전체뉴스 201-210 / 35,013건
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"실적·모멘텀 모두 기대되는 바이오…'톱픽'은 셀트리온"-삼성
... 만큼 의미 있는 수주 증가는 확인되지 않고 있다”고 전했다. 제약사들 중에서는 유한양행, 동아에스티, 녹십자가 유망 종목으로 꼽혔다. 유한양행은 레이저티닙과 아미반타맙의 병용요법에 대한 미 식품의약국(FDA)의 시판 승인 여부가 8월 발표될 예정이다. 삼성증권은 승인을 전망했다. 동아에스티는 자회사 뉴로보가 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보의 임상 2상 결과와 비만 치료제 후보의 임상 1상 결과를 하반기 중 발표할 예정이다. 녹십자는 오는 ...
한국경제 | 2024.05.22 07:40 | 한경우
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제주 한라수, 2L 무라벨 대용량 제품 출시
... 경쟁력을 강화할 수 있게 됐다. 기존 제주 한라수 500mL와 경도가 같은 40㎎/ℓ의 연수 제품으로 목 넘김이 부드럽고 깔끔한 물맛이 특징이다. 경도는 칼슘, 마그네슘 등 물속에 들어 있는 필수 미네랄의 함량이 반영된 지표로 시판되는 식수 대비 미네랄이 2배가 많다. 제주 용암해수로 만든 해양심층수여서 규소, 아연 등 희귀한 미네랄과 무기 영양소까지 함유하고 있다. 제주 한라수 2L는 기존 500mL를 판매해 왔던 쿠팡, 11번가, G마켓 등 오픈마켓에 물량을 ...
한국경제 | 2024.05.20 14:27 | 오형주
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[한경유레카] HLB 하락세..한경유레카가 매도 의견 낸 시점은?
... 한경유레카 ' 앱은 구글 플레이 스토어 혹은 앱스토어에서 내려받을 수 있습니다. 20일 오전 HLB가 하락세다. HLB는 전일대비 28% 하락한 48,150원에 거래되고 있다. HLB그룹의 간암 신약 후보가 미국에서 시판 허가를 받지 못해 주가가 급락하고 있다. HLB는 지난 17일과 20일 연속 하한가를 기록했고, 시가총액은 5조원 가까이 증발했다. AI 알고리즘들의 투자의견을 종합한 한경유레카는 HLB에 대해 5월 10일 매도의견을 제시했다. ...
한국경제 | 2024.05.20 09:36
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'美 승인 불발' HLB그룹주 이틀째 급락…HLB는 또 '下' 직행
간암 신약 후보의 미국 시판 허가가 불발된 HLB그룹 종목들이 2거래일 연속 급락하고 있다. HLB는 지난 17일에 이어 20일에도 개장과 함께 하한가로 직행했다. 이날 오전 9시5분 현재 HLB는 전일 대비 2만100원(29.96%) 하락한 4만7000원을 기록 중이다. 잠시 하한가가 풀리기도 했지만, 다시 내려앉았다. HLB그룹의 나머지 종목들도 대체로 급락하고 있다. HLB제약은 26.39%, HLB생명과학은 19.36%, HLB테라퓨틱스는 ...
한국경제 | 2024.05.20 09:14 | 한경우
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'AI 끝판왕' 휴머노이드…인간처럼 '촉감' 가진 로봇 5년내 나온다
... 투자한 피규어AI는 인간이 요구하는 행동을 즉석에서 실행하는 수준까지 진화했다. 미국전기전자학회(IEEE)가 발간하는 기술 매체 ‘IEEE 스펙트럼’은 실리콘밸리를 중심으로 7개 이상 업체가 올해 휴머노이드를 시판할 계획이라고 밝혔다. LLM 최강자로 올라선 오픈AI와 관계를 다진 MS 역시 최종 타깃은 로봇이다. MS는 최근 캐나다 AI 로봇기업 생추어리AI와 손잡았다. 생추어리AI는 지난달 말 휴머노이드 ‘7세대 피닉스’를 ...
한국경제 | 2024.05.19 18:33 | 이해성/강경주
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암젠, 소세포폐암 신약 임델트라 FDA 승인
가장 치명적인 형태의 폐암 환자를 위한 암젠의 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 16일(현지 시각) CNBC는 FDA가 암젠이 개발하여 시판할 '임델트라'라는 소세포폐암 치료제를 2차 혹은 후속 치료제로 승인했다고 보도했다. 이는 환자가 일반적으로 화학요법의 일종인 다른 형태의 치료를 시도하는 동안이나 시도한 후에 암이 진행된 경우 약을 복용할 수 있다는 의미다. 임델트라는 일반적으로 탈라타맙(tarlatamab)으로도 알려져 ...
한국경제TV | 2024.05.17 12:22
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동구바이오제약, 씨티씨바이오와 개발한 조루 복합제 품목허가
... 신약 도입이 주춤했던 비뇨기 시장에서 시너지를 가져다줄 것으로 기대된다. 양사는 사업제휴계약 체결 및 제품 생산 준비를 마친 상태이며, 공장 시생산 등의 마무리 과정을 거쳐 제품 출시를 서두를 계획이다. 양사는 복합제 출시 후 시판 후 조사연구(PMS)를 활용해 시장 선점 효과를 얻는 것은 물론 국내 임상자료를 인정하는 지역을 대상으로 허가를 진행할 예정이다. 유럽과 미국 등 추가적인 인종간 개체차 시험을 통해 추후 허가를 진행할 계획이다. 조용준 동구바이오제약 ...
바이오인사이트 | 2024.05.17 08:44 | 이영애
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美·中 미래차 질주에…도요타·혼다·닛산 뭉친다
... 협력을 검토한다. 이번 전략의 핵심은 ‘소프트웨어 중심 차량(SDV)’이다. 엔진, 부품 등 하드웨어가 아니라 소프트웨어 업데이트로 자동차 성능을 높이는 기술이다. 이미 미국 테슬라, 중국 BYD 등은 시판하고 있다. 3사는 개별적으로 소프트웨어를 개발할 때 드는 비용 부담을 줄이면서 효율성을 높일 계획이다. 도요타 등은 2025년 이후 SDV에 대응하는 차량을 내놓을 예정이다. 구체적으로 7개 분야 기술 공동 개발을 위해 힘을 합친다. ...
한국경제 | 2024.05.16 18:23 | 김일규
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알테오젠 1분기 흑자전환…매출 전년비 238%↑
... 수취한 이후에는 정해진 비율에 맞춰 로열티를 수령하게 된다. 회사 관계자는 "이번 실적은 향후 알테오젠이 지속가능한 기업으로서 거듭나기 위한 준비 과정에서 거둔 성과이며 향후 자체 개발 제품 출시와 파트너사가 임상을 진행하는 품목이 시판되게 되면 좀 더 본격적인 성과를 낼 수 있을 것이라고 생각한다"며 "자체 품목의 임상 진행과 새로운 세대의 히알루로니다제 개발 등 회사의 미래 먹거리 준비도 계속해서 진행 중"이라고 말했다. 알테오젠은 하이브로자임 플랫폼의 확대 적용을 ...
한국경제TV | 2024.05.16 16:31
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휴온스글로벌, 작년 영업익 32% 늘어 1139억
... 리도카인염산염주사제 5mL 앰플(2018년 4월), 0.75% 부피바카인염산염주사제 2mL 앰플(2019년 12월), 1% 리도카인염산염주사제 5mL 바이알(2020년 5월), 2% 리도카인주사제 5mL 바이알(2023년 6월) 등 5개 품목에 대한 시판 승인을 받았다. 북미 지역을 중심으로 이들 주사제 수출이 늘면서 지난해 마취제 매출은 전년 대비 60% 성장했다. 미 식품의약국(FDA) 의약품 품목허가(ANDA)를 받은 리도카인 국소마취제 등의 북미지역 수출은 연간 262억원을 ...
바이오인사이트 | 2024.05.16 16:16 | 이지현
