[한국경제] 뉴스 1-10 / 733건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
임상 자금 1400억 장전한 에이비엘바이오 "내년 3분기 이중항체 ADC IND 신청"
... 뇌질환 치료제 개발에 가장 큰 장애물로 꼽히는 '혈관뇌장벽(BBB)'을 통과하기 위해 BBB셔틀을 붙인 이중항체다. 로슈는 지난 3월 알츠하이머병 치료제 트론티네맙을 투여한 환자 8명 중 5명에서 12주 만에 아밀로이드 베타 수치가 음성으로 바뀌었다는 임상 결과를 발표했다. 시판 중인 알츠하이머병 치료제 레켐비가 비슷한 효능을 보이는데 12개월이 걸린다는 점을 감안하면 고무적인 성과였다. 이 대표는 "BBB셔틀을 이용하면 약물이 미세혈관까지 ...
바이오인사이트 | 2024.09.10 12:54 | 이영애
-
[애널리스트가 만난 CEO] 퓨쳐켐 “전립선암 치료제 'FC705', 경쟁약물 절반 용량으로도 좋은 효능”
... 식품의약국(FDA)에서 허가받은 두 개의 제품이 국내에 먼저 진입해 상용화를 시작했습니다. 진단제의 특성상 먼저 출시되는 것이 시장을 선점하기 때문에 알자뷰는 국내에서 사용빈도가 낮아 시장점유율이 낮은 상황이에요. 다른 이유로는 아밀로이드 베타를 타깃한 치매 치료제가 국내에 출시되지 않은 상황에서 환자가 치매 PET 진단을 받으면 고통만 커지기에 적극적인 마케팅을 하지 않았습니다. 그러나 이제 국내에도 치매 치료제가 상용화돼 진입하기 때문에 전략적인 마케팅을 준비하고 ...
바이오인사이트 | 2024.09.10 08:24 | 김유림
-
젬백스 “진행성핵상마비 환자, 보행 장애 개선 확인” [KIW2024]
... GV1001을 통해 GnRHR이 활성화되면서 성상세포(astrocyte)와 미세아교세포(microglia)의 신호체계를 조절하게 된다. 성상세포의 균형이 망가지면 뇌혈관장벽(BBB)의 견고함도 함께 무너진다. 미세아교세포는 타우와 아밀로이드 베타를 제거하는 역할을 한다. 앞서 2019년 GV1001은 치료목적사용승인을 받아 진행성핵상마비 환자를 대상으로 투약을 진행했다. 치료목적사용승인은 생명을 위협하는 중대한 질환을 가진 환자를 치료하는 경우, 대체 치료수단이 없는 ...
바이오인사이트 | 2024.09.09 17:19 | 김유림
-
젬백스 “세계 최초 진행성핵상마비 증상 개선 치료제 개발 도전”
... 활성화되면서 성상세포(astrocyte)와 미세아교세포(microglia)의 신호체계를 조절하게 된다. 성상세포는 뇌의 항상성을 유지한다. 성상세포의 균형이 망가지면 뇌혈관장벽(BBB)의 견고함도 함께 무너진다. 미세아교세포는 타우와 아밀로이드 베타를 제거하는 역할을 한다. 이 대표는 “PSP, 알츠하이머병 등 뇌의 신경세포가 퇴행하는 질환은 단순히 타우와 아밀로이드 베타 덩어리들이 쌓여서 생기는 게 아니라 염증까지 동반해야 한다”며 “타우와 ...
바이오인사이트 | 2024.09.06 09:25 | 김유림
-
뉴로핏, 기술특례상장 기술성 평가 통과…연내 예비심사 청구
... 효과 분석을 위한 토탈 솔루션인 ‘뉴로핏 아쿠아 AD(Neurophet AQUA AD)’를 출시했다. 뉴로핏 아쿠아 AD는 자기공명영상(MRI)와 양전자 방출 단층 촬영(PET) 영상을 정량 분석해 항 아밀로이드 치료제 투약 과정에서 필요한 모든 뇌 영상분석 기능을 제공한다. 치료제 처방 적격성 판단부터 부작용(ARIA) 모니터링 및 아밀로이드 베타 감소에 따른 치료제 효과에 대한 분석이 가능하다. 이에 신약 개발 성공 가능성과 임상 운영 효율성을 ...
바이오인사이트 | 2024.08.27 10:04 | 김예나
-
에자이·이모코그 등 치매관련 기업 7곳, 진단 플랫폼 구축 맞손
... 접근에 머물러 있다. 이번 파트너십은 주관적 인지저하(SCD)와 경도인지장애(MCI) 등 초기 단계 치매병리를 양전자단층촬영(PET) 검사와 디지털바이오 기술로 진단하고 효과적으로 치료하는 플랫폼을 구축하는 데 초점을 맞췄다. 아밀로이드 항체치료제를 보유한 한국에자이와 혈액마커·유전체 검사 기업인 랩지노믹스, 피플바이오, PET 영상 솔루션 기업인 브라이토닉스이미징, 치매 진단용 PET 방사성의약품 개발 기업인 듀켐바이오, 자기공명영상(MRI) 자동 판독기업 ...
바이오인사이트 | 2024.08.22 14:23 | 이지현
-
한경바이오인사이트 Vol.47 - 2024년 8월호
... – Intro] Start! Alzheimer's Race [Cover story – HISTORY] 치료제 시장 열린 알츠하이머, 120여 년의 개발史 [Cover story – ANALYSIS] 아밀로이드 베타의 화려한 귀환…왜 아밀로이드 베타 항체치료제인가? [Cover story – FOCUS] 알츠하이머 정복을 위한 또 다른 표적을 찾아 [Cover story – VIEW] 알츠하이머 조기진단의 ...
바이오인사이트 | 2024.08.21 15:42 | 박영태
-
'가장 두려운 병'이라는데…"엄마 기억나?" 묻지 마세요 [건강!톡]
... 걷기 활동한다면 알츠하이머병 인지 저하를 늦추거나 예방할 수 있는 것으로 나타났다"며 "걷기가 알츠하이머병 관련 인지 저하를 예방하는 정확한 기전은 아직 불분명하지만 걷기를 포함한 신체활동은 알츠하이머병을 유발하는 아밀로이드 베타의 수준을 조절하고 신경가소성을 촉진해 뇌기능의 퇴화를 막기 때문일 수 있다"고 설명했다. 참고 = 치매에 걸리고서야 사랑한다고 말했다(북스고) 도움말 = 강재헌 강북삼성병원 가정의학과 교수/김지욱 한림대동탄성심병원 ...
한국경제 | 2024.08.20 06:45 | 이미나
-
[Cover story – COMPANY ❹] 피플바이오 “알츠하이머 조기진단 시장 수혜 기대… '알츠온' 보급 확대할 것”
... 출시한다. 강성민 피플바이오 대표는 “조기진단을 통해 당뇨병과 고혈압처럼 알츠하이머 치매를 관리할 수 있는시대가 올 것”이라고 말했다. 최근 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 알츠하이머 치료제들은 모두 아밀로이드 베타를 표적하는 항체치료제다. 이를 통해 아밀로이드 베타 플라크가 알츠하이머의 원인이며, 이를 제거함으로써 알츠하이머의 치료가 가능함이 입증됐다고 강 대표는 설명했다. 피플바이오 역시 여러 알츠하이머 진단 바이오마커 중 아밀로이드 베타에 ...
바이오인사이트 | 2024.08.13 08:35 | 김예나
-
[Cover story – COMPANY ❸] 큐어버스 “Nrf2 활성화 저분자 신약 임상 1상 시작… 연내 기술이전 목표”
... 것으로 알려진 Nrf2 단백질을 활성화해 뇌 염증을 조절하는 계열 내 최초(first-in-class) 신약이 될 것으로 기대된다. 올해 안에 CV-01의 기술이전 성과도 내겠다는 목표다. 레카네맙에 이어 도나네맙의 승인으로 아밀로이드 베타를 표적하는 항체치료제가 치매 치료제 시장에 연이어 등장했다. 하지만 복잡한 병인과 증상 등으로 치료제가 듣는 환자는 30%가량에 불과한 데다, 항체치료제의 부작용 우려도 여전하다. 이에 주목받는 것이 저분자(small molecule) ...
바이오인사이트 | 2024.08.13 08:33 | 김예나
