[한국경제] 뉴스 61-70 / 35,336건
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표적단백질분해 기술 활용…약효 길고 부작용 적은 '꿈의 신약' 나올까
... 효소인 표적단백질의 ‘저해제’로 효소의 활성 정도를 떨어뜨림으로 약효가 나타난다. 하지만 최근 연구에 따르면 표적단백질 중 효소는 20%에 불가하며 나머지 80%는 효소가 아니기 때문에 기존 저해제 방법으로는 치료제 개발이 불가능하다고 보고됐다. 대안으로 지목된 ‘표적단백질분해(TPD) 기술’은 표적단백질의 직접적인 분해 및 제거를 유도한다. 세포 안으로 약물을 넣으면, 표적단백질에 유비퀴틴 꼬리표를 단다. 몸은 유비퀴틴화된 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 16:20
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"미치겠네"…때아닌 '5월 대설'에 마트 바이어들 탄식한 까닭
... 경북 일부 지역 사과 주산지의 대응 상황을 긴급 점검하기도 했다. 더구나 사과는 최근 충청 지역 과수원에서 올해 첫 과수화상병이 발생해 전국 과수 농가에 비상이 걸린 상황이다. 주로 사과·배나무에서 발생하는 과수화상병은 치료제가 없어 심한 경우 과수원을 폐원해야 한다. 매실도 냉해 후폭풍 지난겨울 냉해를 입었던 신선식품 가운데 수확기가 다가오는 시점에 수확량 급감이 예고된 작물도 많다. 매실이 대표적이다. 전남 광양, 순천 등 매실 주산지에선 지난 ...
한국경제 | 2024.05.16 16:16
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한화생명, 업계 최초로 AI 활용한 신상품 선보여…청구서류 500만 건 분석해 3대 암 보장
... 신설, 집중 보장받을 수 있도록 했다. 한화생명 시그니처 암보험 3.0의 가입 가능 연령은 일반가입형 간편가입형 모두 15세에서 80세까지다. 이와 함께 환자 개인의 유전자 변이를 빠르게 확인해 항암치료시 개인에게 잘 맞는 치료제를 선택할 수 있도록 ‘3대 특정암 급여 NGS 유전자패널 검사비용’ 급부를 신설하고 위암·간암·폐암 진단시 자주 발생하는 절제술 보장을 위한 ‘3대 특정암 절제수술자금’ ...
한국경제 | 2024.05.16 16:00 | 박재원
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삼정KPMG “항노화 치료제 시장 연평균 17.5% 성장할 것”
... 나왔다. 삼정KPMG는 16일 ‘피할 수 없다면 맞서라, 노화의 종말‘라는 보고서를 통해 이같이 전망했다. 이 보고서는 병·의원에서 취급하는 미용시술과 관련 의료기기(피부미용 부문), 의약품·치료제(전신치료 부문) 시장을 분석했다. 삼정KPMG는 미용의료 부문에 대해 소비 연령대가 낮아지고, 남성소비자도 늘어나면서 일상 생활에 지장이 적고 통증이 없는 시술이 인기를 끌고 있다고 분석했다. 비침습·최소침습 트렌드가 부상하면서 ...
한국경제 | 2024.05.16 15:28 | 선한결
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HLB 계열사 베리스모, 고형암 이어 혈액암 대상 CAR-T 임상 돌입
베리스모테라퓨틱스가 고형암에 이어 혈액암 대상 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 임상에도 도전한다. HLB는 계열사 베리스모테라퓨틱스가 혈액암 치료제로 개발 중인 ‘SynKIR-310’가 미국 식품의약국(FDA)로부터 비호지킨 림프종(NHL) 분야에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 16일 밝혔다. 이번 임상(CELESTIAL-301)은 재발성, 불응성 비호지킨 림프종 환자들을 대상으로 SynKIR-310의 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 14:42 | 이영애
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[마켓PRO] 초고수들의 선택은 한화솔루션…美 '관세 인상' 수혜 기대감
... HLB, HLB바이오스텝이다. 두 종목은 미국 식품의약국(FDA)가 HLB 간암 신약 ‘리보세라닙’ 품목 허가 심사 결과 발표를 앞두고 승인 기대감에 강세를 보이고 있다. 승인되면 국내 기업이 개발한 항암 치료제가 FDA 문턱을 넘는 첫 사례가 된다. 상위 3위 매도 종목은 이수페타시스다. 이수페타시스의 1분기 실적은 매출액 1996억 원과 영업이익 230억 원으로 컨센서스를 각각 10%, 40% 웃돌았다. 조아라 기자 rrang12...
한국경제 | 2024.05.16 11:03 | 조아라
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FDA 심사 결과 발표 다가오자…HLB 그룹주 일제히 '급등'
...82%) 등 그룹주가 전반적으로 강세를 띠고 있다. 리보세라닙이 FDA 문턱을 넘어설 것이란 전망이 힘을 얻는 것으로 보인다. FDA는 HLB의 표적 항암제 리보세라닙과 중국 항서제약이 개발한 면역 항암제 '캄렐리주맙'의 간암 1차 치료제 허가 여부를 16일(현지시간)까지 결정할 예정이다. 승인되면 국내 기업이 개발한 항암 치료제가 FDA 문턱을 넘는 첫 사례가 된다. 진영기 한경닷컴 기자 young71@hankyung.com
한국경제 | 2024.05.16 09:54 | 진영기
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메디포스트, 1분기 영업이익 17억원…흑자 기조 유지
... 대비 25.4% 증가하며 회사 성장을 견인했다. 당기순이익은 카티스템의 해외 임상을 진행하고 있는 해외 자회사의 지분법 손실 등이 반영되면서 68억원의 손실을 기록했다. 메디포스트는 매출 성장과 동시에 무릎 골관절염 줄기세포치료제 카티스템의 글로벌 임상에 박차를 가하고 있다. 현재 카티스템의 일본 임상 3상은 목표 환자 총 130명 중 104명의 등록이 완료됐다. 스크리닝 및 투여가 진행 중이며, 올 하반기에 환자 등록 완료를 목표로 하고 있다. 미국 임상 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 09:23 | 김유림
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셀인셀즈 "기존한계 뛰어넘는 오가노이드 제조 플랫폼 특허 등록 마쳐"
... 오가노이드를 대량으로 제작할 수 있게 됐다고도 했다. 구조를 유지하고 키우기 위한 인공지지체 없이도 오가노이드를 만들 수 있게 됐다. 2014년 설립된 셀인셀즈는 줄기세포 기반의 국가첨단전략기술인 ‘고품질 오가노이드 재생치료제 연구개발’ 기업이다. 피부와 연골, 혈관을 재생하는 오가노이드 기반 재생치료제 후보물질(파이프라인)을 개발하고 있다. 현재까지 205억원을 투자받았으며, 프리IPO(상장 전) 투자를 유치하겠다는 계획이다. 이우상 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 09:00 | 이우상
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[김태억의 빅파마로 가는 길] 글로벌 바이오파마에서 빅파마로 진입하는 버텍스
... Therapeutics), 모더나(Moderna), 리보매트릭스(Ribomatrix) 등과 유전자편집, 경구형 RNA 타깃 약물개발 등 다양한 분야의 차세대 모달리티 기술 확보를 위해 꾸준하게 파트너십을 확장하고 있다. 낭포성 섬유증 치료제 개발로 글로벌 바이오파마의 대열에 들어선 이후 빅파마 진입을 위한 다음 세대를 준비하려는 것이다. 과감한 도전, 버텍스의 탄생 창업 당시 버텍스는 화합물 신약개발 패러다임을 “원숭이가 타자기로 글을 쓰는 방식으로 소설이 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 08:57 | 김유림