[한국경제] 뉴스 71-80 / 3,664건
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강스템바이오텍, BIO USA서 퓨어스템 치료제 글로벌 협력 논의
강스템바이오텍이 최근 폐막한 세계 최대 바이오 박람회 ‘바이오 USA 2024’에서 파트너링 미팅을 진행한 글로벌 제약사들과 사업적 협의가 계속 진행될 것이라고 12일 밝혔다. 회사는 미국, 유럽, 중국, 일본 등 여러 지역의 20여개의 다국적 제약사가 퓨어스템 치료제와 오가노이드에 대한 관심을 보였다고 했다. 이번 미팅에서 강스템바이오텍은 임상 3상 결과 발표를 앞둔 아토피 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템-에이디’에 ...
바이오인사이트 | 2024.06.12 10:39 | 이우상
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[파이프라인 집중분석] 카이노스메드 “中 파트너사 매출 증가로 주목받는 카이노스메드 HIV 치료제”
... 표적하는 후보물질은 우리가 유일하다. FAF1은 파킨슨병의 원인으로 꼽히는 알파 시누클레인을 분해하도록 유도하기도 한다. KM-819는 사실상 2개 기전으로 파킨슨병의 진행 속도를 완화시키거나 억제하는 것으로 보면 된다. Q. 다국적 제약사 등 다른 업체들은 FAF1을 표적하는 약물을 개발하지 않나? A. FAF1은 세포 안에만 있어 항체약물 등으로는 접근이 어렵다. 사실상 ‘언드러거블 타깃’이었다. 2015년 한국화학연구원에서 FAF1을 ...
바이오인사이트 | 2024.06.12 08:38 | 이우상
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[핫 컴퍼니] 샤페론 “국내 유일 나노바디 플랫폼 보유, 혁신신약 개발”
... 면역관문 치료제는 면역항암제 시장의 90% 이상을 차지하고 있다. CD47은 혈액암 타깃 항체로 새롭게 떠오르고 있다. 암세포 표면의 PD-L1은 T세포를 무력화시키고, CD47은 암세포가 대식세포의 공격을 회피하게 만든다. 현재 다국적 제약사들은 CD47을 타깃으로 하는 차세대 면역항암제 개발에 나서고 있지만, CD47 표적 약물은 적혈구 감소 부작용으로 인해 임상 중단 등의 어려움을 겪고 있다. 파필리지맙은 PD-L1과 CD47 두 표적을 동시에 억제할 수 있는 나노바디 ...
바이오인사이트 | 2024.06.12 08:31 | 김유림
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아이디언스 "암세포 분열 억제, 저절로 사멸 유도"
“다국적 제약사와 같은 표적의 약물을 개발 중이라고 하면 국내 약물이 경쟁 약물 대비 못할 것이라고 선입견을 갖는 사람이 많습니다. 아이디언스는 해당 분야에서 가장 우수한 약이 될 잠재력을 갖춘 항암 후보물질을 개발 ... DNA를 복구하는 데 쓰는 효소다. PARP를 억제해 암세포가 분열하지 못하고 죽게 하는 항암제가 PARP 억제제다. 다국적제약사 아스트라제네카의 린파자(성분명 올라파립)가 선두주자다. 특정 유전자에 돌연변이가 있는 난소암 유방암 췌장암 전립선암 ...
바이오인사이트 | 2024.06.10 17:50 | 이우상
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10만원이던 게 2만원까지…한국파마 개미들 '진땀' [윤현주의 主食이 주식]
... 1만7450원)를 기록하고 있는 이 종목은 한국파마. 이 회사는 8일 기준 코스닥 시가총액 438위(1960억원) 제약사다. 2021년 1월 주가 강세는 당시 코로나19 상황으로 제넨셀과 코로나 감염증 및 대상포진 치료제에 관한 업... “이를 바탕으로 자폐증 환자와 가족들에게 새로운 희망을 제공하겠다”고 강조했다. 더불어 “다국적 제약사들과 전략적 제휴를 통해 시장성이 검증된 의약품 라이선스를 취득해 기업가치를 제고하는데 힘을 쏟겠다”고 ...
한국경제 | 2024.06.08 07:00 | 윤현주
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[ASCO 2024] 지아이이노베이션 "독성 문제 해결한 GI-102, 면역항암제 병용 기대"
"항체약물접합체(ADC), 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)와의 병용이 가능하다는 점에서 다국적 제약사의 러브콜을 받고 있습니다." 지난 4일(현지시간) 미국 시카고에서 폐막한 '미국임상종양학회(ASCO) ... 검'에 비유되는 IL-2는 강력한 항암 활성을 보이지만 동시에 안전성 우려가 있어서다. BMS, 사노피 등 글로벌 제약사들이 IL-2 기반 면역항암제 개발에 뛰어들었다 개발을 중단한 이유다. 윤나리 지아이이노베이션 임상중개전략 부문장(전무)은 ...
바이오인사이트 | 2024.06.07 08:48 | 이영애
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[애널리스트가 만난 CEO] 파킨슨병 후보물질 임상 결과 발표 앞둔 에스바이오메딕스
... 12개월 추적관찰 결과를 확인할 수 있을 것입니다. 허 임상 중간결과 발표에 대한 기대라고 하기엔 주가가 많이 올랐습니다. 내부적으로는 어떻게 보고 계신가요. 강 먼저 좋은 결과를 낸 경쟁사의 영향으로 볼 수 있지 않나 합니나. 다국적 제약사 바이엘이 2019년 인수한 세포치료제 업체 블루락테라퓨틱스가 우리와 같은 작용기전으로 지난해 임상 1상 결과를 발표했습니다. 보통 임상 1상은 안전성이 주요 지표임에도 블루락은 유효성에 대해서도 발표했어요. 아마 결과에 만족했다는 ...
바이오인사이트 | 2024.06.07 08:26 | 이우상
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[ASCO 2024]큐리언트 "Q901·ADC 병용 가능한 충분한 안전성 입증"
... 판매 시 수익에 따른 로열티도 지급된다. PRV는 열대소외질환 등의 치료제 개발을 독려하기 위해 FDA가 제공하는 인센티브 제도다. PRV를 사용하면 보통 1년 이상 소요되는 신약 승인 검토 기간을 절반으로 단축할 수 있다. 다국적 제약사 등에 높은 값으로 판매가 가능한데 최근 시세는 1억달러 수준으로 형성돼 있다. 남 대표는 "그간 PRV는 대부분 희귀소아질환을 대상으로 발급됐는데 이 제도가 2026년 9월 이후 폐기되면서 PRV의 가치는 점차 ...
바이오인사이트 | 2024.06.04 08:12 | 이영애
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"암환자 선택권 넓혀"…찬사 쏟아진 렉라자
... 비율이다. 전시부스·전문가 세션 등 참여 활발 국내 기업들의 참여 방식도 다양해졌다. 그동안 포스터 발표에 그쳤던 것과 달리 올해는 전시부스 운영, 전문가 세션 발표 등에 적극 나섰다. HLB와 LG화학은 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스와 아베오파마슈티컬스를 통해 전시부스를 운영하며 적극 홍보에 나섰다. 아스트라제네카 등 다국적 제약사들이 주로 참여하는 전문가 세션에 국내 바이오기업 에이비온이 참여해 눈길을 끌었다. 시카고=이영애 기자
바이오인사이트 | 2024.06.03 18:13 | 이영애
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유한양행, 합성신약부문장으로 최영기 전무 영입
... 밝혔다. 최영기 전무는 서울대 제약학 석사를 수료하고 미국 오리건주립대에서 화학 박사 학위를 받았다. 독일 베링거인겔하임에서는 저분자 약물 개발 업무의 수석 역할을 했고, 이후 바이오기업인 포마테라퓨틱스와 알케미스에서도 R&D 관련 중역으로 일했다. 유한양행은 최영기 전무가 여러 다국적 제약사에서 20여년 간 쌓은 경력이 회사의 R&D에 활력을 불어 넣을 것이라고 기대했다. 한경우 한경닷컴 기자 case@hankyung.com
한국경제 | 2024.06.03 11:19 | 한경우