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    전체뉴스 91-100 / 113,250건

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      [포토] 당신은 약을 어디에 버리시나요?

      23일 서울 성수보건소에 폐의약품 수거함이 설치돼 있다. 폐의약품은 약국, 보건소 등을 통해 수거할 수 있지만 수거율이 10% 안팎에 그쳐 심각한 환경 위협 요인이 되고 있다. 최혁 기자

      한국경제 | 2024.09.23 17:15 | 최혁

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      질병관리청, 코로나19 신규 변이 접종에 사용할 모더나 백신 도입

      질병관리청이 모더나 백신 초도물량 약 63만회분을 도입한다. 이는 2024∼2025절기 코로나19 신규 변이(JN.1) 접종에 사용된다. 모더나 신규 백신은 삼성바이오로직스가 모더나로부터 원료의약품을 공급받아 생산한 국내 제조 백신이다. 이 백신은 지난 11일 식품의약품안전처의 품목허가를 받았으며, 초도물량을 포함한 총 200만 회분을 순차적으로 도입한다. 이번 절기 백신 확보 물량은 화이자 523만 회분, 모더나 200만 회분, 노바백스 ...

      키즈맘 | 2024.09.23 16:29 | 김경림

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      GC녹십자, 2년 연속 태국 정부 독감백신 입찰 전량 수주

      ... 태국 독감백신 시장에 진출했으며, 이번 입찰에서 입찰 물량 407만 도즈 전량을 수주함으로써 누적 수주량 1천만 도즈를 넘겼다. 지씨플루는 현재 태국을 포함 전세계 63개국에 수출되고 있다. 회사 관계자는 "지난해부터 식품의약품안전처의 백신 수출지원과 국가출하승인 일정 단축 등 적극적인 행정지원에 힘입어 해외 수출계약 체결이 활발히 이뤄지고 있다"고 말했다. 독감백신은 유행 계절을 타는 제품으로 유행 전 접종 시기가 정해져 있어 신속한 대응 역량이 중요한 ...

      한국경제TV | 2024.09.23 16:21

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      셀트리온 "아일리아 시밀러, 글로벌 3상서 유효성 입증"

      ... 바르셀로나에서 열렸다. 셀트리온은 학술대회 첫 날 열린 발표 세션에서 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 3상의 52주 결과를 구두로 발표했다. 해당 임상에서는 DME 환자를 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군으로 무작위 배정해 CT-P42의 오리지널 의약품 대비 유효성·안전성 등을 52주간 평가했다. 임상 결과에 따르면, 두 투여군 모두 최대 교정시력(BCVA) 평균 변화량이 베이스라인 대비 16주차까지 꾸준히 증가한 후 52주차까지 ...

      한국경제TV | 2024.09.23 14:03

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      환절기 건조한 눈엔 '눈앤쿨'…한미약품, 무방부제 점안액 라인 확장

      ... CMC는 물에 녹는 섬유소의 일종으로 수분을 끌어들여 눈물층을 두텁게 해주며 각막 상피세포 재생을 돕는다. 눈앤쿨은 눈의 건조 또는 바람·태양에 의한 화끈거리는 증상 등 불쾌감을 일시적으로 완화하고, 자극감 예방에 도움을 주는 일반의약품이다. 또 강하지 않은 소량의 멘톨이 첨가제로 함유돼 산뜻함과 상쾌함을 주며, 일회용 제품이어서 장기간 반복 사용 시 발생할 수 있는 세균 감염 위험을 효과적으로 방지한다. 한미약품 관계자는 “푸른 바다가 연상되는 패키지 디자인의 ...

      한국경제 | 2024.09.23 13:08 | WISEPRESS_AI

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      "집에서 콧속에 뿌리면 독감 예방"…한국선 불법인 이유 [이슈+]

      ... 치료제를 허가한 것은 이번이 처음은 아니다. 앞서 8월에도 알레르기 발작증상인 아나필락시스 치료를 위한 비강 스프레이 '네피'를 시판 허가했다. 이 제품은 첫 비강 스프레이형 제품이라고 외신들은 전했다. 업계에선 이번 승인으로 의약품에 대한 소비자 접근성이 높아지고 환자 치료 비용을 줄이는 데 도움이 될 것이라고 평가했다. FDA의 정책 방향성을 보여준 사례라는 것이다. 한국에선 온라인 약국에서 약을 구매하는 것은 물론 약을 집으로 배송하는 것도 불법이다. ...

      바이오인사이트 | 2024.09.23 12:14 | 이지현

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      뉴아인, 태국서 편두통 완화기기 일렉시아 허가…본격 판매

      뉴아인은 태국 식품의약품안전처로부터 편두통 완화 의료기기 '일렉시아' 시판 허가를 받았다고 23일 발표했다. 지난해 태국 TSL기업과 현지 판매를 위한 양해각서(MOU)를 맺은 뒤 판매 인증까지 받으면서 이달부터 현지 판매가 본격화될 것이라고 업체 측은 설명했다. 태국 편두통 유병률은 29.1%다. 26~45세 편두통 환자 수는 1400만 명이다. 빠른 고령화와 정신 건강 문제 탓에 건강 기기에 대한 수요도 증가하고 있다. 뉴아인은 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.23 10:30 | 이지현

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      "2주 만에 효과" 탈모인들 환호…'품절대란' 샴푸 뜬다

      ... 탈모 개선 효과가 있는 것으로 알려져 많은 관심을 받았다. 앞서 이 석좌교수가 개발한 염색샴푸는 독한 염색약을 쓰지 않고 머리를 감기만 해도 자연 갈변되는 기능을 갖춘 샴푸란 입소문을 타면서 인기를 끈 바 있다. 그러나 식품의약품안전처가 해당 샴푸에 함유된 성분이 인체에 유해하다는 점을 문제삼아 판매가 중단됐다. 이후 폴리페놀팩토리는 탈모케어 제품 개발에 집중, 그래비티 제품을 내놨다. 롯데홈쇼핑은 앞선 10일 서울 영등포구 양평동 본사에서 폴리페놀팩토리와 ...

      한국경제 | 2024.09.23 10:14 | 김봉구

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      키트루다 우위 이중항체 VEGFxPD-1…병용 대비 앞선 배경은

      세계 1위 의약품 MSD 키트루다(성분명 펨롤리주맙)를 뛰어넘는 신약 후보물질이 등장했다. 미국 서밋테라퓨틱스의 이중항체 이보네스시맙이다. 이보시네맙은 VEGF와 PD-1을 동시에 타깃하는 이중항체이다. VEGF와 PD-1의 병용요법에서 확인할 수 없던 우월한 효능이 이중항체에서 나타난 배경에 관심이 집중된다. 서밋 이중항체 신약, 독주하는 키트루다 대항마 되나 23일 나스닥 시장에 따르면 지난 20일 미국 서밋테라퓨틱스 주가는 23.39달러에 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.23 09:30 | 김유림

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      GC녹십자 '지씨플루', 2년 연속 태국 정부 독감백신 입찰 전량 수주

      ... 도즈 전량을 수주함으로써 누적 수주량 1천만 도즈를 돌파하는 쾌거를 이뤘다. 태국을 포함 전세계 63개국에 수출되는 지씨플루는 매년 수출 국가와 물량을 확대해 나가며 국산 대표 독감백신으로 자리매김했다. 회사 측은 지난해부터 식품의약품안전처의 백신 수출지원 및 국가출하승인 일정 단축 등 적극적인 행정지원에 힘입어 해외 수출계약 체결이 활발히 이뤄지고 있다고 전했다. 특히, 독감백신은 유행 계절을 타는 제품으로 유행 전 접종 시기가 정해져 있어 신속한 대응 역량이 ...

      한국경제 | 2024.09.23 09:04 | WISEPRESS