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피노바이오가 파트너사인 셀트리온의 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술실시 옵션 행사에 따라 마일스톤(단계별 기술료·비공개)을 수령할 예정이라고 24일 밝혔다. 양사가 2022년 10월 체결한 총 12억 4280만 달러(약 ... 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보하고 현재 고형암 치료제 개발을 진행 중이다. PINOT-ADC는 기존 ADC 치료제의 안전성과 내성 발생 문제를 대폭 발전시킨 차세대 ADC 플랫폼이다. ADC 개발에 필수적인 약물과 링커를 수요 ...

바이오인사이트 | 2024.09.24 09:57 | 김유림

... 미국 임상2a상 결과를 발표했다고 24일 밝혔다. 시력개선 효과와 안전성을 동시에 확인한 세계 최초의 경구용 치료제 CU06은 지난 7월 미국 망막학회(ASRS)에 이어 국제 학회에서 잇따라 임상 결과를 발표했다. 안과 전문의 ... 개선 효과를 보였다. 황반중심두께(CST)는 유지했으며, 용량의존적으로 부종의 해부학적 개선이 관찰됐다. 또한 약물과 관련된 심각한 이상반응은 발생하지 않아 안전성과 내약성도 입증했다. 곤잘레스 박사는 “임상2a상을 ...

바이오인사이트 | 2024.09.24 09:55 | 김유림

... 것으로 알려져 있다. 원형탈모는 아직까지 정확한 발병 원인과 메커니즘이 명확하게 규명되지 않은 대표적인 난치질병이다. 면역억제 기전의 소수 약물이 원형탈모 치료제로 허가돼 처방되고 있지만, 해당 약물은 감염 및 심혈관 위험 등 부작용으로 정기적인 혈액모니터링이 필요하다. 샤페론 관계자는 “이번 EADV에서 아토피 치료제와 더불어 자체 개발 중인 원형탈모 치료제의 효능에 대해 글로벌 전문가들과 논의하고 개발에 속도를 낼 것”이라며 “이를 통해 환자들이 ...

한국경제 | 2024.09.24 09:46 | WISEPRESS_AI

... 지원'에 선정됐다고 24일 밝혔다. 이번 선정으로 테라펙스는 향후 1년 6개월간 사업단의 지원을 받아 기존의 혈액암 치료제에 불응하거나 약물 반응성이 낮은 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료용 표적단백질분해제(TPD) 기반의 ... 도출하고, 해외 시장 진출을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다. (끝) 테라펙스는 미충족 의료 수요가 높은 난치성 종양 치료를 위한 신규 표적항암제 개발 전문 기업으로 ▲분자 검사를 통한 환자 맞춤형 의료가 가능한 항암제 ▲암을 유발하는 ...

한국경제 | 2024.09.24 09:10 | WISEPRESS_AI

난치성 혈관질환 치료제 개발 기업 큐라클(365270, 대표이사 유재현)이 유럽 망막 전문가 학회(EURETINA)에서 '혈관내피기능장애 차단제 CU06'의 당뇨병성 황반부종 미국 임상2a상 결과를 발표했다고 24일 밝혔다. ... 개선 효과를 보였다. 황반중심두께(CST)는 유지하였으며, 용량의존적으로 부종의 해부학적 개선이 관찰됐다. 또한 약물과 관련된 심각한 이상반응은 발생하지 않아 안전성과 내약성도 입증했다. 발표에서 곤잘레스 박사는 “임상2a상을 통해 ...

한국경제 | 2024.09.24 08:07 | WISEPRESS_AI

[2024-09-24] 항체약물접합체(ADC) 전문 바이오텍 피노바이오(대표이사 정두영)가 파트너사인 셀트리온의 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술실시 옵션 행사에 따라 마일스톤(단계별 기술료·비공개)을 수령할 예정이라고 24일 ... 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보하고 현재 고형암 치료제 개발을 진행중이다. PINOT-ADC™는 기존 ADC 치료제의 안전성과 내성 발생 문제를 대폭 발전시킨 차세대 ADC 플랫폼으로 ADC 개발에 필수적인 약물과 링커를 수요 ...

한국경제 | 2024.09.24 08:03 | WISEPRESS_AI

추석 당일 부산에서 30대 여성 환자가 치료할 수 있는 병원을 찾지 못한 채 숨진 사실이 뒤늦게 알려졌다. 23일 부산소방재난본부 등에 따르면 지난 17일 오전 2시 15분께 부산 영도구에서 30대 여성이 의식 장애 증상 등을 ... 환자는 구급차에서 심정지 상태에 빠졌다. 이 때문에 우선 근처에 있는 한 병원 응급실로 옮겨졌고, 심폐소생술과 약물 투여로 일시적으로 환자의 의식이 돌아왔으나 의료기기 부족으로 상급병원으로 옮겨야 하는 상황이었다. 이에 따라 부산 ...

한국경제TV | 2024.09.23 22:05

... 받으며 본격적인 현지 진출에 나섰다. 프레스티지바이오파마는 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 허셉틴의 바이오시밀러 '투즈뉴'(성분명 트라스트주맙)의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 지난 7월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)의 승인 권고가 이뤄진 이후 약 2개월 만이다. 투즈뉴는 유방암과 전이성 위암 치료제로 사용되는 허셉틴의 바이오시밀러로, 셀트리온, 삼성바이오에피스에 이어 국내에서 개발된 세 번째 바이오시밀러에 해당한다. 스위스 ...

한국경제TV | 2024.09.23 18:47

... 폐의약품이 최소 4000t에 이를 것으로 추정한다. 해외에선 폐의약품 수거·소각 무단으로 버려진 의약물질은 하천으로 흘러들어가거나 매립지의 침출수를 통해 땅으로 유입돼 다양한 생태 독성을 일으킬 수 있다. 2007년 ... 국내에서도 폐의약품으로 인한 오염이 심화하고 있다. 국립환경과학원이 지난 4월까지 1년간 4대강 130곳에서 19개 의약물질 검출량을 조사한 결과 고혈압치료제인 텔미사르탄, 진통제인 트라마돌, 당뇨병 치료제인 시타글립틴 등 19종의 의약물질이 ...

한국경제 | 2024.09.23 17:34 | 안정훈/박시온

... 디앤디파마텍이 개발 중인 펩타이드 제형의 먹는 비만약은 초기 임상이 전체 개발의 성패를 가를 것으로 예상된다. 펩타이드 약물은 그간 글로벌 제약사가 환자 수십만 명을 대상으로 축적해온 데이터를 이미 보유하고 있어서다. 이 대표는 “내년 ... 알 수 있을 것으로 기대한다”고 설명했다. 임상 2상을 하고 있는 대사 이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 데이터 발표도 내년 2분기 이뤄질 것으로 전망된다. 이 대표는 향후 위고비·젭바운드 같은 1주일에 ...

바이오인사이트 | 2024.09.23 17:29 | 이영애