[한국경제] 뉴스 71-80 / 8,101건
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엘앤씨바이오, 상장 후 반기 기준 역대 최대 매출 달성
... 대학병원과 전문병원에서 수술할 수 있다. 또한, 엘앤차이나도 중국 시장 진출을 위한 준비를 계획대로 해나가고 있다. 올해 초 외자기업 최초로 인체조직 수입허가 승인을 얻었으며 최근에는 중국 현지 원재료(Donor) 확보를 위한 ‘인체조직 연구 민간 비영리 기업’ 설립 승인을 획득했다. 엘앤씨바이오는 지난 5월 우선매수권을 행사하여 엘앤씨차이나 지분 23.66%를 추가로 확보하여 지분율을 75.1%로 높여 사업 지배력을 높였다. ...
바이오인사이트 | 2024.08.14 18:34 | 이우상
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[해외 바이오 기업] 바이오 밸류체인의 숨은 강자, 써모피셔사이언티픽
... 2024년 써모피셔사이언티픽(이하 써모피셔)은 미국 매사추세츠에 본사를 두고 있는 다국적 기업이다. 1956년 설립된 써모일렉트론(Thermo Electron)과 1902년 설립된 피셔사이언티픽(Fisher Scientific)이 ... 제약사로 변모하려는 전략으로 추정케 하고 있다. 고객사의 글로벌 임상을 수행하며 자연스럽게 최신 임상 설계 및 허가 트렌드를 습득하고 모달리티별 개발전략을 학습할 수 있으므로, 이는 자체 파이프라인을 도입해 운영할 수 있는 토대가 ...
바이오인사이트 | 2024.08.14 08:32 | 남정민
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[핫 컴퍼니] 전립선암 다음은 뇌졸중… 美 본격 공략 나선 제이엘케이
2014년 설립된 의료 인공지능(AI) 기업 제이엘케이가 10년 만에 미국 식품의약국(FDA) 관문을 넘고 공격적으로 현지 시장 공략에 나선다. 전립선암 AI 진단 제품인 ‘메디허브 프로스테이트’를 시작으로 연내 뇌졸중 진단 제품까지 FDA 허가를 받고, 내년부터 미국에서 본격적으로 매출을 낼 예정이다. 제이엘케이는 국내 의료 AI 업체 중 최초로 코스닥 시장에 상장한 기업이다. 특히 뇌 분야 전문성과 기술력을 바탕으로 의료 ...
바이오인사이트 | 2024.08.14 08:28 | 남정민
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신숙정 큐라켐 대표 "국내 임상 신약 후보물질 중 우리 손 거치지 않은 곳 없죠"
... 손을 거치지 않은 곳이 거의 없을 것”이라고 말했다. ○약물대사분석용 임상의약품 제조 2009년 설립된 큐라켐은 지난해 코넥스에 상장했다. 시가총액이 400억원을 넘지 않는 비교적 작은 바이오기업이다. 하지만 그 존재감은 ... 배출되는지를 알아야 한다. 이를 약물동태학(PK)이라 부른다. 식품의약품안전처를 비롯해 미국 식품의약국(FDA) 등 허가기관이 중점적으로 보는 데이터다. 문제는 섭취 또는 투약 후 핏속을 따라 흐르는 약물의 농도를 어떻게 측정할지다. ...
바이오인사이트 | 2024.08.13 16:17 | 이우상
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덴티스 매출 23% 증가...분기 매출 기준 역대 최대
... 호실적을 달성했다”고 했다. 이어 “하반기에도 해외 인증에 따른 글로벌 신제품 출시와 신규 법인 설립 등 글로벌 영업 네트워크 강화를 통해 글로벌 시장 공략을 가속화해 견조한 성장을 이어갈 것”이라고 설명했다. ... 등 다양한 신제품을 잇따라 출시하며 사업 분야를 다양화 했다. SQ 임플란트의 중국국가약품감독관리국(NMPA) 허가와 투명교정 브랜드 ‘세라핀’의 유럽 CE 인증을 받아 해외 시장 진출을 위한 기반도 마련했다. ...
바이오인사이트 | 2024.08.13 14:47 | 이우상
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덴티스, 2분기 영업익 20억…전년비 72.8%↑
... "그 결과 상반기 호실적을 달성했다"고 설명했다. 이어 "하반기에도 신제품 출시와 신규 법인 설립 등 글로벌 영업 네트워크를 강화해 글로벌 시장 공략에 속도를 내겠다"고 밝혔다. 덴티스는 지난해부터 현재까지 ... 신제품을 연이어 출시하며 사업 분야를 넓혔다. 'SQ 임플란트'의 중국국가약품감독관리국(NMPA) 허가와 투명교정 브랜드 '세라핀'의 유럽 CE 인증 등 해외 시장 진출을 위한 기반도 마련했다. 진영기 ...
한국경제 | 2024.08.13 14:34 | 진영기
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바텍이 픽한 디디에이치 “AI로 치과 진단 표준화 이뤄낼 것”
... AI 검진을 통해 치과 검진의 표준화를 이뤄낼 수 있을 것”이라며 이같이 말했다. 디디에이치는 치과 의사인 허 대표가 2017년 설립했다. 치과용 AI 진단 솔루션을 개발하고 있다. 지난 6월 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 AI 기반 치과용 솔루션 ‘파노(PANO)’의 허가를 획득했다. 파노는 국내 대학병원으로부터 확보한 32만명의 치과 임상데이터를 AI로 학습시켰다. 실시간으로 충치·치주염 등 다빈도 ...
바이오인사이트 | 2024.08.13 11:06 | 김유림
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자구안 내놓은 '티메프'…채권자들한테 통할까
... 협의회를 비공개로 연다. 티메프 측과 고액 채권자 중심으로 구성된 채권자협의회, 정부·유관기관, 재판부가 허가한 채권자가 협의회에 참석한다. 재판부는 티메프가 전날 법원에 제출한 자구안의 구체적 내용을 채권자 측에 공개한다. ... 재매각하는 계획이 담긴 것으로 전해졌다. 구영배 큐텐그룹 대표가 추진하는 티몬·위메프 합병 및 주주조합 설립 회생안은 포함되지 않은 것으로 전해졌다. 채무자인 류광진 티몬 대표이사와 류화현 위메프 대표이사, 판매업체 비대위원장인 ...
한국경제 | 2024.08.13 09:28 | 이송렬
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[Cover story – COMPANY ❸] 큐어버스 “Nrf2 활성화 저분자 신약 임상 1상 시작… 연내 기술이전 목표”
... 잘 흡수되고, 뇌처럼 약물을 잘 받아들이지 않는 장기에도 원활히 침투해 효능을 낼 수 있다. 2021년 10월 설립한 큐어버스는 저분자 신약개발에 강점이 있다. 이 회사는 지난 6월 13일 국내 식품의약품안전처로부터 경구용 알츠하이머 ... 생체이용률 영향을 평가하는 시험으로 진행될 예정이다. 조 대표는 “국내 임상이지만 향후 글로벌 규제기관의 허가를 목표로 상당수의 코카시안을 포함시켜 임상을 진행한다”며 “이를 통해 궁극적으로 글로벌 제약사에 ...
바이오인사이트 | 2024.08.13 08:33 | 김예나
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[Cover story – COMPANY ❷] 엘앤제이바이오 “융합 단백질로 아밀로이드 베타 플라크와 타우 엉킴 동시 제거”
... 받아 임상 1상에 진입할 계획이다. 엘앤제이바이오는 2012년 미국 메릴랜드주에서 시작해 2016년 한국 본사를 설립했다. 현재 한국과 미국 메릴랜드의 본·지사 및 연구소와 생산시설을 갖추고 있다. 알츠하이머 치료제를 ... 있는 파트너십을 논의하고 있다”고 말했다. 이와 함께 8월 중 후보물질에 대한 미국 특허청의 특허등록 허가 절차도 완료될 예정이다. 특허등록은 엘앤제이바이오의 기초연구 결과가 임상연구에 충분하게 활용될 수 있는 가능성을 ...
바이오인사이트 | 2024.08.13 08:28 | 김예나