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베르티스 "혈액으로 췌장암 진단 정확도 92%" 국제학술지 발표

... 기여할 수 있도록 후속 연구개발에도 최선을 다하겠다”고 전했다. 베르티스는 이번 연구 성과를 기반으로 췌장암 조기 진단에 도움을 줄 수 있는 혈액 검사 판크체크(PANCCHECK)의 상용화를 추진하고 있으며, 식품의약품안전처 허가를 위해 췌장암 환자 220명이 포함된 513명의 혈액 샘플을 확보해 확증 임상을 진행 중이다. 또 부인과 암 중 사망률 1위로 효과적인 조기 진단 수단이 확보되지 않은 난소암의 조기 진단 검사 개발도 추진 중이며, 현재 ...

바이오인사이트 | 2024.09.24 12:11 | 이우상

'바이넥스' 52주 신고가 경신, 미국 생물보안법 수혜 및 내년 수익성 개선 가속화

... 및 내년 수익성 개선 가속화 09월 12일 iM증권의 이상헌 애널리스트는 바이넥스에 대해 "올해 미국 생물보안법 통과 유력 ⇒ 동사 신규 고객 확보로 이어질 수있으므로 가동률 상승의 기반 마련되면서 수혜 가능할 듯. 상업 바이오의약품 생산이 본격화 되면서 내년에는 지속적인 가동률 상승으로 인한 매출확대로 수익성 개선 가속화 될 듯" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 ...

한국경제 | 2024.09.24 11:07 | 한경로보뉴스

[특징주] 엑셀세라퓨틱스, 정부 15년 多부처 참여 프로젝트 '33조 인공혈액' 주관기업 부각 '강세'

... 증식배지, 거핵세포 분화배지 등 과제 성공에 핵심적인 요소인 배지 개발을 총괄하는 역할을 맡은 것으로 알려졌다. 해당 과제는 혈액 수급의 위기 대응 역량을 강화하기 위하여 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부, 식품의약품안전처, 질병관리청이 함께 다부처 사업으로 약 15년(총 3단계)간 진행 예정인 대형 기획 과제다. 기술 개발과 안전성 평가, 대량생산 기반 구축, 연구자원 제공, 규제 마련 등을 통해 2037년까지 세포기반 인공혈액을 생산할 ...

한국경제 | 2024.09.24 11:00

바이넥스 수주공시 - 바이오의약품 제조 공급 계약 174.4억원 (매출액대비 11.27 %)

09월 24일 바이넥스(053030)는 수주공시를 발표했다. ◆ 바이넥스 수주공시 개요 - 바이오의약품 제조 공급 계약 174.4억원 (매출액대비 11.27 %) 바이넥스(053030)는 바이오의약품 제조 공급 계약에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결 을 24일에 공시했다. 계약 상대방은 바이오의약품 개발 기업이고, 계약금액은 174.4억원 규모로 최근 바이넥스 매출액 1,548.2억원 대비 약 11.27 % 수준이다. 이번 계약의 기간은 2024년 ...

한국경제 | 2024.09.24 10:45 | 한경로보뉴스

나이벡, 中 유통채널 다각화 가속도 '글로벌 임플란트社와 파트너십 강화'

나이벡이 중국에서 '스트라우만'의 독점적 판매구조를 해소한 후, VBP(의약품 대량구매) 정책에 따른 대규모 수요에 선제 대응하기 위해 유통채널 다변화에 속도를 내고 있다. 나이벡은 세계적인 임플란트 유통사인 '노벨바이오케어'가 중국에서 개최된 '2024 GREATER CHINA SUMMIT'에 참가해 자사 제품을 정식 론칭하고 본격적인 판매에 나섰다고 24일 밝혔다. 이번 '2024 GREATER CHINA SUMMIT'는 중국 내 임플란트 ...

한국경제 | 2024.09.24 10:20 | WISEPRESS_AI

이벤트 끝나자 차익실현…제약·바이오주 약세

...O) 연례 학술대회에서 한국 제약·바이오기업들의 연구·개발(R&D) 성과 발표가 이어진 점도 투자심리를 자극했다. 또 추석 연휴 직전 미국 하원에서는 중국을 겨냥한 생물보안법이 통과돼 국내 의약품 위탁 개발·생산(CDMO) 업체들의 수혜가 기대되기도 했다. 이 영향으로 삼성바이오로직스는 주가가 100만원을 넘겨 ‘황제주’에 등극했다. 이날 조정받고 있지만, 주가는 100만원을 훌쩍 뛰어 넘고 있다. ...

한국경제 | 2024.09.24 09:49 | 한경우

코오롱생명과학, 바이오텍, 국제 제약‧바이오 전시회(CPhI Worldwide 2024)에서 해외 파트너링 강화

... 국제 제약‧바이오 전시회(CPhI Worldwide)에 공동 참가한다고 금일(24일) 밝혔다. 양사는 공동 부스를 설치하고 브랜드 홍보와 해외 파트너링 강화에 나선다. 올해로 35주년을 맞이한 CPhI Worldwide는 완제의약품, 원료의약품, 의약품위탁생산(CMO), 임상시험수탁(CRO) 등 다양한 분야를 아우르는 제약·바이오 업계 최대 규모 행사다. 밀라노 소재 컨벤션 센터 '피에라 밀라노(Fiera Milano)'에서 개최되는 이번 행사에는 166개국 ...

한국경제 | 2024.09.24 09:27 | WISEPRESS_AI

엘앤케이바이오, '패스락-TM' 美수술 2,500례 돌파!

... 끌어올릴 것으로 예상하며, 이로 인해 미국 내 글로벌 척추 전문 기업의 입지를 굳건히 할 것"이라고 덧붙였다. 한편, 엘엔케이바이오메드는 패스락-TM을 업그레드 한 블루엑스-T가 포함된 '블루엑스 시리즈' 6종에 대해 지난 19일 미국 식품의약품청(USFDA) 인허가 신청을 완료 했으며, 내년 1분기 내 승인이 완료될 것으로 보인다. '블루엑스 시리즈' 6종은 표면처리를 통해 골유착을 강화하는 등 기존 제품을 업그레이드 및 세분화해 경쟁력을 갖췄으며, 신성장동력으로 패스락-TM과 ...

한국경제 | 2024.09.24 09:17 | WISEPRESS_AI

테라펙스, TPD 기반 혈액암 치료제 국가신약개발사업 과제 선정

... ▲암을 유발하는 단백질 및 돌연변이 타깃 표적항암제 ▲표준치료제 불응성 환자 및 약물내성 환자 항암제 개발 등을 목표로 하고 있다. 대표 파이프라인인 'TRX-221'은 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 내성으로 인해 발생하는 C797S 돌연변이를 효과적으로 저해하는 4세대 EGFR 타이로신 인산화효소 저해제(4th Generation EGFR-TKI)로, 미국 식품의약국(FDA)과 식품의약품안전처로부터 모두 임상 1/2상을 승인받은 바 있다.

한국경제 | 2024.09.24 09:10 | WISEPRESS_AI

경남제약, 일회용 점안제 '경남티어앤톡모이스처점안액1.0%' 출시

일반의약품 전문기업 경남제약은 일회용 점안제 브랜드 '티어앤톡'의 신규 라인업 제품 '경남티어앤톡모이스처점안액1.0%'를 출시했다고 24일 밝혔다. 이번 신제품은 소비자가 필요에 따라 제품을 선택하도록 기존 '티어앤톡'과 성분 차이를 둔 것이 특징이다. 앞서 출시한 '티어앤톡'은 보습 성분으로 알려진 '트레할로스' 성분 점안제로 높은 보습력을 제공하며 안구건조, 피로에 도움이 된다. '경남티어앤톡모이스처점안액1.0%'은 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(CMC)이 ...

한국경제 | 2024.09.24 09:00 | WISEPRESS_AI