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    전체뉴스 61-70 / 14,838건

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      트럼프, 가상화폐 규제 완화 약속…"비트코인 전략 비축하겠다"(종합)

      ... 규제 정책을 비판했다. 그는 "비트코인은 자유, 주권, 정부의 강압과 통제에서 자유를 의미한다"며 바이든-해리스 행정부의 가상화폐와 비트코인 탄압은 잘못됐고 우리나라에 매우 나쁜 것"이라고 주장했다. 그는 비트코인 대통령 자문위원회를 설치해 산업 전체에 도움이 되는 투명한 규제 지침을 마련하겠다면서 "우리는 규제를 하겠지만 지금부터 규정은 여러분의 산업을 사랑하는 사람들이 만들 것"이라고 말했다. 또 재임 기간 중앙은행이 디지털화폐를 발행하는 일은 결코 ...

      한국경제 | 2024.07.28 06:25 | YONHAP

    • 프레스티지바이오파마, 허셉틴 시밀러 '투즈뉴(HD201)' 유럽 허가 권고, 첫 매출 실현 가시화

      프레스티지바이오파마가 유럽 시장이라는 높은 벽을 넘어 진출에 성공했다. 항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 유방암과 전이성 위암치료제 허셉틴(성분명: 트라스투주맙) 바이오시밀러 '투즈뉴'(Tuznue)에 대해 유럽 품목 허가 '승인 권고'(Positive opinion)를 받았다고 26일 밝혔다. 블록버스터 항암제인 허셉틴 관련 시장은 연 5.5조원에 달한다. 이번 ...

      한국경제 | 2024.07.26 17:38 | WISEPRESS_AI

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      충남도, 내년도 문화·관광 분야 신규 시책 56개 발굴

      충남도는 26일 도청에서 '2025년 문화·체육·관광 분야 시책 발굴회의'를 열고 내년부터 중점적으로 추진할 신규 시책 56개를 발굴했다. 회의에는 송무경 도 문화체육관광국장과 관계 공무원, 산하 공공기관 본부장, 정책자문위원과 대학교수 등 50여명이 참석했다. 발굴된 주요 시책은 콘텐츠 스타트업 거점 조성, 백제역사유적지구 세계유산 등재 10주년 기념사업, 내포신도시 스포츠타운 조성 등이다. 도는 회의에서 나온 의견을 토대로 세부 계획을 수립해 ...

      한국경제 | 2024.07.26 16:00 | YONHAP

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      프레스티지바이오파마, 항암 복제약 유럽 승인 권고에 13% 급등(종합)

      ... 프레스티지바이오파마는 전날보다 1천620원(13.34%) 오른 1만3천760원으로 거래를 마쳤다. 장중에는 29.74% 오른 1만5천750원으로 52주 신고가를 기록하기도 했다. 앞서 프레스티지바이오파마는 이날 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 투즈뉴의 승인 권고를 받았다고 밝혔다. CHMP는 의약품의 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 EMA에 의견을 제시한다. EMA가 이를 바탕으로 제품 판매 여부에 대한 의견을 제시하면, 유럽연합집행위원회(EC)가 ...

      한국경제 | 2024.07.26 15:49 | YONHAP

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      프레스티지바이오파마, 허셉틴 바이오시밀러 유럽 허가 권고

      프레스티지바이오파마는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 유방암과 전이성 위암치료제 허셉틴(성분명 트라스투주맙) 바이오시밀러 투즈뉴(Tuznue)에 대해 유럽 품목 허가 승인 권고(Positive opinion)를 받았다고 26일 밝혔다. 블록버스터 항암제인 허셉틴 관련 시장은 연 5조5000억원에 달한다. 이번 CHMP의 판매 승인 권고에 따라 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’는 오는 10월부터 유...

      바이오인사이트 | 2024.07.26 09:38 | 김유림

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      [특징주] 프레스티지바이오파마, 유럽진출 '청신호'에 급등

      ...는 전날보다 3천40원(25.04%) 오른 1만5천180원에 거래되고 있다. 장중 29.74% 상승률로 52주 신고가인 1만5천750원을 기록하기도 했다. 앞서 프레스티지바이오파마는 이날 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 투즈뉴의 승인 권고를 받았다고 밝혔다. CHMP는 의약품의 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 EMA에 의견을 제시한다. EMA가 이를 바탕으로 제품 판매 여부에 대한 의견을 제시하면, 유럽연합집행위원회(EC)가 ...

      한국경제 | 2024.07.26 09:33 | YONHAP

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      프레스티지바이오 "항암제 바이오시밀러, 유럽서 승인 권고"

      항체 바이오의약품 기업 프레스티지바이오파마가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 항암제 '허셉틴'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '투즈뉴'(프로젝트명 HD201)에 대한 승인 권고를 받았다고 26일 밝혔다. 허셉틴은 다국적 제약사 로슈의 유방암 및 전이성 위암 치료제다. 프레스티지바이오파마는 2019년 EMA에 해당 바이오시밀러의 품목 허가를 신청했으나, 임상 시험용 복제약과 상업용 복제약의 제조 공정 차이를 이유로 ...

      바이오인사이트 | 2024.07.26 09:26 | YONHAP

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      프레스티지바이오파마 "허셉틴 시밀러 유럽 허가 권고"…24%대 급등

      ... 시각 프레스티지바이오로직스도 코스닥시장에서 전날보다 17.37% 뛴 5810원에 거래 중이다. 이 역시 개장 이후 한때 6150원까지 올라 52주 최고가를 경신했다. 앞서 프레스티지바이오파마는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 유방암과 전이성 위암치료제 허셉틴(성분명 트라스투주맙) 바이오시밀러 '투즈뉴'(Tuznue)에 대해 유럽 품목 허가 '승인 권고'를 받았다고 공시했다. 이로써 국내 바이오시밀러 기업으로는 셀트리온, ...

      한국경제 | 2024.07.26 09:25 | 신민경

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      법무부 사회통합자문위, 한국어 교육 프로그램 유료화 등 논의

      법무부는 전문가들로 구성된 장관 자문기구인 사회통합자문위원회가 25일 올해 첫 회의를 열고 사회통합 프로그램 유료화 방안 등을 논의했다고 밝혔다. 위원들은 한국어·한국문화를 가르치는 사회통합프로그램의 수요가 늘고 있고 학습 의욕 저하, 반복 수강 등 무료 운영에 따른 부작용이 나타나고 있는 만큼, 교육비 일부를 수강생이 부담하게 하는 것이 바람직하다는 데 뜻을 모았다고 법무부는 전했다. 위원들은 국익 기여자, 사회적 약자, 성실 참여자 등에 대해서는 ...

      한국경제 | 2024.07.25 17:04 | YONHAP

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      경기도, '화성공장 화재 종합보고서 제작 착수'

      ... 착수했다. 25일 도에 따르면 화재 사고의 원인, 대응 과정, 재발 방지 대책 등을 담은 종합 보고서를 오는 9월 초까지 완료하기로 했다. 김동연 지사는 이날 도청에서 열린 ‘화성 공장 화재 종합보고서 제작 관련 자문위원 및 추진단 연석회의’에 참석해 “직원들이 다들 애써주고 고생했지만, 장례, 이주노동자, 유가족 등 미처 생각하지 못하는 부분들, 부족한 점이 너무 많다고 생각했다”라며 “사고 원인부터 수습, ...

      한국경제 | 2024.07.25 16:31 | 윤상연