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덴마크 제약회사 노보 노디스크의 비만치료제 '위고비'가 다음달 국내 출시된다. 노보노디스크제약(한국 노보 노디스크)은 자사 비만치료제 '위고비프리필드펜(성분명 세마글루티드)'을 10월 중순 한국에 출시한다고 10일 밝혔다. 출시되는 제품은 약물이 사전에 충전된 주사제(프리필드펜) 형태이며, 식약처에서 허가받은 0.25~2.4mg 5개 용량 모두 출시된다. 주 1회 0.25mg으로 시작해 16주가 지난 이후 유지용량으로 주 1회 2.4mg까지 ...

한국경제TV | 2024.09.10 20:44

HLB가 카이스트 학내 창업기업인 '뉴로토브(NeuroTobe)'를 인수하며, 파킨슨병 등 난치성 뇌질환 치료제 개발분야로 신약 파이프라인을 확장한다. HLB는 10일 공시를 통해, 뉴로토브의 주식 549,809주를 160억원에 ... 정상으로 되돌릴 수 없다는 것이 정설이었다. 세계적인 제약사들이 앞다투어 도파민 세포가 더 이상 죽지 않도록 하는 약물들을 개발하고 있는 이유다. 그러나 아직까지 어떠한 신약도 이미 죽은 도파민 세포를 되살릴 수는 없어, 환자들의 ...

한국경제 | 2024.09.10 17:29 | WISEPRESS_AI

... 만성질환은 급성질환과 달리 증상이 뚜렷하지 않아 사전에 관리할 필요성을 느끼기 어렵다. 청장년층 때부터 알고 예방하고 치료한다면 향후 심뇌혈관질환이 중증으로 발전하는 것을 막을 수 있다. 질병청에 따르면 30대 성인 100명 중 고혈압 ... 위험 요인이 있는 20~30대에겐 조기 발견의 기회다. 고혈압, 당뇨병, 이상지질혈증 환자는 생활 습관을 개선하고 약물치료 등을 병행해야 한다. 뇌졸중, 심근경색증의 응급증상도 미리 알아두고 응급상황이 발생하면 즉시 119를 불러야 한다. ...

바이오인사이트 | 2024.09.10 16:01 | 안대규

... 국내외 임상 및 제품 출시에 속도를 내고 있다. 글로벌 매출 1위 항암제부터 자가면역질환, 안과질환, 희소질환 치료제까지 포트폴리오를 넓히는 중이다. ○키트루다 특허 만료 맞춰 R&D 속도 10일 제약·바이오업계에 ... 유럽의약품청(EMA)에 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’ 임상 3상 시험계획서를 제출했다. 오리지널 약물이 승인받은 모든 적응증에 대해 허가 승인을 받고 시장 및 매출 확대를 노릴 계획이다. 키트루다의 물질특허는 한국과 ...

바이오인사이트 | 2024.09.10 16:01 | 남정민

새로운 약물을 개발할 때 우리가 원하는 표적에 정확하고 효율적으로 전달하는 기술이 점차 중요해지고 있다. 일상적으로 우리가 병원에서 처방받는 알약은 저분자 화합물이다. 우리 몸속에 흡수돼 혈관을 통해 순환하다가 질환 부위에서 작용하고 다른 정상적인 부위에서는 독성이 최소화된다. 현재까지 개발된 저분자 화합물 기반의 약물은 다양한 치료 효과를 보이면서 인류의 삶을 증진하는 데 기여했다. 하지만 저분자 화합물로 만든 약이 효능을 보이지 못하는 질환도 ...

바이오인사이트 | 2024.09.10 16:01

종근당 ‘벤포벨 에스’는 국내 최초로 말초신경병증 치료 성분 메코발라민과 간기능 개선 성분 우르소데옥시콜산(UDCA) 60㎎을 동시에 함유한 고함량 활성비타민이다. UDCA는 담즙 분비를 촉진하고 간세포를 보호하는 약물이다. 담즙 분비 부족에 의한 간질환, 담도계 질환 치료, 담석증 예방 및 여러 간질환에서 간기능 개선에 사용된다. 벤포벨 에스는 기존 제품 대비 비타민 B군을 강화하고 육체피로, 간기능 개선에 효과적인 성분을 ...

바이오인사이트 | 2024.09.10 15:57 | 이영애

혈관신생(Angiogenesis) 억제 기반의 연구개발 기업인 안지오랩(251280)은 경구용 습성황반변성 치료제 ALS-L1023의 임상3상 시험계획(IND)이 식약처로부터 승인되었다고 10일 밝혔다. 지난해 11월 안지오랩은 ... 창출을 본격화(회계 인식)하기 시작했다는 의미로 해석할 수 있다. 현재 습성 황반변성에 사용되고 있는 항 VEGF 약물인 루센티스, 아일리아, 바비스모는 모두 안구에 직접 주사하는 방식으로 환자의 불편함과 투약 편의성이 낮고 고비용 ...

한국경제 | 2024.09.10 13:06 | WISEPRESS_AI

... 위해 글로벌 제약사 출신 미국 시장 전문가를 스크리닝하는 작업을 하고 있습니다. 내년 상반기까지는 팀을 꾸려 항체약물접합체(ADC) 포럼을 개최할 예정입니다." 9일 경기도 판교 본사에서 만난 이상훈 에이비엘바이오 대표는 ... 에이비엘바이오는 췌장암, 식도암 등을 적응증으로 하는 ABL209는 내년 3분기 중, 비소세포폐암, 난소암 대상 치료제인 ABL206은 내년 4분기, 결장암, 식도암 대상 치료제인 ABL210은 2026년 1분기를 목표로 FDA IND ...

바이오인사이트 | 2024.09.10 12:54 | 이영애

코오롱제약은 저분자 신약개발 연구기업 에스트리온과 삼중음성유방 치료제 신약 후보물질 'AON-MB23' 신약화 사업을 위한 공동 연구개발 계약을 맺었다고 9일 밝혔다. 두 회사는 올해 3월 교모세포종 치료제 공동개발을 ... 많다. 뇌나 폐로 전이되는 사례도 많아 5년 생존율이 12%에 불과하다 미식품의약국(FDA)은 삼중음성유방암 치료를 위해 PARP 억제제, PD-L1 항체 면역관문 억제제, TROP2 표적 항체-약물 접합체(ADC) 등을 승인했다. ...

바이오인사이트 | 2024.09.10 09:51 | 이지현

GC녹십자의 일차 면역결핍증 치료제 '알리글로(ALYGLO)'가 미국 주요 보험사 3곳의 처방집(formulary)에 등재됐다. 환자 투여도 본격적으로 이뤄지면서 시장에 순조롭게 진입했다. GC녹십자(대표 허은철)는 시그나... Chromatography)' 공법을 통해 제조, 혈액응고인자(FXIa) 등 불순물 검출을 최소화하는 등 기존 약물 대비 뛰어난 안전성을 강점으로 갖고 있다. 허은철 GC녹십자 대표는 “알리글로는 국산 바이오의약품의 성공적인 미국 ...

한국경제 | 2024.09.10 09:06 | WISEPRESS_AI