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36개국 1천500여개 기업·단체 전시…2만여 명 참가 삼성바이오·셀트리온·SK바이오·롯데바이오 등 韓 47곳 전시 "바이오의 안보화 경향 뚜렷…적극적 움직임 필요" 세계 최대 바이오·제약 전시회인 '2024 바이오 인터내셔널 ... 짐펜트라(램시마SC)를 적극적으로 홍보했다. 또 최근 유럽연합집행위원회로부터 품목허가를 받은 천식·두드러기 치료 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '옴리클로' 등과 관련해서도 글로벌 네트워크를 확대하고 파트너링을 추진했다. 롯데바이오로직스는 ...

바이오인사이트 | 2024.06.04 08:30 | YONHAP

... McKesson Corporation은 미국 및 국제적으로 의료 서비스를 제공합니다. 미국 제약, 국제, 의료-외과 솔루션 및 처방 기술 솔루션(RxTS)의 4개 부문을 통해 운영됩니다. 미국 제약 부문은 브랜드, 제네릭, 전문, 바이오시밀러 및 일반 의약품 및 기타 의료 관련 제품을 유통합니다. 이 부문은 또한 지역사회 기반 종양학 및 기타 전문 진료에 대한 진료 관리, 기술, 임상 지원 및 비즈니스 솔루션을 제공합니다. 컨설팅, 아웃소싱, 기술 및 기타 서비스는 물론 ...

한국경제 | 2024.06.04 06:54 | 굿모닝 로보뉴스

... JANZ 및 신흥 시장의 4개 부문으로 운영됩니다. 처방 브랜드 의약품, 제네릭 의약품, 복합 제네릭 의약품, 바이오시밀러 및 활성 제약 성분(API)을 제공합니다. 이 회사는 비전염성 및 전염병을 포함한 다양한 치료 영역에서 약물을 제공합니다. ... 있습니다. Momenta Pharmaceuticals, Inc.; Theravance Biopharma, Inc.; 바이오콘 주식회사; Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co. Ltd. Viatris Inc.는 1961년에 ...

한국경제 | 2024.06.03 20:22 | 굿모닝 로보뉴스

셀트리온은 오는 6일(현지시간)까지 나흘간 미국 샌디에이고에서 열리는 '바이오 인터내셔널 컨벤션(Bio International Convention, 이하 바이오USA) 2024'에 참가해 글로벌 파트너십 강화에 나선다고 3일 ... 출시한데 이어, 지난달 22일에는 ‘옴리클로’(OMLYCLO, 성분명 : 오말리주맙)가 졸레어 바이오시밀러 최초로 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매허가를 획득하는 등 포트폴리오 경쟁력이 한층 공고해졌다. 셀트리온은 바이오USA ...

한국경제TV | 2024.06.03 18:26

셀트리온은 3~6일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 바이오USA)’ 행사에 참여해 파트너십 강화에 나선다고 3일(한국시간) 밝혔다. 올해로 31회를 맞이한 바이오USA는 ... 부스에는 개방형 미팅 공간 및 프라이빗 미팅룸을 각각 마련해 다수의 글로벌 기업과 미팅할 계획이다. 셀트리온은 후속 바이오시밀러 파이프라인을 포함한 항체약물접합체(ADC), 항체 신약 등 자체 포트폴리오에서부터 오픈이노베이션 사업, 글로벌 바이오 ...

한국경제 | 2024.06.03 17:05 | 한경우

셀트리온이 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 제약·바이오 박람회 ‘바이오USA’에 참가해 글로벌 파트너십을 강화한다고 3일 발표했다. 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)뿐 아니라 신약 개발 포트폴리오를 공유하고, 협력사와 공동개발도 논의할 예정이다. 셀트리온은 이날부터 오는 6일(현지시간)까지 열리는 바이오USA에서 ‘짐펜트라’를 홍보하고 오픈이노베이션(개방형 혁신)을 위한 잠재적 파트너를 찾을 예정이다. 셀트리온이 ...

바이오인사이트 | 2024.06.03 14:25 | 남정민

셀트리온이 이달 3일부터 6일(현지시간)까지 나흘간 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션(Bio International Convention, 이하 바이오USA) 2024’에 참가해 글로벌 ... 출시한데 이어, 지난달 22일에는 ‘옴리클로’(OMLYCLO, 성분명 : 오말리주맙)가 졸레어 바이오시밀러 최초로 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매허가를 획득하는 등 포트폴리오 경쟁력이 한층 공고해졌다. 셀트리온은 바이오USA ...

한국경제 | 2024.06.03 13:30 | WISEPRESS

... 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 '램시마SC'의 투여 요법 추가, 용량 증량을 위한 승인 권고를 받았다고 3일 밝혔다. 램시마SC는 셀트리온이 개발한 인플릭시맙 성분 자가면역질환 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '램시마'의 피하주사(SC) 제형이다. 셀트리온은 크론병, 궤양성 대장염 환자를 대상으로 진행한 램시마SC 글로벌 임상을 토대로 변경 허가 신청에 대해 이 같은 승인 권고를 받았다고 전했다. 유럽연합...

한국경제 | 2024.06.03 10:04 | YONHAP

최근 국내 제약·바이오 기업의 해외 신약 승인 여부로 떠들썩하다. 미국 식품의약국(FDA) 승인을 앞뒀거나 승인의 지연 또는 불발, 혹은 승인 신청을 앞둔 기업까지. 국내 기업의 해외진출이 가시화되는 시기라고 해도 ... 라이선스 아웃을 하면 의약품이 아무리 많이 팔려도 의약품 매출의 10% 혹은 그 이하의 수수료를 받게 되는 구조다. 바이오시밀러 사업도 마찬가지다, 직접 미국이나 유럽에서 팔 때와 파트너사를 통해 팔 때의 마진율에는 엄청난 차이가 있지만, 유통상의 ...

바이오인사이트 | 2024.06.03 08:33 | 김예나

... 두필루맙)를 뛰어넘는 나노바디 이중항체 아토피 치료제를 개발하겠습니다.” 성승용 샤페론 대표는 30일 한경 바이오인사이트와의 인터뷰에서 “듀피젠트의 장점은 그대로 보유하고, 부작용을 일으키는 단점을 보완하는 약물일... 미국과 유럽에서 각각 2031년 3월 28일, 2029년 10월 27일이다. 글로벌 제약사들은 이 시기에 맞춰 바이오시밀러를 내놓을 것으로 전망한다. 성 대표는 “수십 개의 듀피젠트 바이오시밀러와 상관없이 샤페론의 나노바디 ...

바이오인사이트 | 2024.05.31 09:22 | 김유림