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김종승 고려대 화학과 교수(차세대분자테라노시스연구단 단장), 이건호 조선대 의생명과학과 교수(가드코호트연구단 단장), 김영수 연세대 약학과 교수 공동연구팀은 치매 유발 독성 단백질인 베타아밀로이드 응집체(oligomer)를 측정할 수 있는 새로운 형광물질 개발에 성공했다고 5일 밝혔다. 이번 연구는 치매 동물모델뿐 아니라 사람의 뇌조직과 체액검사를 통해 인체 적용 가능성을 입증해 알츠하이머 치매 조기 예측에 크게 기여할 전망이다. 알츠하이머 치매는 ...

바이오인사이트 | 2024.02.06 18:53 | 안대규

... 분석한다. 최근 알츠하이머병 치료제 시장이 열리면서 주목받고 있는 알츠하이머병 진단 및 치료 예후 관찰 분야에서도 중요한 역할을 할 것으로 기대되고 있다. 이번 공동 프로젝트는 일반적인 치매 치료가 치매의 원인 단백질로 알려진 아밀로이드 베타와 타우 단백질을 제거하는 것에 중점을 두는 것과 달리, 레디큐어가 개발 중인 디지털 엑스선으로 뇌 내 면역 세포 일종인 미세아교 세포의 형질을 변환해 치료하는 방식으로 진행된다. 정원규 레디큐어 대표는 “레디큐어와 ...

바이오인사이트 | 2024.02.05 10:08 | 김예나

... 우선순위를 재조정하고 있다”며 “에자이와 함께 레켐비의 상업화에 집중하고, 다른 파이프라인의 개발을 통해 혁신을 계속 강화할 것”이라고 했다. 이번에 바이오젠이 상업화를 중단한 아두헬름은 세계 첫 아밀로이드베타 차단 알츠하이머 항체 치료제다. 2건의 임상 3상 후 2021년 FDA 승인을 받았다. 하지만 효능 및 약가 논란으로 보험 등재에 실패하면서, 저조한 실적을 기록해 왔다. 2021~2022년 누적 매출은 780만 달러(104억원)였다. ...

바이오인사이트 | 2024.02.01 10:04 | 김유림

... 면역(Brain, Behavior and Immunity)’에 '알츠하이머병에서 GV1001의 신경 염증 억제 기전’을 규명한 논문을 게재했다. 이번에 새롭게 밝힌 기전은 GV1001이 알츠하이머병의 주요 요인인 아밀로이드 베타 생성에 관련된 효소(BACE)와 노화 관련 단백질의 수치를 감소시켜 뇌 내 세포 노화를 억제한다는 것이다. 논문에 따르면 GV1001은 병증의 정도가 심한 고령의 알츠하이머병 마우스 실험에서 생존 기간을 연장했다(p=0.009). ...

바이오인사이트 | 2024.01.31 09:20 | 김유림

... ‘HLB1-015’는 장기지속형 주사제와 먹는 약으로 개발 중이다. 새 알츠하이머 항체치료제 후보물질 ‘HLB1-014’도 개발하고 있다. 염증 부작용을 줄이면서 알츠하이머 원인 단백질(아밀로이드 베타) 응집체를 제거할 것으로 기대하고 있다. 서울대, 연세대 등과 초음파를 이용해 약물의 뇌 전달력을 높이는 기술도 개발하고 있다. 에스테틱 사업에 집중하고 있는 휴메딕스는 기술 난도가 높은 초저분자 히알루론산(HA) 원료로 제품군을 ...

바이오인사이트 | 2024.01.30 17:59 | 이지현

알츠하이머병(AD)의 가장 중요한 병리학적 특징 중 하나는 뇌의 세포 외 노인반을 형성하는 아밀로이드베타(Aβ) 펩타이드의 축적이다. Aβ는 어떻게 형성되는가? Aβ는 β- 및 γ-세크레타아제(secretase)에 의한 순차적 절단을 통해 β-아밀로이드 전구체 단백질(APP)로부터 유래된다. γ-세크레타아제는 프레세닐린(PS), 니카스트린(NCT), 전인두 결함 1(APH-1) 및 ...

바이오인사이트 | 2024.01.12 08:28 | 김유림

... 생체칩과 나노기술을 이용해 개발한 신약 후보물질을 알리고 파트너십을 추진하는데 힘을 쏟을 계획”이라고 밝혔다. 알츠하이머 치매 치료제 후보물질 ‘MG-PE3’ 알츠하이머는 치매의 한 종류로, 아밀로이드 단백질이 누적되면서 뇌 신경세포가 사멸하는 퇴행성 뇌질환이다. 전체 치매 환자의 약 60%가 여기에 해당한다. 하지만 최근 승인받은 항체 치료제는 뇌부종 등 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 관련 부작용에 대한 부담이 크고 치료 ...

바이오인사이트 | 2024.01.09 10:39 | 이우상

... ‘MG-PE3’와 교모세포종 치료제 후보물질 ‘MG-GHC24’ 개발 현황 및 성과에 대해 소개하고 공동연구 및 사업 협력을 논의할 예정이다. 시장에 출시된 항체 기반 알츠하이머 치료제는 대부분 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)부작용에 대한 우려가 있다. 쉽게 말해 붓거나 출혈이 발생하는 부작용이다. 멥스젠은 MG-PE3이 비임상시험에서 부작용이 현저히 적은 무독성 결과를 보여 환자들이 부작용 우려 없이 쉽게 사용할 수 있을 것으로 전망했다. ...

바이오인사이트 | 2024.01.04 10:00 | 이우상

... 환자 대상 미국 임상 1/2a상 첫 환자 등록을 이달 개시했다. 앞서 엔케이젠바이오텍은 지난 10월 알츠하이머병 임상시험 연례회의(CTAD)에서 알츠하이머 임상 1상 결과를 발표했다. SNK01은 뇌혈관장벽(BBB)을 통과해 아밀로이드 플라크와 신경염증을 감소시켜 질병을 개선킨 것으로 나타났다 . 알츠하이머병 종합 점수(ADCOMS)측정 결과, 환자의 90%가 11주(마지막 투여 후 1주일)에 개선되거나 병이 더 진행되지 않는 효과를 확인했다. 또한 SNK01 ...

바이오인사이트 | 2023.12.28 15:13 | 이우상

... 파이프라인에 대한 논의를 중점적으로 진행할 예정이다. 또 퇴행성뇌질환 치료제 개발을 위한 혈액뇌관문(BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B’에 대한 논의도 활발히 진행될 예정이다. 지난 10월 로슈가 임상에 실패했던 아밀로이드 베타(Aβ) 단일항체 '간테네루맙'에 BBB 셔틀을 접목한 ‘트론티네맙’이 알츠하이머 환자 대상 임상 1·2상에서 긍정적인 초기 성과를 거두며 에이비엘바이오의 BBB 셔틀에 대한 ...

바이오인사이트 | 2023.12.21 09:45 | 이영애