[한국경제] 뉴스 61-70 / 3,664건
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[분석+] 20년 역사 가진 TPD, 이제서야 주목받는 이유는
... FDA에 소세포폐암 신약 후보물질 UPP-1002의 임상 1상 IND를 제출하고 본격 임상에 돌입한다. 아직 전 세계적으로 허가 받은 항암제가 없는 PLK1 단백질이 표적이다. 독일 베링거인겔하임, 일본 다케다, 영국 GSK 등 다국적 제약사가 독성 문제로 개발에 실패한 영역이다. E3 유비퀴틴 연결효소로 표적 단백질을 분해한다는 개념은 2001년 미국 캘리포니아공대(CalTech) 연구진들이 미국 국립과학원회보(PNAS)에 발표한 논문에서 처음 등장했다. 벌써 ...
바이오인사이트 | 2024.07.03 08:31 | 이영애
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유한양행, 단백질 분해 기술 도입…"차세대 항암제 선점"
... 초기 계약금은 50억원이며 개발 단계에 따라 마일스톤을 지급하는 조건이다. 유한양행은 유빅스테라퓨틱스가 전립선암 치료제로 개발 중인 ‘UBX-103’의 개발 및 상업화에 대한 글로벌 독점권을 확보했다. 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)에 이전한 폐암 신약 ‘렉라자’처럼 유한양행이 제3자에게 기술이전할 경우 유빅스테라퓨틱스와 일정 비율로 수익금을 나눈다. UBX-103은 전립선암 환자에게 많이 발현되는 ...
바이오인사이트 | 2024.07.01 17:16 | 이영애
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디앤디파마텍, 美 임상 전문·방사선의약품 전문 자회사간 합병
... 효율화를 제고하고, 두 회사 간의 시너지 효과를 극대화하기 위한 전략적 결정이라는 게 회사 측의 설명이다. 뉴랄리는 디앤디파마텍의 미국 임상 전문 자회사로 디앤디파마텍의 글로벌 임상을 보다 효율적으로 진행하기 위해 설립됐다. 뉴랄리는 다국적제약사 출신의 다양한 글로벌 임상 전문가를 중심으로 구성돼 있어 디앤디파마텍의 복수의 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 계열 파이프라인의 임상을 미국 및 유럽에서 효율적으로 진행하기 위해 설립됐다. 프리시전 몰레큘러는 방사선 이미징 ...
바이오인사이트 | 2024.07.01 10:13 | 이영애
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SK바이오사이언스 "독일 CDMO 인수로 글로벌 도약 발판 마련"
... SK바이오사이언스와 사노피가 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 백신은 지난 24일 호주에서 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 103년의 업력을 가진 IDT 바이오로지카는 대규모 생산 설비를 기반으로 암젠, 타케다 등 다국적 제약사를 고객으로 확보하고 있다. 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 브라질 식의약품감시국(ANVISA) 등 의약품 규제기관 대응 경험도 풍부하다. 지난 팬데믹 당시 아스트라제네카의 코로나19 백신을 담당하기도 했다. ...
바이오인사이트 | 2024.06.27 16:26 | 이영애
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하버드의대가 찜한 생체현미경…김필한 아이빔테크놀로지 대표
“미국 하버드의대를 시작으로 사노피, 존스홉킨스병원 등 다국적 제약사부터 세계 최고 대학과 병원까지 고객사로 확보했습니다.” 김필한 아이빔테크놀로지 대표(사진)는 최근 인터뷰에서 “한 번 사용하기 ... 경우 국내 기업이 연구장비를 공급한 첫 사례로 기록됐다. 지난해엔 미국 존스홉킨스병원에 공급했고 뒤이어 프랑스 대형제약사 사노피, 미국 매사추세츠대병원 등의 판로도 뚫었다. 신제품 출시도 앞두고 있다. 아이빔테크놀로지는 현재 소동물용 ...
바이오인사이트 | 2024.06.26 17:24 | 김유림
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"노보 비만약, 치매예방 효과"
... 비만, 당뇨 이외 질환 치료에 확대 적용하려는 시도가 이어지고 있다. 가장 활발한 분야는 술을 마시지 않았는데도 간에 염증이 생기는 대사이상관련지방간염(MASH)이다. 한미약품과 유한양행이 MASH 치료 목적의 GLP-1 신약을 다국적제약사에 각각 기술이전했다. 지난달 코스닥시장에 입성한 디앤디파마텍도 MASH 치료제 후보물질의 임상 2상을 추진하고 있다. 이뮤노포지는 GLP-1으로 근감소증 치료에 도전하고 있다. 안성민 이뮤노포지 대표는 “근육을 비롯해 여러 ...
바이오인사이트 | 2024.06.24 17:28 | 이우상/이영애
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[전문가를 만나다] 핀란드가 국민 10% 바이오 빅데이터 구축한 이유
... 분석은 대부분 장기 프로젝트로 진행돼 앞으로 더 많은 성과가 나올 것”이라고 설명했다. 핀젠 프로젝트는 제약사 등 민간 투자를 받는다는 점에서 다른 국가 프로젝트와 차별화된다. 핀젠 프로젝트는 총 3단계로 나뉘어 진행되는데 ... 시작됐다. 총 예산 1억5000만 유로 중 5200만 유로가 배정됐다. 예산은 화이자, 애브비, 아스트라제네카 등 다국적 제약사의 투자와 핀란드 정부기관의 투자로 이뤄졌다. 코이스티나호 교수는 “프로젝트 초반에는 유전자 변이의 ...
바이오인사이트 | 2024.06.19 08:41 | 이영애
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[투자 라운지] 한국판 플래그십 파이어니어링의 도전… 韓·美 크로스보더·바이오 선도하는 아델파이벤처스
... 크로스보더 투자라고 그는 강조했다. 그는 “삼성전자 시가총액의 1.5배(약 780조 원) 정도 되는 덴마크 제약사 노보노디스크는 올해 초 2024 패스브레이커스 프로그램을 통해 초기 미국 스타트업 투자 및 육성 부분을 시작했다”고 ... 오름과 반트AI에서 빅파마인 BMS와 두 건의 딜을 성사시킨 경험이 있다. 문승현 벤처파트너(MD, 의학박사)는 다국적 제약사 피에르 파브르의 미국 사업개발 부문 대표로 상업화, 임상, 사업개발 전문가다. “남들이 떠날 ...
바이오인사이트 | 2024.06.19 08:34 | 안대규
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[Cover story – COMPANY ❸] JD바이오사이언스 “이중 메커니즘 MASH 치료제… 연내 기술수출 목표”
... 16년간 신약 연구를 했다. 2016년부터 광주과학기술원(GIST) 화학과 교수로 재임하며 한독, LG화학 등 국내 제약사를 대상으로 다섯 건의 신약 후보물질을 기술이전한 경험이 있다. 그가 창업을 결심한 것도 이 때문이다. 안 대표는 ... “MASH 치료제를 개발하고 있는 기업은 많지만, JD바이오사이언스의 경쟁력은 확실하다”고 강조했다. 다국적 제약사의 경쟁 후보물질 대부분은 간 지방 축적을 억제해 간 섬유화를 예방하는 데, JD바이오사이언스의 GM-60106은 ...
바이오인사이트 | 2024.06.14 08:38 | 김예나
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듀시엔 근이영양증 유전자치료제 개발 난항…화이자 임상 3상 실패
... 근육의 힘이 빠져 점점 움직이는 것이 어려워지고 심근에도 이상이 생기는 듀시엔 근이영양증(DMD) 치료제 개발에서 다국적 제약사들이 잇달아 실패하고 있다. 화이자는 12일(미국 시간) 듀시엔 근이영양증 치료제 후보물질(fordadistrogene ... 타거나 다양한 운동이 가능해진 아이들이 있어 약의 효능을 옹호하는 주장의 목소리도 높은 상태다. 지난 달 일본 제약사 니폰신약은 엑손 스키핑 방식의 후보물질 ‘빌텝소(Viltepso)’의 임상 3상 실패를 보고해 ...
바이오인사이트 | 2024.06.13 13:49 | 이우상