전체뉴스 241-250 / 34,908건
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[마켓PRO] 종목 선별 나선 초고수들, 반도체ETF·AMD 팔고 엔비디아 매수
...squo;를 가장 큰 규모로 순매수했다. 나스닥지수는 지난주 5거래일 내내 상승했다. 고수들이 두 번째로 많이 사들인 종목은 일라이릴리다. 작년 11월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만 치료제 젭바운드(터제타파이드)에 대한 시판허가를 받은 뒤 상승세가 이어지는 중이다. 인공지능(AI)을 활용하는 신약개발사 리커전 파마슈티컬스는 고수들의 순매수 5위를 기록했다. AI 산업 확대 기대감의 최대 수혜주로 꼽히는 엔비디아는 고수들의 순매수 3위에 랭크됐다. 이 ...
한국경제 | 2024.01.15 14:00 | 한경우
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[Cover story – NEW WAVE] 다음 타자를 찾아라, CAR 레이스는 시작됐다
... T세포 고유의 특성에 기인하는 경우가 많다. 자연살해(NK)세포나 대식세포, 조절 T세포(Treg cell) 등으로 확장하려는 시도가 활발한 이유다. 2017년 미국 식품의약국(FDA)은 처음으로 유전자 조작된 T세포 치료제를 시판 승인하기에 이른다. 연구자임상을 통한 가능성을 증명한 후 약 5년이라는 실로 빠른 개발기간을 거쳐 역사상 처음으로 개인 맞춤형 세포유전자치료제(CGT)인 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)치료제가 시장에 나오게 된 것이다. 소아 ...
바이오인사이트 | 2024.01.15 08:40 | 이영애
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[Cover story – TECHNOLOGY] 새 항원 찾고 스위치 달고…차세대 CAR-T 신기술 TOP 6
... 2013년 최초로 임상시험이 시작된 이후 4년 만인 2017년, 노바티스(4-1BB)와 길리어드(CD28)의 일부 B세포 혈액암 대상 CAR-T치료제가 미국 FDA 허가를 받았다[그림 2]. 성능 높인 2세대로 FDA 승인 성공 현재 시판 중인 2세대 CAR-T치료제는 B세포 혈액암 및 다발성 골수종을 대상으로 개발됐다. 암 표면에 발현하는 CD19 혹은 BCMA 단백질을 타깃하는 항체의 ScFV를 CD8 단백질의 힌지와 막관통 단백질(Transmembrane protein) ...
바이오인사이트 | 2024.01.15 08:35 | 이영애
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[Cover story – OVERVIEW] 가속화되는 CAR-T 개발 경쟁…115조 시장 노린다
... CAR-T치료제 시장을 개척했던 노바티스의 킴리아는 임상 3상에서 2차 표준요법 대비 1차 평가변수를 충족하지 못하며 고배를 마셨다. 향후 성장이 기대되는 치료제로는 다발성 골수종(MM) 치료제인 얀센의 카빅티가 꼽힌다. 현재 시판 중인 다발성 골수종 대상 CAR-T치료제는 카빅티와 BMS의 아베크마 둘뿐이다. 모두 B세포성숙항원(BCMA) 타깃이다. 카빅티는 2022년 2월 FDA 승인 이후 매출이 계속 늘고 있다. 2023년 1분기 7200만 달러, 2분기 1억1700만 ...
바이오인사이트 | 2024.01.15 08:31 | 이영애
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"감동 못 잊어" 전현무, 연대 재수 성공 비결 밝혔다 ('티처스')
... 된 게 너무 많았다. 그 감동을 잊을 수 없다”고 ‘성공한 재수생’이 된 기억을 소환했다. 조정식 강사는 “이건 정말 모범적인 사례”라고 인정하면서도 “그런데 입시판에는 ‘완전 연소’를 계속 못하고 그냥 ‘장수생’만 되는 경우가 너무나 많다”며 섣부른 ‘N수’ 결정을 조심해야 한다고 강조했다. 내신을 포기하고 수능 ...
텐아시아 | 2024.01.14 09:14 | 태유나
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[성신여자대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 도자기 유약와 표현기법 응용한 도자기 리빙 제품 제작하는 스타트업 '콕스'
... 전개한다”고 소개했다. 콕스의 주 아이템은 ‘요소화병’이다. 돌과 물, 풀과도 같은 우리가 쉽게 접하는 자연의 ‘요소’들을 모티프로 구현한 화병 시리즈다. 요소화병에 사용되는 유약은 시판 유약이나 공산품이 아닌 직접 실험을 통해 얻어낸 결과물이다. 모두 독특한 색감과 텍스쳐를 가지고 있어 모든 것이 조금씩 다르게 표현된다. “제작하고 있는 도자기 유약의 흥미로운 점은 가마 내에서 번조 시에 표현되는 ...
한국경제 | 2024.01.13 14:26 | 이진호
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"아버지 1억, 저는 3600만원 물렸어요"…씨엔알리서치 가보니 [윤현주의 主食이 주식]
... 지인들에게 추천했으나 시장에서 소외돼 힘들다”고 토로했다. 특히 부친은 1억원 넘게 투자해 손해가 심하다고 했다. 신약 개발은 통상 10~15년 걸린다. 이때 임상시험은 신약 개발을 위한 허가용 임상(임상 1~3상)과 시판 후 조사 등과 관련된 비허가용 임상(임상 4상)으로 구분할 수 있다. 씨엔알리서치의 경우 임상 컨설팅부터 대상자 수 산출, 프로토콜 개발(임상시험 계획서 개발), 임상시험의 수행, 데이터 관리, 통계 분석, 결과보고서, 인허가 ...
한국경제 | 2024.01.13 07:00 | 윤현주
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연세암병원, NEJM에 BMS '레포트렉티닙' 임상결과 발표
... 뇌로 전이된 환자의 두개강내 객관적반응률은 89%였다. 환자들은 부작용으로 어지럼증을 흔하게 호소했다. 대부분 조절 가능한 증상이었다. 이번 임상 결과를 토대로 BMS는 지난해 11월 FDA로부터 레포트렉티닙을 폐암 치료제로 시판 허가 받았다. BMS는 2022년 터닝포인트테라퓨틱스를 41억달러에 인수하면서 이 회사에서 개발하던 레포트렉티닙을 보유하게 됐다. 터닝포인트와 함께 전임상부터 레포트렉티닙 연구를 이끌어온 조 교수는 "레포트렉티닙은 기존 ...
바이오인사이트 | 2024.01.11 15:39 | 이지현
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[애널리스트가 만난 CEO] “글로벌 국산 신약 '케이캡'과 TPN·EPO 등으로 매출 2조 원 시대 연다”
... 당초 세벨라는 미국 내 P-CAB계열 첫 신약보다 케이캡 출시가 5~6년 정도 늦어질 것으로 예상했다. 하지만 선발 주자들의 허가 일정이 계속 늦어지면서 격차는 상당히 좁혀졌다. 미국에서 첫 P-CAB 제제인 다케다제약의 보케즈나가 시판허가를 받은 것은 2023년 10월이다. 케이캡은 임상시험이 순조롭게 진행되면 2026년 초께 미국에 출시할 수 있을 것이다. 유럽과 중동 진출을 위한 계약도 진행하고 있다. 중국에선 2024년부터 본격적으로 대학병원 중심 처방이 ...
바이오인사이트 | 2024.01.11 08:38 | 이지현현
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국내 19세 미만 '소아당뇨' 3천명…"중증 난치질환 인정해달라"
... 지나야 하는 시간이었다"고 표현했다. 또 다른 보호자 B씨는 아이가 8세에 1형 당뇨가 발병한 후 함께 학교에 가서 때마다 인슐린 주사를 놔주는 삶을 살기도 했다. 그나마 사정이 나아진 건 2018년부터 국내에 연속혈당측정기가 시판되면서다. 당시 김미영 한국1형당뇨병환우회 대표는 1형 당뇨병을 앓는 자녀를 위해 국내에서 허가받지 않은 연속혈당측정기를 구입·개조했다가 검찰에 고발당하면서 이 문제를 수면 위로 끌어올린 바 있다. 이후 국내에 다국적 의료기기 업체의 ...
한국경제 | 2024.01.10 12:22 | YONHAP