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    전체뉴스 61-70 / 30,099건

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      인벤티지랩 개발 LNP 제조 핵심 기술 국제 저명 학술지에 게재

      마이크로스피어 장기지속형 주사제 및 지질나노입자(Lipid Nanoparticle, LNP) 연구개발 및 제조 플랫폼 기업 인벤티지랩(389470)이 숭실대학교 기계공학부 홍지우 교수 연구팀과의 공동 연구를 통해 지질나노입자 제조 ... 전달체에 봉입해 체내에 주입함으로써 사람의 세포에서 항체 형성을 유도하는 항원으로 작용하게 하는 기술이다. 현재 유전자 치료제 개발에서 가장 혁신적인 약물전달기술 분야로 주목받고 있으며 특히 화이자와 모더나의 코로나19 백신이 성공할 ...

      한국경제 | 2024.09.11 09:47 | WISEPRESS_AI

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      [화제의 연구] 당사슬 구조 바꿔 벼 세포로 항체 생산 성공 “ADC·이중항체 연구 확대할 것”

      ... 피토맵 대표와 윤혜원 서울대병원 핵의학과 교수팀이 인간화 항체 생산 벼세포주 ‘피토라이스’ 개발에 성공했다. 환자 치료 등에 활용되는 항체는 주로 중국햄스터난소세포인 초(Chinese Hamster Ovary, ... 당사슬의 구조 분석이 이뤄졌기 때문이다. 하지만 대부분 당사슬 관련 유전자를 한두 개 조절하는 데 그쳤다. 김 대표는 유전자를 8개 없애는 녹아웃 방식으로 높은 항암효과를 내고도 부작용을 일으키지 않는 항체를 개발했다. 식물 특이적 당사슬은 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.11 08:19 | 이지현

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      [핫 컴퍼니] 美·중동 본격 공략하는 쓰리빌리언 “5년 뒤 매출 50배 목표”

      지난 7월 코스닥 상장예비심사를 통과한 쓰리빌리언은 희귀질환 유전자 검사 기업이다. 현재까지 쓰리빌리언 검사를 통해 희귀질환 병명을 진단받은 환자는 세계적으로 6만5000명에 달한다. 쓰리빌리언은 연내 코스닥에 상장하고, 중동과 ... 진단의 경우, 제약사 입장에서는 해당 질병을 가진 환자를 찾아내는 것이 중요하다. 금 대표는 “희귀유전질환 치료제가 개발돼도 처방 및 보험 적용을 위해서는 특정 희귀유전질환으로 진단된 환자를 정확히 찾아내는 것이 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.11 08:13 | 남정민

    • 신테카바이오, 선개발 후결제(DP Program) 글로벌 마케팅 캠페인 전개

      신테카바이오가 선개발 후결제 방식의 서비스 모델로 글로벌 시장 공략에 드라이브를 건다. 인공지능(AI) 신약개발 전문기업 신테카바이오(대표 정종선, 226330)가 오는 17일 '바이오테크엑스 USA'를 앞두고 선개발 후결제 ... 타이틀 스폰서로 참가해 DP 프로그램을 대대적으로 홍보할 예정이다. 바이오테크엑스 USA는 유럽 최대 진단, 신약개발, 헬스케어 분야의 디지털 혁신을 다루는 학회로, 바이오 데이터, 유전체학, AI 신약개발, 화학정보학 등 다양한 ...

      한국경제 | 2024.09.11 08:01 | WISEPRESS_AI

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      HLB, '뉴로토브' 인수로 뇌질환 치료제 개발한다

      ...LB가 카이스트 학내 창업기업인 '뉴로토브(NeuroTobe)'를 인수하며, 파킨슨병 등 난치성 뇌질환 치료제 개발분야로 신약 파이프라인을 확장한다. HLB는 10일 공시를 통해, 뉴로토브의 주식 549,809주를 160억원에 ... 미국 등에서 글로벌 임상을 진행할 계획이다. 뉴로토브는 기존 치료제가 구현할 수 없었던 새로운 개념의 파킨슨병 유전자 치료제 NT-3를 개발 중이다. 파킨슨병은 '도파민' 신경세포가 사멸하면서 발병하기에, 도파민 세포가 사멸한 ...

      한국경제 | 2024.09.10 17:29 | WISEPRESS_AI

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      신약 개발의 핵심…세포를 이용한 약물 전달 기술에 주목해야

      새로운 약물을 개발할 때 우리가 원하는 표적에 정확하고 효율적으로 전달하는 기술이 점차 중요해지고 있다. 일상적으로 우리가 병원에서 처방받는 알약은 저분자 화합물이다. 우리 몸속에 흡수돼 혈관을 통해 순환하다가 질환 부위에서 작용하고 ... 약물이 필요한 곳에 전달되고 생체 내에서 약물이 지속적으로 유지되도록 했다. 하지만 최근에는 항체, 펩타이드, 유전자 및 세포 치료제와 같은 새로운 개념의 약물이 개발되고, 신규 약물은 표적 특이성 및 안정성을 확보할 수 있는 새로운 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.10 16:01

    • 韓기업, 하버드 손잡고 '노화방지 신약' 만든다

      ... 국내 기업들이 미국 하버드대 등 해외 유수 대학, 연구기관과 손잡고 ‘게임 체인저’급 기술 개발을 추진한다. 산업통상자원부는 9일 산업기술 국제 공동 연구개발(R&D) 1차 과제 44개를 선정했다고 밝혔다. ... 있는 원천기술을 국내 기업이 상용화하는 방식으로 추진된다. 한올바이오파마는 미국 매사추세츠공대(MIT)가 보유한 유전학 기술을 활용해 눈, 귀 등 인체 조직의 생체 나이를 어리게 만드는 기술을 개발한다. 한독은 하버드 의대와 공동으로 ...

      한국경제 | 2024.09.09 17:46 | 황정환

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      롯데, 헬스케어 정리…바이오로직스는 키운다

      ... 구조조정에 나선다. 수익성이 나지 않는 롯데헬스케어를 정리하는 대신 신동빈 롯데그룹 회장이 차세대 성장동력으로 밝힌 위탁개발생산(CDMO) 사업에 바이오 역량을 ‘올인’하기로 했다. 9일 바이오 및 투자은행(IB)업계에 ... 롯데헬스케어가 투자한 바이오 기업 지분 정리 작업에 들어가기로 가닥을 잡았다. 롯데헬스케어의 소비자직접의뢰(DTC) 유전자 검사 사업은 정리하고 건강기능식품 사업은 롯데웰푸드로 넘기는 방안을 검토 중인 것으로 알려졌다. 롯데 관계자는 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.09 17:39 | 남정민/하지은/양지윤

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      유한양행 렉라자 효능, AZ 타그리소와 유사

      ...)에서 존슨앤드존슨(J&J)은 8건의 렉라자 관련 초록을 공개했다. 렉라자는 국내 바이오기업 오스코텍이 개발하고 유한양행이 기술이전 받아 2021년 다국적 제약사 J&J에 1조4000억원 규모로 수출한 국산 신약이다. ... 길었다. 순환종양(ct) DNA가 관찰된 경우에도 각각 18.4개월과 14.8개월로 렉라자가 뛰어났다. 종양 억제 유전자(TP53) 변이가 있는 환자도 각각 14.6개월과 12.9개월로 렉라자의 무진행 생존기간이 더 길었다. 두 약물의 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.09 17:26 | 이영애

    • 박셀바이오, 세포·유전자치료제 개발 속도

      박셀바이오가 키메릭항원수용체(CAR) 치료제 개발 속도를 높이기 위해 세계적 위탁개발생산(CDMO) 기업과 손잡았다. 박셀바이오는 글로벌 의약품 CDMO 기업 프로바이오와 업무협약을 맺었다고 9일 발표했다. 두 회사는 박셀바이오의 ‘Vax-CAR’ 치료제 개발과 제조, 임상 등 신약개발 모든 과정에서 협력할 계획이다. 두 회사는 항체의약품과 유전자·세포치료제 신약을 개발하고 효율적인 의약품 제조공정을 개발하기로 ...

      바이오인사이트 | 2024.09.09 17:25 | 이지현