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...하스 등도 수요예측을 마무리하고 공모가를 확정할 예정이다. 신규 수요예측을 시작하는 기업은 이엔셀 1개사다. 위탁개발생산(CDMO)·신약개발 전문기업 이엔셀은 샤르코-마리-투스 병(CMT) 등 희귀·난치 근육질환을 대상으로 한 차세대 중간엽 줄기세포치료제(EN001) 신약을 개발하고 있다. CDMO 사업의 주요 고객사로는 얀센과 노바티스 등 글로벌 대형 제약사와 국내외 제약사, 바이오벤처, 국공립 연구소 등이 있다. 공모 주식 수는 156만6천800주이며, 희망 공모가액 ...

한국경제 | 2024.06.15 09:00 | YONHAP

... 생각한다”고 말했다. 최근 들어 국내에서도 3세대 배지를 쓰려는 움직임은 조금씩 나타나고 있다. 메디포스트는 줄기세포 치료제 ‘카티스템’ 임상 개발에 국산에서 유일하게 AOF 배지인 엑셀세라퓨틱스 제품을 활용 ... 남아있다. 엑셀세라퓨틱스의 경쟁사도 일본 아지노모토, 미국 인비트리아 정도다. 지금까지 엑셀세라퓨틱스가 출시한 배지는 중간엽줄기세포(MSC), 모유두세포(DPC), 각질세포, 엑소좀 전용 화학조성배지인데 올 하반기에 NK세포, T세포 등 면역세포 ...

바이오인사이트 | 2024.06.14 08:55 | 남정민

... 생체 조직을 잘 통과할 수 있어 목표로 하는 세포에 약물을 정확히 전달할 수 있는 것으로 알려졌다. 엑소좀이 세포에서 유래하긴 하지만 세포 그 자체는 아니라는 점도 치료제로서 장점이다. 예컨대 줄기세포 치료제는 체내에서 스스로 ... 개발했다. ILB-202는 최근 호주 인체연구윤리위원회로부터 임상 1상 시험을 승인받았다. 브릭소젠은 유도 만능줄기세포로부터 분화시킨 중간엽 줄기세포에 인터페론 감마(IFN-γ)를 처리한 뒤 수득한 엑소좀 기반 아토피 피부염 치료제 ...

바이오인사이트 | 2024.06.12 09:00 | YONHAP

... 용이하며 배치 일관성 및 재현성이 높다는 강점을 지닌다. 이를 기반으로 여러 종류의 세포에 맞는 각각의 전용 배지를 출시했다. 중간엽줄기세포(MSC), 각질형성세포(Keratinocyte), 모유두세포(DPC), 줄기세포 유래 엑소좀(iEXO) 등에 각각 전용으로 사용되는 배지 등 총 7개의 제품을 보유했다. 올해는 T세포와 자연살해(NK)세포 전용 배지를 각각 출시할 예정이다. 차세대 제품으로는 배양육 생산을 위한 소근육줄기세포 증식배지, 정부 국책사업 ...

바이오인사이트 | 2024.06.05 09:21 | 박인혁

... 가장 탁월한 업적을 낸 연구자에게 수여한다. 기준을 충족하는 대상자가 없으면 시상식을 열지 않을 정도로 수상자를 까다롭게 선정한다. 상이 제정된 지 118년이 지났지만 수상자는 권 교수를 포함해 30명에 불과하다. 권 교수는 중간엽 줄기세포 스페로이드(3차원으로 배양된 세포집합체)와 표면을 낙엽형태로 개질한 3차원 프린팅 지지체를 활용해 기도를 재건하면 기도 형태가 유지되고 기도 점막이 빠른 속도로 재생된다는 사실을 입증했다. 기도 재건술의 새로운 가능성을 ...

한국경제 | 2024.05.28 16:03 | 이지현

... 상장을 위한 증권신고서를 제출하고 본격적인 기업공개(IPO) 절차에 돌입했다고 23일 밝혔다. 이엔셀은 2018년 삼성서울병원 장종욱 교수가 교원 창업한 기업으로, 세포·유전자치료제 CDMO 사업을 영위하고 샤르코-마리-투스 병(CMT) 등 희귀·난치 근육질환을 대상으로 한 차세대 중간엽 줄기세포치료제(EN001) 신약을 개발하고 있다. CDMO 사업의 주요 고객사로는 얀센과 노바티스 등 글로벌 대형 제약사와 국내외 제약사, 바이오벤처, 국공립 ...

한국경제 | 2024.05.23 17:22 | YONHAP

... 통틀어서도 MPS 최고 전문가 집단이라는 것이 백 대표의 설명이다. 그 근거로 FDA와 함께 꾸준히 공동연구를 진행하고 있다고 했다. 그는 “중간엽줄기세포(MSC)의 품질을 평가할 수 있는 검증 플랫폼을 개발해달라는 FDA의 요구에 맞춰 공급한 데 이어 CAR-T(키메릭항원수용체 T세포) 치료제 등 세포치료제의 품질을 평가할 수 있는 도구도 함께 개발 중”이라고 말했다. 백 대표는 큐리에이터가 자체 개발하는 신약 후보물질에 대한 ...

바이오인사이트 | 2024.05.08 08:38 | 이우상

... 신청해 약 9개월 만인 지난 11일 심사를 통과했다. 통상 걸리는 6개월 대비 3개월이 더 소요됐다. 업계에서는 세포유전자치료제 CDMO와 줄기세포 신약개발사라는 이엔셀의 2가지 정체성을 놓고 한국거래소가 장고를 했을 거란 추측이 ... 자체 개발 중 이엔셀은 동종 세포치료제 시대를 앞당기기 위한 독자적으로 후보물질을 개발하고 있다. 이엔셀이 중간엽줄기세포로 개발 중인 후보물질 3종 모두 동종 세포치료제다. 장 대표는 “탯줄에서 유래한 중간엽줄기세포는 면역반응을 ...

바이오인사이트 | 2024.04.29 08:49 | 이우상

... 때문에 손상된 뇌신경조직의 대체를 통해 치료효과를 거둘 수 있다. 최근 <네이처>(Park et al. 2023)에는 유도만능줄기세포(iPSC) 유래의 중뇌 도파민 신경세포와 Treg 세포를 동시에 주입하였을 때 손상된 선조체(striatum) 조직이 복구가 활발하게 일어났음이 국내 과학자에 의해 보고되었다. 세포를 대체할 경우 중요한 이슈 중의 하나는 공여세포의 출처다. 제대혈줄기세포, 중간엽줄기세포, 배아줄기세포, iPSC 또는 이로부터 ...

바이오인사이트 | 2024.04.16 08:30 | 박인혁

... 동물모델을 치료한 결과를 발표했다. 파이안바이오와 오명숙 경희대 융합생명의약학과 교수팀은 파킨슨병을 유발한 쥐에 줄기세포 유래 미토콘드리아를 투여하자 증상이 개선됐다고 8일 발표했다. 연구팀은 줄기세포 유래 미토콘드리아 기반 후보물질 ... “연내 임상 시험계획(IND) 제출을 목표로 개발 속도를 높이고 있다”고 했다. PN-101은 중간엽 줄기세포에서 유래한 건강한 미토콘드리아다. 미토콘드리아는 세포 내에서 에너지를 만드는 소기관이다. 미토콘드리아가 ...

바이오인사이트 | 2024.04.08 14:36 | 이우상