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[르포] 대기업도 벤처도…바이오USA 곳곳서 K-바이오, 파트너 만들기

... 실무진 중심으로 참가단을 꾸려 실질적인 협력 논의를 진행, 국제적인 가능성을 발굴하고 있다"고 설명했다. 삼성바이오로직스는 전시장인 샌디에이고컨벤션센터 곳곳에 설치된 전광판을 통해 바이오의약품 생산과 개발을 위탁하는 글로벌 고객사의 ... 맞춤형 해법, 프로그램 진전에 따른 기민한 대응, 모든 단계에서 당신에게 초점을 맞춥니다"는 선전 문구는 이날 삼성바이오가 고객 맞춤형 플랫폼을 내세워 바이오의약품 위탁개발(CDO) 강화 방침을 발표하면서 그 의미가 보다 분명하게 다가왔다. ...

한국경제 | 2024.06.04 15:18 | YONHAP

셀트리온, 유럽 알레르기임상면역학회서 옴니클로 임상 후속 데이터 공개

... 기록한 블록버스터의약품이다. 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)로부터 식품 알레르기가 있는 소아 및 성인을 위한 의약품으로도 승인받아 관련 시장 규모는 더 커질 전망이다. 셀트리온은 지난달 22일(현지시간) 유럽연합집행위원회(EC)로부터 ... 선점하게 됐다. 미국에서는 오리지널 제품과 대체 처방이 가능한 ‘인터체인저블’(상호교환성) 바이오시밀러로 허가 절차를 진행하고 있어, 승인 시 빠른 시장 확대가 가능할 전망이다. 셀트리온 관계자는 “이번 ...

한국경제 | 2024.06.04 15:13 | 한경우

앱클론 CAR-T, 투약 12개월 후에도 완전관해 유지…경쟁 의약품 대비 우수

... 기반으로 현재 임상 2상을 진행 중”이라며 “AT101 치료 효과의 지속성으로 혈액암 환자 질환의 완전한 치료와 극복이 가능하다고 판단한다”고 말했다. 이어 “기존 카티 치료제에 불응하는 환자에 대한 치료 효과도 확보하고자 노력 중”이라며 “AT101이 새로운 글로벌 혈액암 치료제 시장을 열 가능성을 높이고 있다”고 강조했다. 이우상 기자 [email protected]

바이오인사이트 | 2024.06.04 14:19 | 이우상

셀트리온 "천식 복제약 임상 3상 후속 데이터서도 유효성 확인"

... 나흘간 스페인 발렌시아에서 열린 '2024 유럽 알레르기 임상 면역학회(EAACI)'에서 천식·두드러기 등에 쓰는 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '옴리클로'(프로젝트명 CT-P39)의 글로벌 임상 3상 후속 데이터를 공개했다고 4일 ... '인터체인저블'(상호교환성) 바이오시밀러로 허가 절차가 진행 중이다. 셀트리온 관계자는 "유럽에서 첫 번째로 허가받은 퍼스트무버(선도자)로서 출시 후 빠른 선점 효과를 바탕으로 시장 점유율을 확대해 나갈 계획"이라고 말했다. /연합뉴스

한국경제 | 2024.06.04 13:54 | YONHAP

'알테오젠' 52주 신고가 경신, 외국인 7일 연속 순매수(106.2만주)

... 빨라질 수 있을 것으로 판단. 최근 ADC의 SC 제형화를 목표로 하고 있음을 밝히면서 항체 의약품에 이어 ADC로도 향후 SC 제형 기술 수요 발생 가능할 것. ADC는 빅파마들부터 빅바이오테크들까지 파이프라 인을 확대하고 있으며, 30년 800억 달러까지 시장 확대 예상. SC로 전환시 혈중 약물 상승 속도가 IV에 비해 낮으며 최고 약물 농도(Tmax)를 낮춰 부작용 개선 효과 기대." 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 ...

한국경제 | 2024.06.04 12:38 | 한경로보뉴스

"글로벌사우스 시장서 한중 경쟁 치열…'핀포인트 전략' 필요"

... 비중이 28.6%로 선진국(16%)에 비해 높아 향후 높은 경제 역동성과 구매력을 보여줄 것으로 예상된다. 상의는 보다 효과적으로 글로벌 사우스 시장을 개척하기 위해서는 지역별 수요를 고려한 맞춤형 전략 수립과 수출망의 다변화가 필요하다며 의약품과 백신 등 바이오 분야와 석유제품 수출 사례를 들었다. 의약품과 백신 품목은 대부분의 글로벌 사우스 지역에서 수요가 꾸준히 증가하고 있다. 기업들이 이에 적극 대응하며 한국의 대(對)중남미 의약품 ...

한국경제 | 2024.06.04 12:00 | YONHAP

셀트리온 ‘옴리클로’ 3상 후속 결과 EAACI서 발표 유효성-안전성 확인하고 유럽 시장 공략 나선다

... 오말리주맙)’는 알레르기성 천식, 비용종을 동반한 만성비부비동염 및 만성 특발성 두드러기 등에 사용되는 항체 바이오의약품으로, 지난해 글로벌 시장에서 약 5조원[footnoteRef:1]의 매출을 기록했다. [1: Annual report ... Commission)로부터 옴리클로의 품목허가를 획득하고 본격적인 출시 절차에 돌입했다. 기존 자가면역질환, 항암제에 이은 바이오시밀러로 새로운 시장 개척에 나서는 것이다. 졸레어가 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 식품 알레르기가 있는 ...

한국경제 | 2024.06.04 11:13 | WISEPRESS

삼성바이오, 신규 CDO 플랫폼 '에스-텐시파이' 출시…고객 맞춤 강화

삼성바이오로직스가 신규 바이오의약품 개발 지원 플랫폼을 선보이고 고객 맞춤형 서비스 브랜드를 출시하며 위탁개발(CDO) 부문 경쟁력 강화에 나섰다. 4일 삼성바이오는 지난 3일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 개막한 '2024 ... 민호성 삼성바이오로직스 CDO개발센터장(부사장)은 "고객사가 원하는 배양 방식과 서비스 제공을 통해 고객사는 바이오의약품 개발 리스크를 줄이고 더욱 빠르게 시장에 진출 할 수 있을 것으로 기대한다"며 "고객사의 다양한 니즈를 충족시키기 ...

한국경제TV | 2024.06.04 09:37

늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움"

국내 제약·바이오 기업이 개발한 의약품이 미국 등 해외에서 희귀의약품으로 지정되는 사례가 이어지고 있다. 미국 식품의약청(FDA)은 희귀난치성 질병이나 생명을 위협하는 질병 치료제의 개발 및 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 희귀의약품 지정 제도를 운용한다. 희귀의약품으로 지정되면 연구개발(R&D) 세금 감면, 허가 심사 비용 면제, 시판 허가 후 7년간 미국 내 시장독점권 등 혜택을 받을 수 있다. 3일 제약업계에 따르면 한미약품과 GC녹십자가 ...

바이오인사이트 | 2024.06.04 09:00 | YONHAP

[글로벌 현장을 가다 ② CMIC] “日 기초과학-韓 사업화 능력 합친 '아시아 모델' 만들자”

... ‘UTC 한일 스타트업-벤처 인큐베이션 이벤트’가 열렸다. 시믹 본사에서 열린 이 행사는 한국 바이오벤처 7개사와 일본 제약사 등이 네트워킹을 하는 자리였다. 일본에서는 어떤 니즈가 있고, 어떤 기대를 갖고 한국 업체들을 ... 알지노믹스 항암 유전자치료제 개발 씨티셀즈 이중항체 면역항암제 개발 진씨커 유전자가위 기반 암 조기진단 원진바이오 테크놀로지 다중작용제 플랫폼 의약품 엣지케어 초음파 이용한 환자 모니터링 기기 올라운드닥터스 앱을 이용한 ...

바이오인사이트 | 2024.06.04 08:53 | 이우상