[한국경제] 뉴스 71-80 / 12,098건
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이번엔 진스크립트와 레전드…美 생물보안법 타깃 확산되나
... 미 연방수사국(FBI) 국장과 에이브릴 헤인즈 국가 정보국장에 서한을 보내 중국계 CDMO기업인 진스크립트와 세포치료제 개발업체인 레전드바이오텍 등 자회사 3곳의 중국 공산당과 연관성에 대한 브리핑을 요청했다. 특별위원회 위원장인 ... 피어스파마는 "미 의회가 이러한 중국 기업에 대한 단속을 결정한다면, 잠재적으로 미국 기업이 중국 기업으로부터 약물 후보 물질을 도입하는 것을 막을 수도 있다"고 전망했다. 세포치료제개발기업 레전드바이오텍은 시가총액면에서 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 15:30 | 안대규
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교사에 '손가락욕' 초등생…"교권 침해 맞다" 재심서 뒤집혀
... '교권 침해 사안이 없다'고 지난 1월 판단했다. 그러나 사건 이후 모욕감과 불안·수면장애로 약물 치료를 받은 B씨는 지난 2월 충남교육청에 학교 교보위 결과에 대한 행정심판을 요청했다. 행정심판에서 학교 교보위 ... 정당한 생활지도에 불응해 의도적으로 교육활동을 방해하는 행위로 봤다. 그러면서 피해 교사에게는 심리상담 및 조언, 치료 및 치료를 위한 요양, 그밖에 치유와 교권 회복에 필요한 조치를 권고했다. 신현보 한경닷컴 기자 greate...
한국경제 | 2024.06.11 15:01 | 신현보
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신신제약 불면증 치료 후보 적용 기술 유럽 특허 등록돼
신신제약을 개발 중인 불면증 치료 후보 SS-262에 적용된 ‘수면장애 치료를 위한 경피 흡수 제형에 관한 기술’ 특허가 유럽 특허청에 등록됐다고 11일 밝혔다. 이 기술은 불면증 증상 완화에 효과를 낼 수 있는 멜라토닌 성분을 함유한 경피흡수제제의 약물 전달 효과를 극대화한다고 회사 측은 설명했다. 최근 신설된 유럽 단일 특허 제도에 따라 신신제약의 특허 기술은 EU 소속 17개국에서 특허로 등록됐다. 신신제약은 작년 2월에도 ...
한국경제 | 2024.06.11 10:37 | 한경우
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의협 회장 "교도소 위험 무릅쓸 만큼 중요한 환자 없다"
... "교도소에 갈 만큼 위험을 무릅쓸 중요한 환자는 없다"고 11일 밝혔다. 환자의 병력을 제대로 확인하지 않고 약물을 투여한 혐의로 재판에 넘겨진 의사에게 법원이 유죄를 인정한 데 대한 반발이다. 임 회장은 이날 페이스북에 "앞으로 ... 병·의원에 올 때 병 종류에 무관하게 의사 양심이 아니라 반드시 '심평원 심사 규정'에 맞게 치료해주시길 바란다", "환자 치료한 의사한테 결과 나쁘다고 금고 10개월에 집유 2년? 이 여자...
한국경제 | 2024.06.11 10:19 | 홍민성
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JW중외제약, 日제약 자궁근종 치료제 '린자골릭스'기술 도입
JW중외제약은 일본 킷세이제약과 자궁근종 치료제 ‘린자골릭스’의 국내 개발 및 판매를 위한 독점 라이선스-인 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 계약을 통해 JW중외제약은 국내에서 린자골릭스에 대한 개발, ... 린자골릭스는 하루에 한 번 먹는 성선자극호르몬분비호르몬(GnRH) 길항제로 일본 킷세이제약이 개발한 신약이다. 이 약물은 여성 호르몬인 에스트로겐 생성을 억제해 자궁근종으로 인한 과다월경출혈 등의 증상을 효과적으로 완화시킨다. 린자골릭스는 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 09:04 | 이영애
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'30조원' MASH 시장 경쟁 치열…레즈디프라 이을 다음 타자는
...해 3월 미국 마드리갈 파마슈티컬스의 '레즈디프라'가 세계 첫 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 승인받은 이후 개발 경쟁이 가속화되고 있다. 지난 8일(현지시간) 유럽간학회(EASH)에서 일라이릴리, 베링거인겔하임 ... 것으로 평가된다. 이번에 일라이릴리와 베링거인겔하임이 연달아 성공적인 임상 결과를 발표하면서 GLP-1이 MASH 치료제로서의 가능성을 높였다. FGF21은 GLP-1 못지않게 유망한 표적으로 여겨진다. FGF21 표적 약물 &...
바이오인사이트 | 2024.06.11 08:32 | 이영애
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LG화학, 첫 자체개발 면역관문억제제 美임상 본격 돌입
LG화학이 고형암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 차세대 면역관문억제제 임상개발에 본격 착수한다. LG화학은 첫 자체개발 항암신약 물질인 ‘LB-LR1109’ 미국 임상 1상에 시험자를 등록했다고 11일 밝혔다. 이 후보물질은 ‘LILRB1’ 억제 기전의 단일 항체 약물로 다양한 면역세포에서 발현되는 면역관문(면역계 회피) 신호 분자인 LILRB1과 암세포에서 발현되어 면역세포의 공격을 막는 단백질인 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 08:30 | 이영애
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[김태억의 빅파마로 가는 길] 인수합병으로 성장한 길리어드, 명가의 타이틀은 유지될 것인가?
... 달성했고, 17년 만에 1조 원 매출을 달성했다. 길리어드의 현재 임상 파이프라인은 54개다. 장기지속형 항바이러스 치료제 ‘레나카파비르’와 ‘트로델비’ 병용 항암제, 그리고 다수의 자가면역질환 ... 파마셋의 PSI-7977(Sofosbuvir)가 임상에 진입해 있었으며, 길리어드 자체 개발 물질에 비해 우월한 약물특성을 가졌다는 점을 고려하면 파마셋이 길리어드의 제안가를 받아들이기는 쉽지 않았다. 2011년 11월까지 세 번의 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 08:24 | 김유림
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[핫 컴퍼니] 와이바이오로직스 “아크릭솔리맙 등 연내 기술수출 3건 이상 목표”
... 여러 기업과 미팅이 예정돼 있다”고 했다. 항체는 첨단 바이오의약품의 핵심 요소다. 최근 주목받는 항체약물접합체(ADC), 이중항체, 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 등은 항체 기술을 기반으로 한다. 오랫동안 ...quo;는 1999년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받는데 실패했다. 2003년에야 허가를 받았지만 이미 경쟁약물인 바이엘의 ‘아벨록스’가 시장을 선점한 상황에서 매출로 연결 짓기는 어려웠다. 박 대표는...
바이오인사이트 | 2024.06.11 08:22 | 이영애
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SK팜테코 "제2의 론자 되겠다…다양한 제품 생산능력 갖출 것"
“세포·유전자치료제(CGT)뿐만 아니라 올리고핵산, 항체약물접합체(ADC), 펩타이드 등 다양한 의약품에 위탁개발생산(CDMO) 서비스를 제공할 것입니다.” 요그 알그림 SK팜테코 대표(사진)는 최근 인터뷰에서 세계 1위 CDMO업체인 스위스 론자처럼 다양한 ‘모달리티(치료접근법) 경쟁력’을 갖춘 회사가 되겠다며 이같이 밝혔다. SK그룹 지주사 SK㈜의 자회사인 SK팜테코는 미국과 유럽에 ...
바이오인사이트 | 2024.06.10 17:51 | 안대규