• 정렬
    • 기간
    • 영역
    • 옵션유지
    • 상세검색
      여러 단어 입력시 쉼표(,)로 구분해주세요.

    전체뉴스 101-110 / 766건

    • 최신순
    • 정확도순
    • 과거순
    • thumbnail
      엑셀세라퓨틱스, 세포 배양배지 개발 전문기업

      엑셀세라퓨틱스는 세계 최초로 cGMP급 줄기세포용 화학조성 무혈청 배지를 개발했다. 이어 맞춤형 배지 개발 플랫폼을 선보이며 배양배지 전문기업으로의 입지를 다지고 있다. 엑셀세라퓨틱스는 첨단재생바이오의약품에 사용되는 세포배양액 ... MSC’ 세계 최초 화학 조성 배지 엑셀세라퓨틱스의 배양배지 ‘CellCor’는 세계 줄기세포 연구의 70%에 달하는 중간엽 줄기세포(MSCs) 전용 배양배지다. 기존 세포치료제 생산에는 소태아혈청(FBS)이 ...

      바이오인사이트 | 2022.08.02 14:17 | 이도희

    • thumbnail
      셀인셀즈, 생체모사·재생의료 전문기업

      ... 전문업체로 성장한다는 계획이다. 셀인셀즈는 2014년 12월 서울대 치의과대학에 학내 벤처로 설립됐다. 지방 유래 중간엽 줄기세포 기반 조직재생 치료제 및 장기유사체(오가노이드)를 개발한다. 핵심기술인 ‘생체모사 조직형... 임상연구심의위원회(IRB)에 관련 서류 제출을 준비할 예정이다. 셀인셀즈는 TRTP-101 개발을 시작으로 자가지방 유래 줄기세포를 이용한 환자 맞춤형 피부재생 치료제에 집중하고 적응증을 확장할 계획이다. CHO-201, DMOAD 요건 ...

      바이오인사이트 | 2022.08.02 10:19 | 이도희

    • thumbnail
      파미셀, 세계 최초 줄기세포치료제 개발 기업

      파미셀은 줄기세포치료제, 항암면역세포치료 백신, 의약품 원료물질(mPEG)을 개발·판매하고 있는 기업이다. 파미셀은 세계 최초의 줄기세포치료제 ‘하티셀그램 AMI’를 개발한 바이오 제약 전문기업이다. ... 급성심근경색증 치료제 ‘하티셀그램 AMI’는 2011년 한국 식약처로부터 품목허가를 받은 세계 최초의 줄기세포치료제다. 자가골수유래 중간엽 줄기세포를 이용해 제조하며, 흉통 발현 후 72시간 이내에 관상동맥성형술을 시행해 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.29 18:06 | 이도희

    • thumbnail
      코아스템, 루게릭병 줄기세포치료제 '퍼스트 무버'

      ... 루게릭병 줄기세포치료제로 국내 식약처의 시판허가를 받고 판매 중이다. 뉴로나타-알주는 환자의 골수에서 채취한 중간엽줄기세포치료제다. 채취한 골수는 우수의약품제조시설로 옮겨져 줄기세포를 분리 배양한 후, 뇌척수액과 혼합해 다시 환자의 뇌척수강 ... 계획이다. 함께 연구를 진행한 한상배 충북대 교수 및 연구진은 루푸스 및 섬유화증이 발현된 동물을 대상으로 중간엽 줄기세포치료제 투여로 인한 각종 변화를 관찰했다. 그 결과 세포로부터 분비되는 신호 단백질인 ‘케모마인’과 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.29 15:00 | 이도희

    • thumbnail
      메디포스트, 세계 최초 동종 줄기세포치료제 개발 기업

      ... 기업이다. 2005년 코스닥 시장에 상장했고 2014년 판교 테크노밸리로 본사를 이전했다. 주요사업은 제대혈 줄기세포 보관사업 및 제대혈유래 중간엽 줄기세포치료제 개발, 건강기능식품 등이다. 2021년 기준 사업부문별 매출은 제대혈 ... 보관 및 이식사업을 하는 메디포스트의 제대혈은행 셀트리는 국내 제대혈은행 시장점유율 1위다. 제대혈 내의 조혈모세포, 간엽줄기세포 등을 이용해 난치병 치료의 기회를 제공하고 있다. 또한, 제대혈 유래 중간엽 줄기세포를 이용한 퇴행성 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.27 17:23 | 이도희

    • thumbnail
      [파이프라인 집중분석] SCM생명과학 'SCM-AGH'

      SCM생명과학의 ‘SCM-AGH’는 골수 유래 줄기세포를 이용한 급성 췌장염 치료제다. 지난해 말 임상 2a상의 환자 투약을 모두 마치고 현재 데이터를 분석하고 있다. 8월에 최종 결과 리포트를 발표할 예정이다. ... SCM생명과학의 창립자인 고(故) 송순욱 대표를 포함해 여러 연구진이 2017년 명확한 작용기전을 밝혔다. 췌장염 근처에 중간엽 줄기세포가 도달하게 되면 줄기세포 표면에 ‘ICOSL’이라는 단백질(리간드)이 발현된다. 이 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.19 10:21 | 최지원

    • thumbnail
      길로 연구소, 연골·뼈 분화 조절하는 새로운 단백질 발견

      ... 단백질이 발견됐다. 김성진 메드팩토 대표가 연구소장을 겸임하는 재단법인 길로 연구소는 'MAST4 단백질이 중간엽 줄기세포(MSC)의 연골이나 뼈 세포로의 분화를 결정하는 핵심 단백질이라는 것을 세계 최초로 규명했다고 14일 밝혔다. ... MSC의 연골 분화를 억제하는 반면, 뼈 분화는 촉진시킨다는 사실을 밝혀냈다. MAST4 단백질이 없으면 MSC가 연골세포로 분화하고, 많아지면 골세포로 분화한다는 것이다. 연구진은 또 MAST4 단백질이 연골 분화 과정에서 TGF-beta ...

      바이오인사이트 | 2022.07.14 14:09 | 한민수

    • thumbnail
      셀인셀즈 “위축성 흉터치료제, 연내 국내 1상 승인 목표”

      ... 목표 및 전략을 말했다. 셀인셀즈는 2014년 12월 서울대 치의대에서 학내 벤처기업으로 설립됐다. 지방유래 중간엽 줄기세포 기반 조직재생 치료제 및 오가노이드를 개발하는 기업이다. 핵심 플랫폼은 세포의 자기 구조화(self assembly) ... 피부 창상이 치유되는 과정에서 환부가 정상 피부에 비해 움푹 파이는 질환이다. TRTP-101은 자가지방 유래 줄기세포를 이용한 환자 맞춤형 피부재생 치료제다. 셀인셀즈는 지난해 12월 TRTP-101의 국내 임상 1상을 식품의약품안전처에 ...

      바이오인사이트 | 2022.07.11 13:37 | 박인혁

    • thumbnail
      대웅제약, 연세대 청각재활연구소와 위탁개발생산 계약

      대웅제약은 연세대 원주의대 청각재활연구소와 난청 치료제 개발을 위한 줄기세포 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 연세대 청각재활연구소는 국내에서 유일한 전(全) 주기적 청각 연구소란 설명이다. 2024년 ... 형태의 난청 치료제 임상 1상을 신청할 계획이다. 비임상 연구에서 이 치료제가 급성 난청의 주요 원인인 손상된 유모세포를 치료하는 것을 확인했다. 이번 계약에 따라 양 기관은 1상 시료 제작을 위한 편도 유래 중간엽 줄기세포세포은행(MCB)을 ...

      바이오인사이트 | 2022.06.30 09:45 | 김예나

    • thumbnail
      대웅제약, 연세대 청각재활연구소와 CDMO 계약…난청 치료제 개발

      대웅제약은 지난 29일 연세대학교 원주의과대학 청각재활연구소(연세대 청각재활연구소)와 난청 치료제 개발을 위한 줄기세포 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 연세대 청각재활연구소는 국내 유일의 전주기적 청각 ... 임상시험계획(IND) 승인을 신청할 계획이다. 양사는 이번 계약으로 임상 1상 시료 제작을 위한 편도 유래 중간엽 줄기세포세포은행(MCB, Master Cell Bank) 구축에 협업하게 된다. 대웅제약은 편도 유래 중간엽 ...

      한국경제TV | 2022.06.30 09:31