[한국경제] 뉴스 71-80 / 938건
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제넥신, 이피디바이오와 표적단백질분해제 공동연구 MOU
제넥신은 이피디바이오테라퓨틱스와 표적단백질분해제 플랫폼 기술을 활용한 공동연구개발 MOU(업무협약)를 맺었다고 19일 밝혔다. 양 사는 이피디바이오의 차세대 표적단백질분해제 플랫폼 기술을 활용한 항암신약개발 기초연구 및 아토피 피부염 등 난치성질환 치료제 공동개발 등에 협력할 예정이다. 향후 개발할 첫 신약후보물질의 발굴 및 최적화 작업을 위해 공동연구단계의 물질이전계약도 체결했다. 초기 연구에서는 일시적인 발현, 타당성, 정제, 수율 및 생물리학적 ...
바이오인사이트 | 2023.09.19 09:46 | 박인혁
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[질병 메커니즘의 이해] 미생물 EV 의학 두 번째 이야기 : <도덕경> 곡신불사(谷神不死)의 의학적 성찰
... <도덕경>에선 지속가능성을 표현하기 위해 ‘면면’이란 단어를 사용한 것 같다. ‘아토피(atopy)’라는 말은 일반인도 흔히 사용하는 용어로서, 보통은 아토피 피부염(atopic dermatitis)을 ... 아토피질환의 병인에 Th2 세포의 중요성이 부각되기 시작했다. 또한, 감마-인터페론을 분비하는 Th1 세포가 아토피질환을 억제한다는 연구결과에 기반해 감마-인터페론을 아토피질환 치료제로 사용하고자 하는 시도가 있었다. 그러나 이러한 ...
바이오인사이트 | 2023.09.15 08:46 | 이지현
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지아이이노베이션 "알레르기 신약 日 기술수출, 연내 달성"
“올해 알레르기 치료제 후보물질 ‘GI-301’의 일본 기술수출 성과를 내는 게 목표입니다.” 이병건 지아이이노베이션 대표(사진)는 13일 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2023’에 참석해 “지아이이노베이션이 GI-301 판권을 가지고 있는 일본은 꽃가루알레르기 치료제 시장 규모 1조원, 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 3조원, 아토피 피부염 4000억원”이라며 “일본 ...
바이오인사이트 | 2023.09.13 17:43 | 김유림
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삼성 라이프사이언스펀드, 에임드바이오에 전략적 투자
... 삼성바이오로직스는 이번 지분 투자와 함께 에임드바이오와 ADC 툴박스 개발 공동 연구를 실시할 계획이다. 단일 항체 기반 아토피·치매 치료제 ‘AMB001’에 대한 위탁개발(CDO) 과제를 수행하는 등에서 협업을 ... ‘삶의 질 향상’을 목표로 투자를 단행하고 있다. 2022년 3월과 5월에 각각 미국 유전자 치료제 개발사 재규어진테라피와 미국 나노 입자 약물전달체 개발사 센다 바이오사이언스에 투자했다. 지난 4월에는 스위스...
바이오인사이트 | 2023.09.13 09:24 | 박인혁
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국산 신약 해외시장서 주목 'K-블록버스터 시대' 열린다
... 제2, 3의 렉라자를 발굴하기 위해 후속 신약 개발 속도를 높이고 있다. 후속 신약 후보군 중 하나는 알레르기 치료제 후보물질인 ‘YH35324’이다. 국내 임상 1상시험 단계다. 이중항체 면역항암제 후보물질인 ... 개발 중이다. 종양과 면역계 질환분야에서 메신저리보핵산(mRNA), 짧은간섭리보핵산(siRNA)를 이용한 유전자 치료제 개발도 준비하고 있다. JW중외제약이 2018년 덴마크 제약사 레오파마에 기술수출한 아토피 치료제 후보물질 ...
바이오인사이트 | 2023.09.12 16:26 | 이지현
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"제2, 3의 렉라자 개발…글로벌 50위 제약기업으로 도약하겠다"
... 강화, 기반기술 확보에 집중하고 있다. 유한양행이 렉라자의 후속 신약으로 집중하는 프로젝트 중 하나는 알레르기 치료제 후보물질인 ‘YH35324’이다. 2020년 국내 바이오기업 지아이이노베이션으로부터 최대 1조4000억원 ... IgE와 관련된 다양한 알레르기 질환으로 적응증을 확대할 계획이다. YH35324의 주요 적응증인 두드러기 질환 치료제는 글로벌 시장 규모가 2026년 1조7000억원으로 성장할 것으로 전망된다. 같은 기간 아토피피부염 치료제 글로벌 ...
바이오인사이트 | 2023.09.12 15:59 | 이지현
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큐라클, 반려동물신약개발사업단과 반려동물 신부전藥 개발
큐라클은 안전성평가연구소 반려동물신약개발사업단(CAND융합연구단)과 반려동물 신부전치료제 공동 개발을 위한 기술계약을 맺었다고 12일 밝혔다. 큐라클이 인체용 의약품으로 개발 중인 혈관내피기능장애 차단제 ‘CU06’을 ... 협업을 통해 반려동물 혈관내피기능장애를 치료하는 새로운 문을 열게 됐다”며 “앞으로도 반려견 아토피 등 난치성 치료제 개발을 지속해 반려동물과 보호자의 행복한 삶에 기여하도록 노력하겠다”고 말했다. 박인혁 ...
바이오인사이트 | 2023.09.12 09:21 | 박인혁
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[마켓PRO] 초고수들 아토피 치료제 '샤페론' 집중 매수…반도체주는 엇갈린 반응
... 미래에셋엠클럽에 따르면 미래에셋증권 계좌로 주식을 매매한 수익률이 상위 1% 안에 든 고수들이 8일 오전 10시까지 가장 많이 사들인 종목은 샤페론이었다. 샤페론은 면역 관련 신약을 개발하는 바이오 기업이다. 이날 샤페론이 미국 FDA로부터 아토피 치료제 ‘누겔’의 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 밝히면서 주가는 상한가를 기록했다. IT주들도 주가가 조정 받고 있지만 다수 순매수 상위권에 올랐다. 반도체용 레이저 장비업체인 이오테크닉스는 이날 ...
한국경제 | 2023.09.08 11:07 | 배태웅
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샤페론, 아토피 치료제 미 FDA 임상2상 IND 승인에 '上'
샤페론이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아토피 치료제 '누겔'의 임상2상 시험계획(IND)을 승인받았다는 소식에 상한가를 기록 중이다. 8일 오전 9시43분 기준 샤페론은 전 거래일보다 1480원(29.96%) 오른 6420원에 거래되고 있다. 샤페론은 이번 임상시험을 통해 아토피 피부염 환자에 대한 위약(가짜약) 대비 누겔의 중증도 지수(EASI 점수) 개선 효과를 확인하는 것이 목표다. 샤페론은 이번 다국가 임상 2상에서 경증 ...
한국경제 | 2023.09.08 09:44 | 차은지
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샤페론, 아토피 치료제 '누겔' 美 임상 2상 승인
샤페론은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아토피 치료제 ‘누겔’의 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 7일 밝혔다. 샤페론은 2상을 통해 아토피 피부염 환자에 대한 위약 대비 누겔의 중증도 지수(EASI 점수) 개선 효과를 확인한다는 목표다. 다국가 2상은 경증 또는 중등증의 아토피 피부염 환자 210명을 대상으로 한다. 누겔의 약동학, 안전성, 내약성, 유효성을 평가할 예정이다. 대상 환자는 이중 눈가림 방식으로 위약과 ...
바이오인사이트 | 2023.09.08 08:30 | 김예나