전체뉴스 91-100 / 25,797건
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유한양행 "렉라자 美FDA 허가 비결은 철저한 시장성 분석"[KIW2024]
"주요 질환 치료제는 이미 다국적 제약사나 바이오벤처에서 임상을 진행하는 경우가 많다. 좋은 약물개발뿐 아니라 시장성에 대한 분석이 필수적이다." 11일 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 '코리아 인베스트먼트 ... 존슨앤드존슨(J&J)에 기술수출한 폐암 신약 렉라자는 지난 8월 20일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 폐암 1차 치료제로 승인을 받았다. 국산 항암제로서는 최초다. 렉라자가 허가를 받은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암은 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 13:36 | 이영애
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제넥신 "합병 통해 항암제 파이프라인 신규 개발"[KIW2024]
... "올해 제넥신 창업 25주년이 됐지만, 상용화 실적이 없다는 비판을 받아들여 기존 사업 선택과 집중을 통해 속도를 냈다"며 이같이 말했다. 제넥신은 1999년에 창업한 국내 1세대 바이오 기업이다. 현재 약물의 지속력을 높일 수 있는 지속형 단백질 치료제(hyFc플랫폼 기술)와 항암치료와 감염예방 백신에 사용할 수 있는 DNA 벡터 기술을 보유하고 있다. 제넥신 GX-E4는 지난해 인도네시아에서 품목허가를 획득했다. 올해는 국내서도 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 13:36 | 오현아
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인벤티지랩·숭실대, 자체 개발 LNP 제조 기술 국제학술지에 발표
... 봉입해 체내에 주입함으로써 사람의 세포에서 항체 형성을 유도하는 항원으로 작용하게 하는 기술이다. 현재 유전자 치료제 개발에서 가장 혁신적인 약물전달기술 분야로 주목받고 있으며 화이자와 모더나의 코로나19 백신을 제조하는 데도 쓰인다. ... 인벤티지랩은 이미 유바이오로직스와 LNP 위탁개발생산(CDMO) 공동사업화 계약을 체결했으며, 차세대 백신 및 유전자 치료제 개발을 위한 CDMO 사업도 본격적으로 추진 중이다. 이를 통해 지질나노입자 제조의 국산화와 글로벌 경쟁력 강화를 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 09:55 | 이영애
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인벤티지랩 개발 LNP 제조 핵심 기술 국제 저명 학술지에 게재
... 봉입해 체내에 주입함으로써 사람의 세포에서 항체 형성을 유도하는 항원으로 작용하게 하는 기술이다. 현재 유전자 치료제 개발에서 가장 혁신적인 약물전달기술 분야로 주목받고 있으며 특히 화이자와 모더나의 코로나19 백신이 성공할 수 ... 인벤티지랩은 이미 유바이오로직스(206650)와 LNP CDMO 공동사업화 계약을 체결했으며, 차세대 백신 및 유전자 치료제 개발을 위한 CDMO 사업도 본격적으로 추진 중이다. 이를 통해 지질나노입자 제조의 국산화와 글로벌 경쟁력 강화를 ...
한국경제 | 2024.09.11 09:47 | WISEPRESS_AI
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테라펙스, WCLC 2024서 EGFR 비소세포폐암 4세대 표적항암제 'TRX-221' 임상 포스터 발표
... 대만을 비롯한 세계 각국의 임상연구자들이 많은 관심을 보였다고 전했다. TRX-221은 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 타그리소의 내성으로 인해 발생하는 주요 변이인 EGFR C797S뿐만 아니라 EGFR 활성변이 및 T790M 변이를 ... ▲분자 검사를 통한 환자 맞춤형 의료가 가능한 항암제 ▲암을 유발하는 단백질 및 돌연변이 타깃 표적항암제 ▲표준치료제 불응성 환자 및 약물내성 환자 항암제 개발 등을 목표로 하고 있다. 대표 파이프라인인 'TRX-221'은 EGFR ...
한국경제 | 2024.09.11 09:18 | WISEPRESS_AI
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피노바이오, 美·中서 '이중 페이로드 ADC' 연구 최초 공개
항체약물접합체(ADC) 전문 바이오텍 피노바이오(대표이사 정두영)가 향후 자사의 차세대 ADC 플랫폼 개발 방향으로 '이중 페이로드(Dual payload) ADC'를 선언하고, 연구 결과를 최초 공개했다. 피노바이오 정두영 ... PBX-001 등 다수의 ADC 후보물질을 보유하고 있고, 표적항암제 NTX-301은 미국 1/2상 진행중, 녹내장 치료제 NTX-101은 국내 1상을 완료했습니다. 설립 이후 국내 기관투자자 및 제약사로부터 약 720억원 이상 투자를 ...
한국경제 | 2024.09.11 09:03 | WISEPRESS_AI
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[스타트업] 美 임상 2상 앞둔 엠테라파마, 천연물 신약으로 파킨슨병 치료 도전
천연물 신약 개발사 엠테라파마가 이르면 연내 파킨슨병 치료제 파이프라인 ‘MT101’의 미국 임상 2상에 들어간다. 파킨슨병의 주요 타깃 두 가지를 모두 표적하는 ‘다중 성분-다중 타깃’ 약물을 만들어 만성 난치성 질환 치료의 새로운 패러다임을 만들겠다는 것이 회사의 목표다. 엠테라파마는 의약품 시장의 본무대인 미국에서 천연물 신약을 개발하고 있는 회사다. 천연물 신약이란 식물, 균류, 조류(藻類) 등의 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 08:25 | 남정민
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[화제의 연구] 당사슬 구조 바꿔 벼 세포로 항체 생산 성공 “ADC·이중항체 연구 확대할 것”
... 윤혜원 서울대병원 핵의학과 교수가 식물세포를 활용해 항체를 만드는 데 성공했다. 벼 세포를 활용해 만든 유방암 항체치료제가 허셉틴(성분명 트라스투주맙)과 단백질 구조 등이 동일한 데다 효과도 좋다는 것을 입증했다. 김 대표와 윤 교수를 ... 수준으로 낮출 수 있다는 게 김 대표의 설명이다. 허그린으로 개념증명(PoC)에 성공한 피토맵은 이중항체, 항체약물접합체(ADC) 등으로도 연구 범위를 연구범위를 확대했다. ADC는 로슈의 캐사일라보다 우수한 예비실험결과를 얻어 ...
바이오인사이트 | 2024.09.11 08:19 | 이지현
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대웅제약, 내성 극복 '원샷' 독감 치료제 개발… 1회 복용으로 독감 잡는다
대웅제약(대표 박성수∙이창재)은 서울대학교 화학부 이연 교수 연구팀과 함께 새로운 독감 치료제 개발에 착수한다고 11일 밝혔다. 연구명으로 '구아니딘 오셀타미비르를 활용한 장기지속형 항바이러스제 개발'로 보건복지부의 감염병 예방·치료 ... 한국화학연구원의 동물 실험에선 거의 100%에 가까운 생체이용률을 보였다. 복용 횟수도 획기적으로 개선된다. 대표적 독감 치료제 타미플루는 5일 동안 10회를 복용해야 했으나, 대웅제약이 연구하는 약물은 단 1회 복용으로 해결할 수 있다. ...
한국경제 | 2024.09.11 08:00 | WISEPRESS_AI
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머스크의 비만약 '위고비', 10월에 한국 온다
노보노디스크제약(한국 노보 노디스크)의 비만치료제 '위고비'(위고비프리필드펜·성분명 세마글루티드)가 올 10월 한국에 출시된다. 앞서 위고비는 일론 머스크 테슬라 최고경영자가 자신의 체중 관리 비결이라고 밝히기도 했다. 국내 출시되는 제품은 약물이 사전에 충전된 주사제(프리필드펜) 형태다. 식약처에서 허가한 0.25~2.4mg 5개 용량 모두 출시되며, 초기 용량으로 주 1회 0.25mg을 투여하고 16주가 지나면 유지용량으로 ...
키즈맘 | 2024.09.10 22:51 | 김주미
