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    [한국경제] 뉴스 1-10 / 3,664건

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      철근 3.4% 구리 4.3% 올랐다…중국발 '부스터샷' 효과 있네

      ... '쾌락주의적' 생활 방식을 비난하고 있다"고 지적했다. 미·중 무역갈등과 함께 해외 기업인에 대한 중국 당국의 무분별한 단속 행위도 외자 유치를 저해하는 요인으로 거론된다. 최근 중국 공안은 다국적 제약사 아스트라제네카 직원 5명을 구금하고, 지난해 신장 위구르 강제노동 지역을 조사한 것으로 알려진 민츠그룹 직원 5명을 구금했다. 영국 광고사 WPP Plc 직원 3명이 뇌물 수수 혐의로 체포되기도 했다. 중국의 해외직접투자(FDI) ...

      한국경제 | 2024.09.25 10:29 | 김인엽

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      "변호사들 분쟁해결 역량, AI시대에 더 중요해질 것"

      ... 최근에는 기업 구조조정, 제약·보건의료, 건설 및 부동산, 정보통신·미디어, 환경 분야를 강화하고 있다. 특히 충정의 제약·의료팀은 얀센, 아스트라제네카, 길리어드사이언스, 한국 존슨앤드존슨 등 다국적 제약사의 국내 시장 진출 초기부터 현재까지 함께하고 있으며 삼성서울병원과 서울아산병원 등 국내 대형병원에 특화된 전문 법률서비스를 제공하고 있다. 김 대표변호사는 AI를 통한 법률 시장의 변화가 특정 분야에 전문화된 변호사에겐 ...

      한국경제 | 2024.09.22 18:05 | 권용훈/임대철

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      유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음

      ... 있는 분야는 생명과 직결되는 항암 부분이다. 그중 폐암은 사망률 1위인 질병이다. 매년 세계에서 약 180만 명이 사망하는 것으로 알려져 있다. 렉라자가 표적으로 하는 비소세포폐암 환자는 80~85%에 달한다. 폐암 치료제는 글로벌 제약사도 개발이 쉽지 않은 분야로 꼽힌다. 글로벌 표준으로 평가받는 미국 시장에서 렉라자 허가가 갖는 의미는 매우 크다. 유한양행은 2018년 렉라자를 얀센에 기술수출하는 계약을 맺은 뒤 2018년 기술수출 계약금 5000만달러(약 665억원), ...

      바이오인사이트 | 2024.09.22 16:22 | 김유림

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      파킨슨병 신약 개발 중인 카이노스메드…“질환 진행 막는 약은 우리가 유일”

      ... 형태의 파킨슨병을 포함한 심각한 형태의 파킨슨병에 대한 개념 증명(POC) 연구를 시작하기 위한 자금도 추가로 확보할 계획입니다. 공동개발이나 기술이전 관련 논의는 이미 진행 중입니다. 제가 오랜 기간 현장에서 쌓아온 네트워크를 활용해 다국적 제약사와 의미 있는 협의를 하고 있습니다. 다음 달에 발표할 다계통 위축증 임상 2상 결과는 다국적 제약사를 설득하는 데 큰 도움이 될 것으로 기대합니다. Q. KM-819가 파킨슨병과 다계통 위축증 외에 다른 질환에도 적용될 가능성이 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.21 08:59 | 이우상

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      세계 첫 MASH 개발사, 한국선 관리종목 직행

      세계 최초이자 유일한 대사 이상 관련 지방간염(MASH) 치료제를 개발한 나스닥 상장사 마드리갈파마슈티컬스는 지난해까지 5년 동안 매출이 ‘제로(0)’였다. 화이자 GSK 등 다국적 제약사조차 개발에 실패한 MASH 치료제 개발에 치중한 까닭이다. 이 회사는 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘레즈디프라’의 가속사용승인을 받으면서 전 세계 4억 명의 환자에게 희망을 던졌다. 마드리갈이 한국 코스닥시장에 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.14 02:25 | 남정민/안대규

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      온코빅스 "퍼스트인클래스 표적항암제, 제2렉라자 만들 것"

      ... 있는 환자는 ALK 변이가 없고, ALK 변이가 있는 환자는 EGFR 변이가 없다는 게 정론이었다. 김 대표는 “최근 들어 두 변이가 모두 있는 환자들이 보고되면서 정론이라던 것도 옛말이 됐다”며 “다국적 제약사들도 여기에 대응하기 위해 오시머티닙과 ALK 저해제를 병용하는 임상연구를 최근 시작했다”고 했다. 서로 다른 두 약물을 병용하지 않고 하나의 물질로 ALK와 EGFR을 동시에 저해하려는 시도는 온코빅스의 OBX02-011이 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.12 17:38 | 이우상

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      [Cover story - STATUS] 본격 막 오른 TNBC 치료제 개발 경쟁

      ... ‘엔허투’ 성공의 후광효과로 새롭게 주목받고 있는 ADC 표적이다. 아직 승인된 약물은 없지만 다국적 제약사 사이에서는 도입 경쟁이 벌써부터 치열하다. 다국적 제약사들이 HER3를 주목하는 이유는 명쾌하다. HER2보다 ... 10억 달러에 도입했다. 선급금으론 7000만 달러를 제공했다. 바이오엔텍의 딜 소식이 있은 지 1주일 후엔 미국 제약사 엔데버 바이오메디신이 싱가포르 신약개발사 허밍버드 바이오사이언스로부터 HER3 ADC 후보물질 ‘H...

      바이오인사이트 | 2024.09.12 08:39 | 이우상

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      "렉라자 美FDA 허가 비결은 시장 분석"

      “주요 질환 치료제는 다국적 제약사와 바이오벤처에서 임상하는 사례가 많다. 좋은 약물 개발뿐 아니라 시장성 분석도 필수적이다.” 11일 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024’에 참석한 김열홍 유한양행 연구개발(R&D) 총괄 사장은 폐암 신약 ‘렉라자’의 성공 비결로 시장 전략을 강조했다. 렉라자는 지난 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.11 18:04 | 이영애

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      에이프릴바이오 "차세대 신약개발 플랫폼 최초 공개" [KIW2024]

      ... 공개할 수 있어 기쁘다”며 “동물에서 효능검증을 마쳤으며 새로운 플랫폼을 활용한 신약 후보물질의 기술이전을 2026년께에 선보일 것”이라고 밝혔다. APB-A1, APB-R3 등 앞서 에이프릴바이오가 다국적 제약사에 기술수출한 후보물질은 이 회사의 대표 플랫폼인 SAFA 기술을 통해 만들어졌다. 핏속을 따라 흐르는 단백질의 일종인 알부민과 결합해 장기적이면서도 안전하게 약물효과가 지속될 수 있도록 한 것이 특징이었다. 신규 플랫폼 REMAP은 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.11 15:48 | 이우상

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      유한양행 "렉라자 美FDA 허가 비결은 철저한 시장성 분석"[KIW2024]

      "주요 질환 치료제는 이미 다국적 제약사나 바이오벤처에서 임상을 진행하는 경우가 많다. 좋은 약물개발뿐 아니라 시장성에 대한 분석이 필수적이다." 11일 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 '코리아 인베스트먼트 ... 파트너사로부터 기술도입한 물질"이라며 "좋은 후보물질이 싹을 키울 수 있도록 도와 학계와 바이오기업, 제약사 간 선순환을 이루도록 할 것"이라고 설명했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com **이 기사는 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.11 13:36 | 이영애