[한국경제] 뉴스 51-60 / 3,664건
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[Cover story – OVERVIEW] 항암제로서 합성치사 신약의 등장과 그 원리
... 가닥이 손상됐을 때는 ATR(ATM and Rad3-related), Chk1(Checkpoint kinase 1), Wee1(Wee1-like protein kinase) 등을 표적으로 하는 DDR 저해제가 경쟁적으로 개발되고 있다. 다국적 제약사는 PARP 억제제의 뒤를 이을 차세대 합성치사 신약 발굴에 열을 올리고 있다. GSK는 합성치사를 4가지 항암 분야(화학항암제, 표적항암제, 면역항암제, 합성치사) 핵심 영역 중 하나로 꼽았다. GSK는 빠르게 임상시험에 ...
바이오인사이트 | 2024.07.15 08:34 | 이우상
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라파스, 세계 첫 '붙이는 비만치료제' 도전
“글로벌 대형 제약사들이 ‘붙이는 비만치료제’ 위고비(성분명 세마글루타이드)의 세계 최초 임상 1상 결과를 기다리고 있습니다.” 정도현 라파스 대표는 최근 인터뷰에서 “임상 ... 만료되는 시기에 맞춰 패치형 위고비가 나오도록 개발 일정을 맞추고 있다”고 했다. 미국과 유럽 등 다국적 제약사들도 DW-1022에 주목하고 있다. 글로벌 컨설팅업체 에이스애널리틱에 따르면 글로벌 GLP-1 계열 의약품 ...
바이오인사이트 | 2024.07.14 17:28 | 김유림
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[분석+] 알테오젠 ADC SC 개발 가속도…“블록버스터 특허 만료 동반자”
... 핏줄이 잘 안 보이는 암환자에게 편리함을 제공할 수 있다. 알테오젠은 지난해부터 ADC SC제형을 개발하고 있다고 밝혀왔다. ADC SC 제형은 글로벌에서 아직 초기 연구 단계이다. 기존의 ADC 승인 의약품을 보유하고 있는 다국적 제약사 중 IV 제형을 SC제형으로 개발한다고 공식적으로 밝힌 곳은 없다. 박순재 알테오젠 대표는 특허 방어를 위해서는 ADC 역시 SC제형을 개발할 수밖에 없다고 전망한다. 박 대표는 지난해 진행한 인터뷰에서 “블록버스터 ...
바이오인사이트 | 2024.07.12 14:19 | 김유림
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"신약 성과 기대에 20% 쑥"…대웅제약, 실적 발표 앞두고 강세
대웅제약 주가가 2분기 호실적 기대를 발판 삼아 치솟고 있다. 의정갈등으로 인한 의료공백 때문에 제약사 실적에 대한 우려가 커지는 가운데 대웅제약은 수출과 신약 성과로 ‘깜짝 실적’을 내놓을 것이란 기대가 ... 만큼 펙수클루 영업에 매진할 것으로 보인다. 제약업계에선 과거에도 유사한 사례가 있었다. 대웅제약은 공동판매하던 다국적제약사의 당뇨치료제 판권을 종근당에 빼앗기고, 대체 품목으로 LG생명과학(현 LG화학 생명과학본부)이 개발한 신약 &...
한국경제 | 2024.07.11 08:50 | 한경우
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[분석+] 위고비·삭센다 바이오시밀러 호재에 주가 들썩…매출 발생 시기는
... 특허가 이미 만료됐다. 세마글루타이드의 특허는 미국 2032년, 중국 2026년, 일본 2031년, 유럽 2031년에 만료된다. 현재 미국 화이자, 스위스 산도스(노바티스가 제네릭 및 바이오시밀러 사업을 위해 스핀오프), 이스라엘 소재 다국적 제약사 테바 파마슈티컬스, 비아트리스(옛 마일란과 화이자 업존 합병) 등이 리라글루타이드의 출시를 준비하고 있다. 세마글루타이드 바이오시밀러의 개발은 특허 만료가 가장 빠른 중국 현지 기업들이 가장 활발히 하고 있다. 중국 외신을 ...
바이오인사이트 | 2024.07.09 10:01 | 김유림
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[핫 컴퍼니] 에이비엘바이오 “BMS·화이자도 포기한 4-1BB 항암제 독성 이슈 해결”
... 시카고 미국임상종양학회(ASCO) 행사장에서 만난 이상훈 에이비엘바이오 대표<사진>는 “쟁쟁한 다국적 제약사들이 실패한 영역에서 의미 있는 임상 결과를 얻었다는 점에서 많은 관심을 받고 있다”고 말했다. ... 화학요법(폴폭스·카폭스)의 3중 병용요법을 위암 및 식도암 환자를 대상으로 개발한다는 계획도 밝혔다. 아이맵은 다국적 임상을 진행하고 BMS는 옵디보를 공급한다. 옵디보는 지난해 매출 12조 원을 기록한 블록버스터 항암제다. 이 ...
바이오인사이트 | 2024.07.09 08:49 | 이영애
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홍릉강소특구 신약벤처 2곳 잇달아 임상 1상 승인…전임상지원플랫폼 성공 사례
... 되는 게 아니다. 개발은 물론 규제, 재무 등 초기 기업의 경영자라면 낯설 수밖에 없는 내용들을 임상의나 대형 제약사 규제 전문가 등이 나서서 조언을 해준다. ‘초보’ 대표라면 많은 것을 배우고 깨달을 수 있는 ...rsquo;(이정표)였나? 임 그렇다. 마일스톤을 충족했다고 보고 현재 시리즈B 투자유치를 진행하고 있다. 다국적 제약사에 기술이전을 하거나 공동연구를 하는 것을 차기 목표로 하고 있다. 이미 다수 제약사외 논의중인 것으로 알고 ...
바이오인사이트 | 2024.07.08 09:02 | 이우상
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[핫 컴퍼니] 유한양행 “포스트 렉라자 준비…상용화까지 이뤄낼 기술이전이 중요”
... 이중항체 면역항암제 ‘YH32367’ 등이 후보군이다. 알레르기 신약의 경우 장기간 글로벌 제약사들과 기술이전 논의를 진행해 온 것으로 알려졌다. 김 사장은 “빠르게 성과를 선보이기보다는 조금 늦더라도 ... 제약사가 개발 의지를 잃지 않도록 지속적인 동기부여를 하는 일은 바이오 기업의 몫이라는 의미다. 김 사장은 국내 제약사가 글로벌 수준으로 도약하기 위해선 다국적 임상에서 주체적인 역할을 해야 한다고 강조했다. 그는 “글로벌 ...
바이오인사이트 | 2024.07.08 08:43 | 이영애
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[분석+] 펩트론 MTA 테마로 800% 주가 급등, 글로벌 경쟁력은
... 12일 펩트론은 “올해 바이오 인터네셔널 컨벤션(바이오 USA)에 참가했으며, 그 결과 탑티어 글로벌 제약사들과 1개월 이상 비만·당뇨병 치료제에 대한 라이선싱 계약의 구조와 실사 일정 등을 조율했다”고 ... 타이레놀 서방형은 8시간으로 기존 타이레놀 약물 4시간 대비 두 배의 시간 동안 체내에서 작용한다. 상당수의 다국적 제약사 및 국내 제약사들은 서방형 제형 기술을 보유하고 있다. 2012년 아스트라제네카는 GPL-1 유사체 당뇨병치료제 ...
바이오인사이트 | 2024.07.04 11:03 | 김유림
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"알츠하이머 초기 환자에 희망"…일라이릴리 치매치료제, 美 FDA 승인
초기 단계의 알츠하이머 환자에게 효과적인 신약이 미국에서 허가를 받았다. 세계 첫 알츠하이머 신약인 레켐비에 비해 인지능력 저하를 늦추는 효능이 더 뛰어나 치매 치료의 새로운 전기가 마련됐다는 평가가 나온다. 다국적 제약사 일라이릴리는 치매 치료제 ‘키썬라’(성분명 도나네맙)가 미국 식품의약국(FDA)의 정식 승인을 받았다고 2일(현지시간) 밝혔다. 바이오젠·에자이의 ‘레켐비’(레카네맙)에 ...
바이오인사이트 | 2024.07.03 18:01 | 이우상