• 정렬
    • 기간
    • 영역
    • 옵션유지
    • 상세검색
      여러 단어 입력시 쉼표(,)로 구분해주세요.

    전체뉴스 1-10 / 4,148건

    • 최신순
    • 정확도순
    • 과거순
    • 디엑스앤브이엑스(Dx&Vx), 비만 대사질환 파이프라인 완성… 상업화 매진

      ... 기대되어, 글로벌 회사들도 많은 임상 개발 투자를 하고 있다. 한편, 경구용 비만치료제 개발 외에도 마이크로바이옴 연구소를 통해 체지방 감소에 효능이 있는 항비만 균주를 발굴하여 특허 출원을 완료하고, 마이크로바이옴 기반 비만 치료용 건기식 및 신약 개발 과제들도 진행중이다. 비만치료 추가 파이프라인으로 개발할 펩타이드 기반 주사제는 최근 합류한 임창기 전무가 주도한다. 임창기 전무는 펩타이드 설계 및 링크 기술 전문가다. OVM-200 항암백신과 더불어 비만치료 ...

      한국경제 | 2024.09.26 09:24 | WISEPRESS_AI

    • thumbnail
      10월 코스닥 입성 셀비온 "전립선암 치료제 자신…기술수출 기대" [현장에서 만난 CEO]

      ... 방사성의약품의 반감기는 약 6일. 때문에 환자에게 공급이 무척 빠르게 이뤄져야 한다는 특징이 있습니다. 현재 아시아에는 방사성의약품 cGMP 수준의 전용 생산 공장이 없어, 셀비온은 2027년까지 방사성의약품 cGMP 공장을 국내에 만들어, 치료용 동위원소 생산 공급도 추진하겠다는 계획입니다. [김 권 / 셀비온 대표이사 : 지금은 유럽과 미국에서 주로 생산되어지다 보니까 비행기에 싣고 세관을 통과해서…환자에게 투약되기까지는 많은 시간이 걸립니다. 시흥이나 송도 지역에 새로운 cGMP ...

      한국경제TV | 2024.09.25 17:36

    • thumbnail
      테라펙스, TPD 기반 혈액암 치료제 국가신약개발사업 과제 선정

      ... 파트너링 촉진을 위한 우수 신약개발 지원'에 선정됐다고 24일 밝혔다. 이번 선정으로 테라펙스는 향후 1년 6개월간 사업단의 지원을 받아 기존의 혈액암 치료제에 불응하거나 약물 반응성이 낮은 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료용 표적단백질분해제(TPD) 기반의 항체약물접합체(ADC) 후보물질 도출을 최종 목표로 과제를 수행한다. 테라펙스는 이를 위해 ADC 전문 바이오텍인 피노바이오와 함께 ADC 최적화 연구를 진행할 계획이다. 앞서 테라펙스는 지난 4월 ...

      한국경제 | 2024.09.24 09:10 | WISEPRESS_AI

    • thumbnail
      뉴라클제네틱스, 노인성황반변성 치료제 신약 물질 특허

      유전자 치료제 개발 기업 뉴라클제네틱스는 '망막 및 황반질환 치료용 약제학적 조성물'에 대한 국내 특허 등록이 완료됐다고 밝혔다. 이번 특허는 TAFA4 유전자를 기반으로 한 약제학적 조성물로, 망막변성과 황반질환 치료제로 개발 중이다. 뉴라클제네틱스 관계자는 "이번 특허 등록을 통해 회사가 개발 중인 건성 노인성 황반변성 유전자 치료제의 지식재산권을 확보했다"며 "비임상 연구 및 작용기전 연구를 가속화해 글로벌 시장 진출을 적극 추진할 계획이며, ...

      한국경제TV | 2024.09.23 14:30

    • thumbnail
      [스타트업] 세계 최초 관절염 통증 완화 시술 만든 '오브이메디'

      ... 말레이시아, 인도네시아, 아랍에미리트 등에서도 러브콜이 오고 있는 상황”이라고 설명했다. 이처럼 적응증 확대와 해외시장 진출로 2027년에는 900억 원 이상의 매출을 올리겠다는 게 회사의 목표다. 같은 원리로 근감소증 치료용 의료기기도 개발 중이다. 김 사장은 “메스트 시술 후 비정상적으로 빠져 있던 근육량이 8주 차에 통계적으로 유의미하게 증가하는 것을 확인했다”며 “이러한 연구결과를 바탕으로 근감소증 치료용 의료기기 개발에 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.23 08:28 | 오현아

    • thumbnail
      [스타트업] 다원메닥스 “붕소중성자포획치료기 국산화 청신호… 악성 뇌종양·흑색종 극복 시대 연다”

      ... 했다. 과학계에 BNCT 치료 아이디어가 처음 발표된 것은 1936년이다. 1951년엔 미국 등에서 교모세포종 환자를 대상으로 첫 임상시험도 시행됐다. 하지만 대형 원자로에서만 원료를 얻을 수 있어 치료활용은 제한적이었다. 치료용도로 쓸 수 있는 양질의 중성자를 얻는 게 어려운 데다 당시 사용된 붕소 약물(Borax)은 암세포만 찾아가는 기능이 떨어졌다. 부작용 탓에 개념증명(PoC) 수준에 머무르는 연구만 제한적으로 시행됐다. ‘치료 2막’이 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.20 08:31 | 이지현

    • thumbnail
      [ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬

      ... 아스트라제네카의 ADC 엔허투가 뇌로 전이된 유방암 환자에게 효과있다는 것을 입증하는 연구결과를 발표했다. 코로나19로 상용화 시대를 연 메신저리보핵산(mRNA) 기술을 이용한 암 정복 시도는 계속됐다. 독일 큐어백의 악성 뇌종양 치료용 mRNA 백신 ‘CVGBM’은 임상 1상에서 안전성이 입증돼 추가 임상시험을 준비중이다. 아담 그리핀 미국 엠디엔더슨 암센터 교수는 코로나19 mRNA 백신이 면역항암제 치료를 받은 폐암 환자 생존율을 높이는 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.18 15:21 | 이지현

    • thumbnail
      [ESMO 2024]김도영 교수 "4세대 CAR-T 간암 1상 순항 중"

      ... 임상시험에 등록됐다. 김 교수는 "고형 CAR-T 1상시험으로 안전성을 확인하고 있는데 중간 지점인 현 시점에선 괜찮다고 판단하고 있다"며 "연말께 공개 가능할 것으로 예상한다"고 했다. 간암 치료용 CAR-T 상용화의 의미에 대해 김 교수는 "간암 면역항암제가 개발되면서 큰 진전을 이뤘지만 아직 60~70% 환자는 해당되지 않는다"며 "면역항암제의 한계를 극복하고 남겨진 환자를 위한 새 시도가 이뤄진...

      바이오인사이트 | 2024.09.17 02:32 | 이지현

    • thumbnail
      [Cover story - COMPANY ❹] 에이비켐바이오 “'베스트 인 클래스' HER2 ADC 만들 것”

      ... 대표는 “쥐를 이용한 실험에서 우리 ADC를 투여했을 때 초기 암과 말기 암 모두에서 항암 효능을 확인한 것은 물론 체중이 오히려 늘었다”고 했다. 이어 “악액질이 발생하지 않고, 부작용이 적으면 치료용량을 경쟁약물 대비 더 높일 수 있다”며 “이 점이 우리 ADC의 진짜 강점”이라고 말했다. 정 대표는 ABC101-1 링커의 안전성 덕분에 약물동태학(PK)에서도 경쟁력이 있다고 덧붙였다. 그는 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.13 08:33 | 이우상

    • thumbnail
      셀트리온 '램시마SC', 호주 시장점유율 20% 돌파

      ... 주효했던 것으로 풀이된다. 호주에서는 대부분 영업 방식으로 의약품이 공급되는데, 셀트리온은 현지 법인에서 적극적인 영업 활동을 전개하며 주요 이해관계자와 네트워크를 강화하는데 주력했다는 설명이다. 셀트리온은 전이성 직결장암·유방암 치료용 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마'(베바시주맙)를 올 하반기 호주에 출시해 항암제 포트폴리오를 확대할 예정이다. 내년에는 스텔라라 바이오시밀러 '스테키마'(우스테키누맙)를 비롯해 졸레어 바이오시밀러 '옴리클로'(오말리주맙), 아일리아 바이오시밀러 ...

      한국경제TV | 2024.09.11 19:13