[한국경제] 뉴스 51-60 / 38,014건
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[ESMO 2024]그래디언트 "세계 최대 오가노이드 뱅킹으로 유럽시장 공략"
... 환자의 사전 약물 평가에 오가노이드를 활용하는 서비스도 활용되고 있다. 신약 물질 검증 등 'B2B' 외에 'B2C'로 서비스도 늘어나는 추세다. 이 대표는 "네덜란드에선 고가의 일부 희귀질환 약제 보험 혜택을 줄 때 환자의 오가노이드를 활용한 반응성을 확인해야 급여를 주도록 돼 있다"며 "국내 의료기관과 암 환자의 치료제 효과를 사전 예측하는 정밀진단 서비스를 개발하고 있다"고 했다. 그는 "올해 ...
바이오인사이트 | 2024.09.14 01:04 | 이지현
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[ESMO 2024]올해 여성종양학상에 안명주 삼성서울병원 교수…한국인 첫 수상
... 더 열심히 일했다"고 설명한 그는 "성 불평등을 극복하고 성공하기 위해 성실함, 공정함, 윤리 등이 중요했다"고 회상했다. 특정 기업의 이익보다 환자에게 도움되는 연구를 위해 약물 재창출이나 희귀질환 연구 등에 집중했다고도 안 교수는 설명했다. 그는 아시아인에게 많은 폐암 EGFR 돌연변이 연구 등에서 큰 성과를 냈다. 3세대 EGFR 표적 치료제인 오시머티닙(제품명 타그리소) 임상시험에 참여해 폐암 치료 표준 지침을 변경을 ...
바이오인사이트 | 2024.09.13 22:21 | 이지현
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'투약시간 60분→7분' 로슈 티쎈트릭, SC제형 美FDA 허가
로슈의 PD-(L)1 타깃 항암제 티쎈트릭 피하주사(SC) 제형이 미국에서 폐암, 간암, 피부암 등 기존 승인된 모든 질환을 대상으로 허가받았다. 지난 1월 유럽연합(EU)에서 SC 제형을 허가받은 뒤 8개월 만이다. 미국 식품의약국(FDA)은 12일(현지시간) 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC), 간세포암(HCC), 포상연부육종(ASPS)을 포함한 모든 성인 적응증에 대한 피하주사(SC) 제형을 승인한다고 밝혔다. 티쎈트릭은 시판 ...
바이오인사이트 | 2024.09.13 16:37 | 이영애
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대웅 인니 법인 줄기세포 공장, 인니 식약청으로부터 GMP 인증
... GMP까지 획득해 인도네시아에 ‘고품질 줄기세포’를 본격적으로 공급할 수 있게 됐다. 대웅 관계자는 “현지 진출한 한국 기업 중, 최초로 줄기세포 처리 관련 GMP를 획득한 만큼 바이오 재생의료는 물론 난치성 질환 치료제 연구개발과 사업화도 함께 추진할 것”이라고 했다. 대웅은 고품질의 줄기세포를 생산할 수 있는 역량을 갖췄다. 이미 한국에서 첨단바이오의약품 개발·생산에 필요한 3대 요건인 ▲첨단바이오의약품제조업 ...
바이오인사이트 | 2024.09.13 16:35 | 이영애
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美 나스닥 바이오社 33%, 韓 오면 '거래정지'
... 2022년과 2023년 2년 연속 완전자본잠식을 기록했기 때문이다. 비만약 시장에서 노보노디스크와 일라이릴리의 경쟁 후보로 꼽히는 미국 바이오텍 바이킹테라퓨틱스도 마찬가지다. 이 회사 역시 최근 5년간 매출이 없다. 희귀질환에 대한 유전자 치료제 개발의 선도 기업 사렙타(시총 15조원)도 코스닥 시장선 '법차손 위반'이다. 나스닥 시총 21조원 규모인 서밋 테라퓨틱스는 5년간 매출이 수십억원에 불과해 코스닥시장서 매출 기준(30억원) 및 ...
바이오인사이트 | 2024.09.13 16:21 | 안대규/남정민
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[단독] 정부, 중증수가 800개 인상 속도 낸다…9월 중 마무리
... 처치가 이뤄지는 공간이다. 결국 최종 치료는 내과, 외과, 산부인과 등 배후진료과에서 이뤄진다. 복지부에 따르면 전공의 이탈 전인 2월 첫째주 전국 180개 권역·지역응급의료센터 중 평균 109개였던 27개 중증응급질환 진료 가능 기관 수는 지난 11일 기준 102개로 6.5% 가량 줄어든 상태다. 이 수치는 평상시엔 102~103개 수준을 유지하고 있지만 지난 5일엔 88개로 떨어지는 등 편차를 보이고 있다. 1만여명에 달하는 전공의들의 이탈로 ...
한국경제 | 2024.09.13 14:42 | 황정환
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[Cover story - COMPANY ❶] 리가켐바이오사이언스 “엔허투·트로델비 뛰어넘는 ADC 선보일 것”
... “3등급 이상 부작용이 26.1%였으며 약물 부작용으로 투약을 중단하거나 사망환자가 나오지 않았다”고 했다. 반면 엔허투는 3등급 이상 부작용이 56%였으며, 19%가 약물 부작용으로 치료를 중단했다. 약물 연관 질환으로 사망한 환자도 나왔다. 그는 “항체 대비 페이로드 개수 비율(DAR)을 보면 엔허투는 8, LCB14는 2로 보다 적은 페이로드로도 동등한 효과를 낸 것”이라며 “암세포에 선택적으로 페이로드를 더 ...
바이오인사이트 | 2024.09.13 08:21 | 이우상
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김일두 전 카카오브레인 대표, 창업 2개월 만에 100억원 투자 유치 [Geeks' Briefing]
... 비대면진료 비상 대응 체제 가동 비대면진료 플랫폼 닥터나우가 오는 추석연휴에 대비해 비상운영체제를 가동한다. 닥터나우는 병의원, 약국 등 주요 제휴 의료기관과 핫라인을 구축하고 비대면진료의 정상 운영에 나선다. 연휴 기간에 이용자가 질환에 대한 궁금증을 빠르게 해소하고 아픈 상황에 대한 가이드를 제공받을 수 있도록 실시간 의료상담을 24시간 운영한다. 닥터나우의 박태경 고객경험실장은 “연휴 기간 중 닥터나우를 통해 진료 및 대응 가이드를 빠르게 받을 수 ...
한국경제 | 2024.09.12 16:24 | 김주완
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'계단 오르기 힘드네' 그냥 넘겼다간…"당뇨처럼 될라" 경고 [건강!톡]
... ○근감소증 간이진단법은 과거엔 나이가 들면 근육이 빠지고 힘이 약해지는 것이 당연하다고 생각했다. 하지만 2010년대 중반부터 세간의 인식이 바뀌기 시작했다. 2017년 세계보건기구(WHO)가 근감소증에 질병코드를 부여하며 먼저 질환으로 인정했다. 근감소증이 더 이상 노화의 결과물이 아니라, 고혈압이나 당뇨처럼 치료하고 관리해야 하는 질환이 됐다는 뜻이다. 노인 또는 장년층의 전유물이라는 세간의 인식과는 다르게 근감소증은 비교적 이른 나이부터 천천히 진행된다. ...
바이오인사이트 | 2024.09.12 15:48 | 이우상
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온코닉테라퓨틱스 "국산37호 신약 자큐보, 멕시코 1위 제약사에 기술수출"
국산 37호 신약인 ‘자큐보’가 기존 중국과 인도에 이어 중남미 19개국에 진출한다. 온코닉테라퓨틱스는 멕시코의 글로벌 제약사 라보라토리 샌퍼와 위식도 역류질환 치료 신약 ‘자큐보(자스타프라잔)’의 기술수출 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 자큐보는 3세대 위장약으로 꼽히는 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB)다. 온코닉테라퓨틱스가 중국, 인도 등 아시아권을 넘어 기술이전을 통해 중남미에 진출하는 ...
바이오인사이트 | 2024.09.12 11:31 | 이영애