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... 훼손되거나 생리적 기능에 장애가 초래됐다고 보기 어렵고, 검사가 제출한 증거들만으로는 피해 아동이 이 사건 교통사고로 인해 상해를 입은 점을 인정하기 부족하다고 판단했다. 항소심 재판부는 "진단 내용은 최종 판단이 아닌 임상적 추정으로, 피해 아동이 교통사고를 당한 것이 그 원인이라는 취지의 보호자 진술에 의거해 작성됐다"고 지적했다. 이어 "CCTV 영상에 의하면 피해 아동은 허리 아랫부분을 살짝 접촉한 것으로 보이는데, 의사 사실조회 회신에 ...

한국경제 | 2024.11.05 12:00 | 민경진

... 예측하면 빠르게 맞춤형 치료 전략을 수립할 수 있다는 것이다. 한 교수는 "개별 환자에게 가장 적합한 치료 전략을 신속히 수립할 수 있게 될 것"이라며 "앞으로 더 많은 환자를 대상으로 검증 연구를 진행해 임상 현장에서 실제 활용 가능한 조기 예측 바이오마커로 발전시켜 나갈 것"이라고 했다. 한국연구재단 우수신진연구와 보건복지부와 한국보건산업진흥원 주관 글로벌 의사과학자 양성 사업(신진)지원으로 수행된 이번 연구결과는 아시아태평양간암학회 ...

바이오인사이트 | 2024.11.05 11:14 | 이지현

... CD20×CD3 이중항체 ‘CND261’을, 비네트바이오는 중국 에피맙바이오로부터 BCMA×CD3 이중항체 ‘CND106’을 기술 도입했으며 두 파이프라인 모두 항암제로 임상 1상을 완료했다. 이번 합병을 통해 캔디드는 자가면역질환을 대상으로 임상 1상을 추진할 계획이다. ② 바이카라테라퓨틱스(Bicara Therapeutics) 2020년 인도의 대표적인 바이오 기업 바이오콘이 새로운 형태의 ...

바이오인사이트 | 2024.11.05 10:43 | 안대규

... 삼성바이오로직스와 SK바이오팜, HK이노엔, 디앤디파마텍이다. 2025년에는 디앤디파마텍의 GLP-1 기반 대사 이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 ‘DD01’과 경구용 비만 치료제 ‘DD02S’의 임상 데이터 확인이 가능할 전망이다. HK이노엔 권해순 유진투자증권 연구원 국내외 항궤양제 시장에서 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) 기전 치료제가 떠오르고 있다. HK이노엔의 ‘케이캡’은 2019년 ...

바이오인사이트 | 2024.11.05 10:30 | 김예나

... 고시를 내자 의료현장과 바이오업계에서 불만의 목소리가 나오고 있다. 대표제품에는 ‘콘쥬란’ 등이 있다. 전국 400만명에 달하는 골관절염 환자들의 치료 선택권을 빼앗았다는 건데, 보건복지부는 재투여 효능과 관련된 임상적 근거가 부족하다는 입장이다. 5일 제약·바이오업계에 따르면 복지부는 슬관절강내 주입용 폴리뉴클레오티드나트륨(이하 PN 주사) 투여를 한 주기(1주에 1회씩 최대 5회)로 제한하는 고시를 내년 7월 1일부터 시행한다. 한 주기 투여가 ...

바이오인사이트 | 2024.11.05 10:08 | 남정민

... 116억5000만 달러 규모이다. 올해에는 127억5000만 달러, 2033년까지 약 286억1000만 달러에 도달해 연평균 성장률 9.4%로 확대될 것으로 전망한다. 리가켐바이오는 연간 후보물질을 4~5개를 발굴하고, 5년 내 자체 임상을 착수한 파이프라인을 5개 이상 확보할 계획이다. 2~3년 내 기술수출 수익만으로 흑자 달성 가능한 국내 최초의 바이오텍, 2030년까지 글로벌 톱 ADC 회사 반열에 오르는 것이 목표이다. 김 대표는 “CDMO 회사도 ...

바이오인사이트 | 2024.11.05 08:56 | 김유림

... 연구에서는 △40~630나노미터(㎚)에서 파장을 방출하는 실리콘렌즈가 적용된 발광 다이오드 △근적외선을 이용한 복합 광선 △10~50헤르츠(㎐)의 주파수 0.1~1.2밀리암페어(㎃) 미세전류 자극 시 두피와 모발에 나타나는 효과를 비교 조사했다. 임상대상자는 총 60명이 참여해 두피케어 기기를 4주 동안 1일 20분씩 두피 부위에 착용하도록 한 후 다양한 지표의 변화를 살펴봤다. 일부 지표군에서 두피탄력, 두피민감도, 모발윤기, 모발인장강도, 모발 굵기, 모발 탈락 수, 미세혈류량 ...

한국경제 | 2024.11.04 22:13 | 최형창

... 재투여가 효능이 있다는 근거 자료가 부족하다는 입장이다. 복지부 관계자는 “재평가 시기가 돌아와 지난해 5월 적합성평가위원회가 열렸는데, 당시 재투여 유효성과 관련된 자료가 충분히 제출되지 않았다”며 “임상 근거가 축적되지 않은 상태에서 환자들에게 무제한적으로 투여할 수 없는 상황”이라고 말했다. 복지부는 PN 주사 본인부담률을 기존 80%에서 90%로 올리는 고시 개정안도 최근 발표했다. 이에 PN 주사의 원조 &...

한국경제 | 2024.11.04 17:54 | 남정민

... 등 미정복 질환을 해결하기 위한 과제도 포함됐다. 해당 과제에 5년간 1770억원을 지원할 예정이다. 흉부외과 교수이자 과학자인 선 단장은 한국보건산업진흥원 R&D진흥본부장, 오송첨단의료산업진흥재단 이사장 등 임상과 R&D 현장을 두루 거친 전문가로 꼽힌다. 그는 “우리 과제가 기술 개발과 사업화 사이 ‘죽음의 계곡’을 잇는 마중물이 되길 바란다”고 말했다. 글=이우상/사진=이솔 기자

바이오인사이트 | 2024.11.04 17:25 | 이우상/이솔

... 21%까지 높아졌다. 해외 시장 진출도 가속화하고 있다. HK이노엔은 미국 중국 캐나다 등 45개국에 진출을 완료했거나 준비 중이다. 특히 세계 최대 시장으로 평가받는 중국에서는 2022년 4월 출시해 판매하고 있다. 미국에서는 현재 임상 3상을 하고 있다. 대웅제약은 8월 멕시코, 칠레, 에콰도르 등 중남미 3개국에 펙수클루를 동시 출시하며 한국, 필리핀 등 총 5개국에서 판매를 시작했다. 올해 7월 기준 총 30개국 시장에 진입했다. 대웅제약 관계자는 “국가별 ...

바이오인사이트 | 2024.11.04 17:24 | 이영애