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... 유방암(TNBC)의 새로운 해결책으로 떠올랐다. 앞서 승인된 트로델비의 선전, 그 뒤를 이은 엔허투의 가세로 점점 더 나은 치료효과가 나오고 있으나 여전히 환자들의 생존기간은 제한적이다. 업계는 면역항암제와 ADC의 병용요법에서 우선적으로 해법을 ...)시켜 만든 것이다. 항체의 표적에 대한 선택성과 약물의 강력한 활성을 이용, 약물이 선택적으로 작용하게 해 치료효과는 높이고 부작용은 최소화할 수 있는 차세대 항암 약물이다. 표적화된 화학항암치료(targeted chemotherapy)로 ...

바이오인사이트 | 2024.09.12 08:30 | 이우상

... 트렌드가 유지돼 항체의약품의 상업화 생산에 집중한 전략은 중단기적으로 유효할 전망"이라며 "이중항체와 항체-약물접합체(ADC)의 매출 증가는 위탁개발과 생산을 담당하는 CDMO 시장의 개화로 이어질 것으로 보인다"고 했다. 이어 "계열 내 최고 신약(Best-in-class) 물질 개발이 활발한 치료 접근법(모달리티)에서는 우수한 플랫폼의 가치가 극대화되는 양상을 보이고, 이는 '어떻게 만드는 지'가 중요한 ...

한국경제 | 2024.09.12 08:27 | 노정동

... 못한 경우 수술 후 1년 간 경구복용을 할 수 있고, 선행화학요법 없이 수술을 먼저 한 경우, 2A기 이상에서 항암약물 치료 후 사용 가능하다. 전이성 TNBC 치료에서는 올라파립 이외에도 탈라조파립(탈제나)을 포함해 두 가지 PARP ... 수 있다. 최근 수년 사이 펨브롤리주맙의 도입으로 조기 TNBC의 완전관해율이 상승했으며, 이에 따라 이들의 치료 전망이 한층 밝아졌다고 할 수 있다. 선행약물치료에 대한 치료반응 상승은 수술적 치료를 더욱 수월하게 했고, 이에 ...

바이오인사이트 | 2024.09.12 08:23 | 이우상

에스트로겐 수용체 음성(-), 프로게스테론 수용체 음성, HER2 단백질 음성. 암의 표적치료에서 중요한 3가지 마커에 모두 해당하지 않는 삼중음성 유방암(TNBC)은 불과 수년 전만 해도 접근법이 마땅치 않은 난공불락의 암이었다. 생존기간도 1년을 넘기기가 어려웠다. 최근에는 양상이 사뭇 달라졌다. 면역항암제와 항체약물접합체(ADC), 합성치사 항암제 등 게임 체인저의 등장으로 TNBC 환자들의 생존기간이 점점 늘어나고 있다. 면역항암제와 ADC, ...

바이오인사이트 | 2024.09.12 08:20 | 이우상

... NN2802의 잠재력에 대해 자신하고 있다. 우선 미국에서 진행한 임상 1상에서 안전성을 확인했다. 혈중 농도를 통해 보는 약물동태학(PK)적인 측면에서 예상과 다른 부분이 일부 있었지만, 안전성을 근거로 반복투여를 하면 문제가 없을 거란 입장이다. ... 임상 1상 승인을 받았다. c-kit ADC 임상에 나선 곳은 노벨티노빌리티가 처음이다. c-kit은 최초 표적치료제 ‘글리벡’의 표적으로도 잘 알려진 암 유발인자다. 노벨티노빌리티의 누적 투자액은 520억원이다. ...

바이오인사이트 | 2024.09.12 08:12 | 이우상

유한양행은 미국 존슨앤존슨(J&J) 자회사 얀센 바이오테크에 기술수출한 표적 항암 치료제 '레이저티닙'(국내 제품명 렉라자)에 대한 상업화 기술료 6천만 달러(약 804억 원)를 수령할 예정이라고 11일 공시했다. 이번 마일스톤(단계별 ... 주목받고 있다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 20일 두 약물의 병용요법을 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인한 바 있다. 유한양행에 따르면 최근 미국 내 두 약물의 병용요법 치료가 시작됐으며 첫 환자 투여를 성공적으로 ...

한국경제TV | 2024.09.11 19:13

... 처음 공개했다. 차 대표는 “기존 방식보다 더 안전하면서도 암조직 침투에 효과적인 이중항체 ADC(항체약물접합체) 개발에 응용할 수 있다”며 “이 기술로 제조한 이중항체 ADC를 2026년께 기술이전할 ...2) 임상 현황을 공개했다. 임상 1상 투약이 다음달 종료된다. 라파스는 대원제약과 공동으로 패치제 형태의 비만치료제를 개발하고 있다. 지난해 매출 6조원을 올린 노보노디스크의 ‘위고비’와 같은 약물이다. 위고비는 ...

바이오인사이트 | 2024.09.11 18:11 | 이우상/김유림/오현아

... 연설자로 참석해 신약개발 계획과 판매 전략을 발표했다. 셀트리온은 세계 유일의 피하주사(SC) 제형의 자가면역질환 치료제인 ‘짐펜트라’의 미국 영업에 힘을 주고 있다. 지난달까지 미국 3대 처방약급여관리업체(PBM)의 ... 3조5000억원, 내년 5조원까지 갈 수 있을 것”이라고 했다. 서 대표는 “총 6개 항체약물접합체(ADC) 신약이 동물실험 단계(전임상)를 통과했고 이 중 임상시험계획서(IND) 3개를 내년 제출할 계획”이라며 ...

바이오인사이트 | 2024.09.11 18:08 | 안대규/남정민

“주요 질환 치료제는 다국적 제약사와 바이오벤처에서 임상하는 사례가 많다. 좋은 약물 개발뿐 아니라 시장성 분석도 필수적이다.” 11일 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) ... 강조했다. 렉라자는 지난 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 렉라자가 허가받은 치료 질환인 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암은 아스트라제네카 ‘타그리소’가 선점한 ...

바이오인사이트 | 2024.09.11 18:04 | 이영애

에이비엘바이오는 이중항체 항체약물접합체(ADC)가 ADC와 함께 차세대 항암제로 떠오를 것으로 전망했다. 유원규 에이비엘바이오 연구개발본부 부사장은 11일 서울 여의도동 콘래드호텔에서 열린 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) ... 이중항체 파이프라인 중 유일하게 글로벌 빅파마에 기술수출 성과를 낸 회사이다. 2022년 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301이 전임상 단계임에도 불구하고 사노피가 대형 계약을 맺으면서 경쟁력을 입증했다는 평가를 ...

바이오인사이트 | 2024.09.11 18:04 | 김유림