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케어젠, 임상 기대감·외국인 매수세에 주가 강세…재무 안정성도 견고

... 보이고 있다. 바이오·신약 기대가 중심 모멘텀이며, 재무 안정성도 우호적이라는 평가가 나온다. 최근 주가에는 외국인 투자자 중심 매수세가 유입되고 있으며, 이는 경구용 비만 치료제 ‘코글루타이드’ 임상 기대감과 황반변성 치료제 ‘CG P5’ 기술이전 관측 등이 맞물린 영향으로 해석된다. 특히 CG P5는 미국 임상 1상에서 점안제로서 눈 건강 블록버스터 대비 효용성 우수했다는 중간 데이터가 공개되었고, 중국 ...

한국경제 | 2025.07.16 12:23

GC녹십자, 수두백신 '배리셀라' 베트남 품목허가

... 통해 백신을 직접 판매할 계획이다. 이재우 GC녹십자 개발본부장은 "이번 품목허가는 단순 수출을 넘어 현지화 전략이 반영된 성과로 동남아 시장 확대의 교두보가 될 것"이라며 "글로벌 기준에 부합하는 임상과 품질 수준으로 신뢰받는 백신 브랜드 입지를 강화해 나가겠다"고 했다. 배리셀라는 GC녹십자가 자체 개발한 'MAV/06' 균주를 사용한 생백신이다. 세계 처음으로 무균 공정 시스템을 통해 항생제 없이 생산한 ...

바이오인사이트 | 2025.07.16 10:38 | 이지현

차바이오텍, 글로벌 CGT 기업으로부터 2억원 규모 지원 받아

... 글로벌 바이오 기업들과 협력관계를 구축하고, G-렉스 제조공정 구축 및 최적화 등에서 다양한 지원을 받게 된다. 차바이오텍은 G-렉스를 활용해 CAR-NK와 CHATIL을 GMP 수준에서 대량 생산하는 공정 기술을 개발하고 임상 진입을 위한 데이터를 확보할 계획이다. 남수연 차바이오텍 R&D 총괄 사장은 “이번 프로그램 수상은 차바이오텍이 글로벌 수준의 세포기반 치료제 기술력 확보를 위한 도약의 기회가 될 것”이라며 “글로벌 ...

바이오인사이트 | 2025.07.16 10:38 | 이우상

"지방세포를 삭제" 대웅제약 '브이올렛', 반영구 효과로 지방주사제 시장 선도

...포 크기를 줄이는 게 아니라, 주사 한 번으로 지방세포를 아예 파괴하는 겁니다.” 대웅제약은 15일 조선팰리스에서 기자간담회를 열고 국산 1호 지방파괴주사 ‘브이올렛(VIOLET)’의 작용 기전과 임상 데이터를 공개하며 이같이 밝혔다. 기존 지방분해주사와는 효과부터 다른 ‘지방세포 파괴형 주사제’라는 점을 강조하며, 새로운 지방 치료 시장을 선도하겠다는 전략이다. 브이올렛은 데옥시콜산(DCA)을 주성분으로 한 전문의약품 ...

바이오인사이트 | 2025.07.16 10:31 | 김유림

JW바이오사이언스, 조직 샘플 블록 자동화 시스템 'AutoTEC a120' 국내 론칭

... 'Xpress x120', 자동 염색기 'Prisma Plus', 필름 커버슬리퍼 'Film E2' 등 병리 자동화 장비를 국내에 독점 공급하고 있다. ◎ 사쿠라 파인텍(Sakura Finetek)에 대하여 사쿠라 파인텍은 임상 병리학(조직병리학, 세포병리학, 면역병리학) 분야에서 사용하는 의료용 검체 전처리 장비 및 관련 소모품, 시약 등의 연구‧개발(R&D), 제조, 판매 및 수출입 업무를 수행하고 있는 병리학 토탈 솔루션 기업이다. 조직 고정·포매·절단·염색·봉입 ...

한국경제 | 2025.07.16 10:28 | WISEPRESS_AI

신라젠 "선도후보물질 임상…항PD1 병용으로 확대"

신라젠이 현재 개발중인 다중기전항암제와 다국적 제약사 비원메디슨(옛 베이진)의 면역항암제를 함께 투여하는 임상시험에 나선다. 신라젠은 항암제 후보물질 BAL0891과 면역관문억제제 티슬레리주맙을 병용하는 임상시험계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 16일 밝혔다. 이번 임상은 지난 1월 체결된 비원메디슨과의 전략적 파트너십에 기반한 것으로, 계약에 따라 신라젠은 비원메디슨으로부터 티슬렐리주맙을 무상으로 공급받아 미국과 한국 양국에서 BAL0891과의 ...

바이오인사이트 | 2025.07.16 10:18 | 이우상

'펩트론' 52주 신고가 경신, 지속형 기술 상업화로 검증 '루프원' 승인

...o; 승인, 비만에 적용될 것: 루프원은 다케다의 월 1회 루프린이 오리지날인 제품으로 아스트라제네카, 사노피, 입센 등 빅파마들 중 극히 일부만 승인. 국내는 동사가 유일하게 생물학적 동등성을 충족해 자체 기술력, 생산 및 임상 역량만으로 승인받은 성과임을 주목할 필요. 기술력을 임상이 아닌 상업화를 통해 검증 종결" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 ...

한국경제 | 2025.07.16 09:12 | 한경로보뉴스

셀트리온, '앱토즈마' 임상 3상 52주 결과 국제학술지 게재

셀트리온은 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA) 치료제 '악템라(ACTEMRA, 성분명: 토실리주맙)' 바이오시밀러 '앱토즈마(AVTOZMA, 개발명: CT-P47)'의 글로벌 임상 3상 52주 결과가 국제학술지 'Clinical Drug Investigation'에 게재됐다고 16일 밝혔다. 이번에 발표된 연구는 류마티스 관절염 환자 471명을 대상으로 진행된 CT-P47 정맥주사(IV) 제형의 유효성, 약동학, 안전성, ...

한국경제 | 2025.07.16 08:37 | WISEPRESS_AI

[COVER STORY - COMPANY ❷] 디앤디파마텍 “체중감소 효과 입증할 '먹는 GLP-1' 도전장”

... 시장에 도전장을 던졌다. 미국 파트너 멧세라와의 협업을 통해 MET-224, MET-097 등 핵심 파이프라인을 다수 확보하고 있으며, 독자 플랫폼 기술과의 결합으로 기술적 차별화를 꾀하고 있다. 연내 주요 후보의 체중감소 임상 결과 발표가 예정돼 있으며, MASH 치료제 DD01의 중간 성과도 공개돼 라이선스 아웃 기대감이 커지고 있다. 디앤디파마텍이 멧세라와 공동개발 중인 먹는 GLP-1 치료제 ‘MET-224’는 연말 체중감소 ...

바이오인사이트 | 2025.07.16 08:35 | 이우상

[COVER STORY - ANALYSIS] 차세대 비만약? GLP-1 외 새로운 기전 탐색

... 대사 개선 효과를 동시에 달성하는 것을 목표로 개발됐다. 앞선 2014년 GLP-1 계열 비만 치료제로는 최초로 노보노디스크의 ‘삭센다’(성분명 리라글루타이드)가 허가받았다. 삭센다는 비교적 제한된 체중감소 효과(임상 3상 56주 투여, 체중감소 8.0%)와 함께 매일 주사를 투여해야 하는 불편함에도 불구하고 기존 치료제의 가장 큰 한계로 꼽혔던 장기 안전성에서 개선된 결과를 보임으로써 GLP-1 계열 의약품이 비만 치료에 대한 새로운 대안으로서 ...

바이오인사이트 | 2025.07.16 08:34 | 이우상