통합검색

현대해상(대표이사 조용일∙이성재)은 여성의 생애 주기를 고려해 맞춤형 보장을 제공하고, 여성 주요 암의 보장을 강화한 여성전용 보험 상품인 '현대해상 굿앤굿여성건강보험'을 출시했다고 5일 밝혔다. 이 상품은 여성들이 각 생애 ... 또한, 여성 주요 암에 대한 보장을 강화하고, 전조 질환까지 보장하는 새로운 담보들을 도입했다. 예를 들어, 여성통합암 진단은 부위별로 최대 12회까지, 유방암은 치료 형태별로 최대 4회까지 보장하고, 여성암(유방/자궁/난소)진단후 ...

한국경제 | 2024.08.05 08:52 | WISEPRESS_AI

... 이은하는 "무릎 수술을 한 이후 22kg 정도 뺐다. 아직도 근데 15kg 줄여야 한다"고 고백했다. 앞서 이은하는 지난 2022년 방송된 KBS2 '아침마당'에 출연해 "2021년 4월 유방암 판정을 받아 수술했다. 방사선 치료를 받다 사찰에 들어가 6개월 정도 머물렀다."고 밝혔다. 한편 1961년생 이은하는 1973년 노래 '님마중', '아직도 그대는 내 사랑' 등의 히트곡으로 1970년대 ...

텐아시아 | 2024.08.03 00:02 | 조나연

... 표적치료용 항체를 만들 수 있는 식물 세포주를 유전자가위 기술을 활용해 개발했다. 이 식물에서 만들어진 항체는 상용화한 유방암 치료제와 효과가 비슷하고 간독성은 더 적었다. 환자에게 안전하고 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있다고 연구진은 ... 모두 없앤 '인간화 항체생산 벼세포주'를 세계 처음 개발했다고 2일 발표했다. 이를 바탕으로 만든 유방암 항체치료제 효과도 분석해 공개했다. 유방암 환자의 20%를 차지하는 HER2 양성 유방암은 암세포 성장이 빠르고 ...

바이오인사이트 | 2024.08.02 11:33 | 이지현

... 30대 초반인 밀레니얼 세대, 40대 후반에서 60세 사이인 X세대는 그 이전 세대인 베이비붐 세대 등에 비해 암 발병 위험이 더 높다는 연구 결과가 나왔다고 미국 워싱턴포스트(WP)가 지난달 31일(현지시간) 보도했다. 이날 ... 간암과 담관암 발병 위험이 높았다. X세대(1960년대 중반∼1970년대 후반 출생)는 갑상선암, 대장암, 신장암, 자궁암, 백혈병의 발병률이 이전 세대보다 높았고, 다른 주요 암의 발병 위험도 컸다. 유방암과 담낭암 ...

키즈맘 | 2024.08.01 15:20 | 김주미

... 혜택을 누릴 수 있게 됐다. HLB는 유럽위원회(European Commission)가 리보세라닙 병용요법을 간암 치료를 위한 희귀의약품으로 지정했다고 밝혔다. 미국에 이어 유럽에서도 희귀의약품으로 지정되며, 각종 세제 혜택은 ... HLB는 FDA의 간암 1차치료제의 허가 이후 간암 보조 요법, 간암·동맥 화학색전술(TACE) 병용 요법 등 간암 전반에 걸쳐 세부 적응증 확대를 계획하고 있다. 또한, HLB의 파트너사인 항서제약이 유방암, 위·식도암 등 다양한 ...

한국경제 | 2024.08.01 14:24 | WISEPRESS_AI

... "옆에서 챙겨주는 엄마 같은 딸"이라고 표현했다. 서정희는 결혼 32년 만에 서세원과 이혼했다. 이혼 후 세상에 적응하기 어려운 상태였던 그는 심한 트라우마와 패닉 상태로 딸의 보살핌을 받아야했다. 설상가상 유방암 투병을 하며 건강이 악화됐다. 서동주는 그런 엄마를 수도 없이 안아주고 업어주며 아기처럼 챙겼다. 이혼 후 엄마의 큰 장점이었던 소녀스러움과 순수한 마음이 없어질 까봐 걱정했다고. 서정희는 "딸의 품에 안겨서 '나도 ...

텐아시아 | 2024.07.31 00:06 | 김은정

브이에스팜텍이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 방사선 민감제 후보물질 'VS-101'에 대한 유방암 임상 2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 29일 밝혔다. 방사선 민감제는 방사선에 민감한 세포·조직을 증가시킴에 따라, 항암 방사선 요법과 병용할 때 더 적은 양의 방사선으로 치료 효과를 높일 수 있는 의약품이다. 브이에스팜텍은 진행 중인 후보물질의 국내 임상 1상을 마치고, 임상 수행 협약을 맺은 미국 암센터 '엠디엔더슨'이 임상 2상을 시작할 ...

한국경제 | 2024.07.29 09:59 | YONHAP

... 있다”고 말했다. 제이엘케이, 루닛 등도 미국 시장 공략에 속도를 내고 있다. 제이엘케이는 지난달 전립선암 AI 진단 제품으로 첫 FDA 허가를 받으며 미국 진출의 신호탄을 쐈다. 연내 뇌졸중 제품의 승인도 기대하고 있다. ... 5월 허가 신청을 냈다. 루닛은 5월 뉴질랜드 AI 기업 볼파라헬스테크놀로지 인수를 완료하면서 미국 진출 발판을 다졌다. 볼파라는 미국 유방촬영술 시장 점유율의 42%를 차지하고 있는 유방암 AI 검진 업체다. 남정민 기자

바이오인사이트 | 2024.07.28 17:13 | 남정민

프레스티지바이오파마는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 유방암 및 전이성 위암 치료제인 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’에 대해 품목 허가 권고 결정을 내렸다고 28일 밝혔다. 이번 권고에 따라 오는 10월께 투즈뉴는 유럽연합집행위원회(EC)의 정식 허가를 받고 유럽 30개국에 진출할 수 있게 됐다. 로슈의 표적항암제인 허셉틴은 5조5000억원의 연 매출을 올리는 블록버스터 항암제다. 셀트리온과 삼성바이오에피스는 ...

바이오인사이트 | 2024.07.28 17:12 | 김유림

프레스티지바이오파마가 유럽 시장이라는 높은 벽을 넘어 진출에 성공했다. 항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 유방암과 전이성 위암치료제 허셉틴(성분명: 트라스투주맙) 바이오시밀러 '투즈뉴'(Tuznue)에 대해 유럽 품목 허가 '승인 권고'(Positive opinion)를 받았다고 26일 밝혔다. 블록버스터 항암제인 허셉틴 관련 시장은 연 5.5조원에 달한다. 이번 ...

한국경제 | 2024.07.26 17:38 | WISEPRESS_AI