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... 참여한다. 프로젝트를 통해 비만 예방, 치료, 관리 등 모든 과정을 해결하는 맞춤형 혁신 신약을 차례로 선보이는 게 목표다. 개발 속도가 가장 빠른 제품은 한국인 맞춤형 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 비만 신약으로 개발하는 에페글레나타이드다. 올해 10월께 국내 임상 3상 시험에 들어가 2026년 출시하는 게 목표다. GLP-1과 에너지 대사량을 높이는 글루카곤, 인슐린 분비와 식욕 억제를 돕는 GIP를 동시에 활성화하는 차세대 비만 치료용 삼중작...

바이오인사이트 | 2023.09.13 18:05 | 이지현

... 중도에 계약이 틀어지거나 기술을 포기하는 것인데요. 그 일이 일어납니다. 한미약품 신약 기술을 가져간 제약사들이 줄줄이 권리를 반환하죠. 특히 프랑스 제약사 사노피가 가져간 기술인 지속형 인슐린, 그리고 당뇨병 치료제 '에페글레나타이드'의 실패가 뼈 아펐습니다. 계약 금액이 39억유로, 5조5000억원에 달하는 초대형 프로젝트였고요. 또 상업화가 충분히 가능할 것으로 많이들 봤거든요. 여기에 더해 베링거인겔하임이 폐암 치료제 '올무니팁'의 ...

한국경제 | 2023.09.13 18:00 | 안재광

... 명명하고 차별화된 포트폴리오를 구축할 계획이다. 한미사이언스는 13일 비만 신약 개발을 위해 H.O.P 프로젝트를 가동한다고 발표했다. 이 프로젝트는 '한국인 맞춤형 GLP-1 비만 치료제'로 개발하고 있는 '에페글레나타이드', GLP-1·글루카곤·GIP 삼중작용제 'LA-GLP·GIP·GCG' 등 5개 후보물질이 포함됐다. LA-GLP·GIP·GCG는 ...

바이오인사이트 | 2023.09.13 12:59 | 이지현

...SH) 치료 혁신 신약으로 개발 중인 ‘에피노페그듀타이드’와 ‘트리플아고니스트’ 등의 글로벌 임상에 속도를 높이고 있다. 최근엔 프랑스 제약사 사노피를 통해 당뇨치료제로 개발하던 에페글레나타이드를 ‘글루카곤유사펩타이드(GLP)-1’ 기반의 한국형 비만치료제로 개발하겠다는 계획을 발표했다. 한미약품은 이를 위해 올해 7월 식품의약품안전처에 에페글레나타이드를 비만약으로 출시하기 위한 임상 3상시험 ...

바이오인사이트 | 2023.09.12 16:26 | 이지현

... 비만치료제’ 추진 최근 한미약품이 발표한 ‘GLP-1 기반의 한국형 비만치료제’ 개발 계획은 중요한 진전으로 평가된다. 글로벌 제약기업 사노피를 통해 당뇨치료제로 개발돼 오던 ‘에페글레나타이드’를 비만약으로 전환해 개발한다는 이 계획은 전 세계적인 GLP-1 열풍과 맞물리면서 한미약품의 새로운 성장동력으로 자리잡았다. 한미약품은 이를 위해 지난 7월 식품의약품안전처에 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획 ...

바이오인사이트 | 2023.09.12 16:02 | 안대규

... 이유에서다. 주중 한국대사관에 따르면 한국에서 처방전을 받아 조제한 감기약이나 처방전 없이 구매 가능한 일반 감기약을 휴대하고 중국에 입국하다 약에서 마약 성분이 검출돼 한국민이 형사 입건된 사례가 있었다. 중국은 감기약에 쓰이는 에페드린과 슈도에페드린, 메틸에페드린 등 성분에 약간의 가공 과정을 거치면 향정신성 의약품 제조가 가능하다며 반입금지품으로 지정하고 있다. 한국대사관은 "중국에서는 에페드린과 슈도에페드린, 메틸에페드린의 휴대량이 소량이더라도 형사 ...

한국경제 | 2023.09.04 19:19 | 이보배

... 가능해졌다”며 “더욱 많은 환자들이 우수한 효능·효과가 입증된 코대원에스시럽을 처방받아 빠르게 증상을 개선할 수 있길 기대한다”고 말했다. 한편 코대원에스시럽은 디히드로코데인, 클로르페니라민, 메틸에페드린, 염화암모늄 성분에 항균 및 항바이러스 작용을 하는 천연물 생약 성분인 펠라고니움 시도이데스를 더한 다섯 가지 성분의 복합제다. 2020년 출시됐다. 2022년 매출 300억원을 달성했다. 지난 2월에는 제24회 대한민국신약개발상 ...

바이오인사이트 | 2023.09.04 09:29 | 김예나

이르면 10월에 첫 국산 GLP-1 계열 비만약 임상 3상시험이 시작된다. 한미약품이 지난달 말 식품의약품안전처에 허가를 신청한 에페글레나타이드의 개발 속도를 높이면서다. 제품 출시 목표는 2026년이다. 서구권보다 비만도가 심하지 않은 한국형 비만약으로 개발한 뒤 중국 일본 등에 수출하는 전략도 가동할 계획이다. 10월 임상, 2026년 시판 목표 김나영 한미약품 신제품개발본부장(전무)은 29일 “에페글레나타이드는 식약처 임상 승인이 ...

바이오인사이트 | 2023.08.29 17:53 | 이지현

... 현장에선 지난달부터 GLP-1 제제인 릴리의 트루리시티, 노보의 줄토피 품절이 잇따르고 있다. 국산 치료제가 개발되면 숨통이 트일 것이란 전망이 나온다. ○국내 기업도 신약 개발 나서 개발 속도가 가장 빠른 국산 제품은 한미약품의 에페글레나타이드다. 지난달 말 식품의약품안전처에 비만 치료용 임상3상 시험을 위한 계획(IND)을 제출했다. 한미약품의 개발 전략은 ‘한국인용 비만약’이다. 미국보다 비만도가 높지 않은 한국인 특성을 고려하면 다른 ...

바이오인사이트 | 2023.08.15 17:47 | 이지현

... 때문이었고, 이에 따라 회사는 연간 매출 및 이익 지침을 상향 조정하였습니다. 이러한 호조의 소식에 따라 일라이 릴리의 주가는 뉴욕증시 개장 전 거래에서 약 10% 급증하였습니다. 한편, 한미약품은 대사질환 치료제로 개발하던 '에페글레나타이드'를 비만 치료제로 개발하기 위해 식품의약품안전처에 임상 3상 시험 계획을 제출하였습니다. 일라이 릴리의 호조로 인한 글로벌 제약산업에 대한 긍정적인 기대감과 함께 한미약품의 신약 개발 뉴스가 주가에 긍정적인 영향을 ...

한국경제 | 2023.08.09 13:36