중 휘도 운동성 검사, 콜드체인 시스템 등을 모두 갖췄다. 박규형 교수는 "앞으로 다른 유전변이에 의한 유전성 망막질환 연구 및 치료제 개발에 획기적 전환점이 될 것"이라고 했다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.05.20 14:01 | 이지현