전체뉴스 61-70 / 8,374건
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바이포엠 자회사 네이처라우드, 120억 투자 유치
...t;영상(영화, 드라마) 등 모회사의 엔터테인먼트 및 콘텐츠 인프라에 기반한 브랜드 기획과 마케팅 전략 단계부터 차별화된 방향성을 인정받아 유치했다. 네이처라우드는 모회사 및 계열사들과도 적극적으로 연계하며 설립 직후 배우 이영애 및 서울대 연구진과 함께 식품 브랜드인 '이영애의 건강美식'을 성공적으로 운영해왔다. 설립 2년차인 2023년 하반기에는 미디어커머스 및 무인사진관 '그믐달 사진관' 사업을 영위하던 위드브이피라는 기업을 ...
연예 | 2024.05.28 15:47 | 김수영
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에이비엘·리가켐 기술수출한 中시스톤, 美ASCO서 ROR1 ADC 임상 결과 공개
... 표적으로 하는 임상 단계의 ADC 후보물질이다. 에이비엘바이오가 개발한 ROR1 항체에 리가켐 바이오사이언스의 종양 특이적 절단 가능 링커와 PBD 전구약물을 적용해 개발됐다. 2020년 10월, 에이비엘바이오와 리가켐 바이오사이언스는 시스톤과 CS5001 개발 및 상업화를 위한 기술이전 계약을 체결했으며, 계약에 따라 시스톤은 한국을 제외한 글로벌에서의 개발 및 상업화를 위한 독점적 권리를 획득했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.05.28 10:54 | 이영애
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신신제약, 경피형 불면증 치료제 임상 1상 IND 승인
... 진행될 것으로 예상된다”며 “불면증 치료제에 대한 수출 허가도 획득한 상황으로 SS-262 상용화 시 빠른 글로벌향 매출 확대가 가능할 것”이라고 말했다. 신신제약은 지난 2021년부터 국책과제를 통해 SS-262를 개발 중이다. 신신제약은 해당 과제를 통해 동물실험과 비임상을 진행했다. 연구개발 과정에서 총 3건의 국내외 특허 등록을 통해 기술적 진입장벽 구축도 마쳤다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.05.28 10:53 | 이영애
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"산화한 민주열사 기리자"…옛 전남도청서 5·18 부활제
... 100여명(주최 측 추산)이 참석해 오월 영령의 넋을 기렸다. 금남로 일대 상여·만장 행진은 국가보훈부 감사에서 오월 단체의 인건비 횡령 정황 등이 적발돼 올해는 열리지 않았다. 대신 사전 공연으로 나빌레라무용단의 씻김굿 공연·이영애 광주시 무형문화재의 판소리·김서희 한세대 교수의 성악 독창 등이 이어졌다. 본 행사에서는 김준태 시인의 헌시 낭독·오월어머니집 회원들의 '5월, 기다림' 합창·추모사 낭독·참석자 전원의 '님을 위한 행진곡 제창' 등의 공연이 펼쳐졌다. 강기정 ...
한국경제 | 2024.05.27 18:55 | YONHAP
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에이비엘 이중항체·리가켐 ADC…차세대 항암제 성과 '이목 집중'
... 발표한다. 리가켐바이오는 중국 파트너사인 포순제약이 위암 신약으로 개발 중인 ADC ‘FS-1502’의 임상 2상 중간 결과를 공개한다. 루닛과 지아이이노베이션, 큐리언트, 티움바이오 등이 ASCO에서 최신 항암 관련 연구 성과를 발표할 예정이다. 김혜민 KB증권 연구원은 “ASCO는 주로 후기 임상 결과를 발표하는 행사인 만큼 신약 개발의 성패 및 기술이전 가능성을 점쳐볼 수 있다”고 했다. 이영애 기자
바이오인사이트 | 2024.05.27 18:22 | 이영애
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유바이오로직스, 콜레라 백신 공급 2배 늘린다
... 유니세프가 유바이오로직스에 요청한 콜레라 백신 공급량은 4933만 회분이다. 약 1240억원어치다. 지난해 매출(약 653억원)의 두 배 수준이다. 유바이오로직스는 세계에서 유일하게 콜레라 공공백신을 공급하고 있다. 백 대표는 “인도와 방글라데시 등에서 콜레라 백신을 접종하는 사례가 늘면서 수요가 더 증가할 것”이라며 “빠르게 백신을 공급해 WHO의 콜레라 퇴치 캠페인을 지원하겠다”고 말했다. 이영애 기자
바이오인사이트 | 2024.05.27 18:21 | 이영애
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한올바이오파마, 세포 나이 되돌리는 기술 도입
... 턴바이오는 노화한 세포에 유전자를 조절하는 단백질 인자를 주입해 세포 나이를 되돌리는 자체 플랫폼 ‘ERA’를 보유하고 있다. 한올바이오파마가 갖춘 눈·귀 질환에 대한 전문성에 턴바이오의 플랫폼 기술을 더하면 노인성 질환 치료제 개발에서 시너지를 낼 수 있을 전망이다. 정승원 한올바이오파마 대표는 “연구개발 역량을 강화하고 파이프라인 확장 가능성을 지속적으로 모색하겠다”고 했다. 이영애 기자
바이오인사이트 | 2024.05.27 18:20 | 이영애
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한미-녹십자 공동개발 신약…美 FDA, 희귀의약품 지정
... 신약허가 심사비용 면제, 세금 감면 등 혜택이 주어진다. 파브리병은 당지질이 체내 축적되면서 장기가 서서히 손상되는 희귀 난치성 질환이다. LA-GLA는 월 1회 투여하는 피하주사제로 2주에 한 번씩 병원에 방문해야 하는 기존 치료제보다 투약 편의성이 높은 것으로 알려졌다. 양사는 지난 2월 LA-GLA가 기존 치료제 대비 신장 기능과 말초신경 장애 등을 개선한다는 연구 성과를 발표했고 이를 기반으로 글로벌 임상을 준비하고 있다. 이영애 기자
바이오인사이트 | 2024.05.27 18:20 | 이영애
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한미·GC녹십자 “파브리병 신약, FDA 희귀의약품 지정”
... 2건을 발표했다. 이같은 연구 결과를 토대로 GC녹십자와 함께 LA-GLA의 글로벌 임상시험계획(IND) 신청을 준비하고 있다. 한미약품과 GC녹십자측은 “희귀의약품 분야 신약개발은 인류 건강을 위해 존재하는 제약기업의 사명과 같은 일”이라며 “희귀질환으로 고통받는 환자들의 삶의 질 향상을 위해 새로운 치료 패러다임을 지속적으로 개발하고 제시하겠다”고 말했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.05.27 14:13 | 이영애
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지아이이노베이션, 면역항암제 GI-102 美FDA로부터 IND 승인
... 화학항암제와 병용이 가능해졌다”며 “면역항암제 내성 종양에서 GI-102와 화학항암제, 더 나아가 화학항암제를 기반으로 하는 항체약물접합체(ADC)와 병용 시 강력한 항암 활성이 기대된다”라고 강조했다. 한편 회사는 오는 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2024)에 참여해 GI-102 데이터 공개와 함께 현지에서 복수의 글로벌 제약사들과 미팅을 진행할 계획이다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.05.27 14:12 | 이영애